Sitrolid je antibiotikum makrolidové skupiny.
Forma uvolnění a složení
K dispozici ve formě kapslí:
- Sitrolid 250 mg (v blistrech po 6 a 10 ks);
- Sitrolid Forte 500 mg (v blistrech a polyesterových plechovkách 3 nebo 6 ks).
Aktivní složkou léčiva je azithromycin.
Pomocné kapsle: stearan hořečnatý a mikrokrystalická celulosa.
Složení skla:
- Kapsle 250 mg - želatina, oxid titaničitý, azorubin, ponso 4R, barvivo chinolinová žlutá;
- Kapsule 500 mg - želatina, oxid titaničitý, barvy E110 západy slunce.
Indikace pro použití
Zitrolid se používá při infekčních a zánětlivých onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na azithromycin. Označení pro jeho jmenování jsou:
- Infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích: tonzilitida, zánět středního ucha, faryngitida, sinusitida a tonzilitida;
- Infekce dolních cest dýchacích: bronchitida, bakteriální a atypické formy pneumonie;
- Infekční onemocnění kůže a měkkých tkání: erysipela, impetigo, sekundární infikovaná dermatóza;
- Infekce urogenitálního systému: cervicitis, nekomplikovaná uretritida;
- Šarla;
- Počáteční stadium Lyme choroby.
V rámci kombinované léčby je zitrolid předepisován pro léčbu ulcerativních onemocnění žaludku a dvanáctníku spojených s Helicobacter pylori.
Kontraindikace
Lék není předepsán:
- V případě známých přecitlivělostí na azithromycin, jiné makrolidy nebo jakoukoli pomocnou složku;
- Děti do 3 let;
- Kojené ženy;
- Pacienti s těžkým selháním ledvin, jater.
Pečlivé pozorování během aplikace přípravku Zitrolid vyžaduje:
- Děti se závažným poškozením funkce jater / ledvin (bez ohledu na jejich věk);
- Pacienti s arytmií.
Při přítomnosti důležitých indikací může být droga užívána během těhotenství, ale pouze po důkladném posouzení rovnováhy mezi přínosy a riziky.
Dávkování a podávání
Sitrolid by měl být podáván jednou denně, 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.
U infekcí urogenitálního systému je zpravidla dostatečná dávka 1 g azithromycinu.
U vředových onemocnění spojených s Helicobacter pylori se lék užívá 1 g / den po dobu 3 dnů.
Dávka pro infekci dýchacího traktu je 500 mg. Doba trvání léčby je 3 dny.
U infekcí kůže a měkkých tkání, stejně jako v počátečním stadiu onemocnění ledvin, je pacientovi v první den léčby prokázáno, že užívá 1 g azithromycinu a během následujících 4 dnů 500 mg. Celková dávka kurzu - 3 g.
Léčení dětí nitrolidem je předepsáno jedním ze dvou způsobů:
- 10 mg / kg / den po dobu 3 dnů;
- 10 mg / kg v první den, další 4 dny - 5-10 mg / kg.
Celková dávka pro děti je obvykle 30 mg / kg.
U lymské nemoci je třeba, aby děti v první den léčby přípravkem Zitrolid v dávce 20 mg / mg a následně 4 dny v dávce 10 mg / kg / den.
Nežádoucí účinky
Nejčastěji (v přibližně 3-5% případů) při užívání přípravku Zitrolida bolest břicha, nevolnost a průjem.
Méně než 1% dospělých pacientů uvádí:
- Ospalost, bolest hlavy, závratě;
- Nefritida, u žen - vaginální kandidóza;
- Zvracení, melena, plynatost, cholestatická žloutenka, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
- Zvýšená únava;
- Vyrážka, angioedém, fotosenzitivita;
- Bolest na hrudi, palpitace.
U dětí se během užívání drogy někdy objevují:
- Svědění, kopřivka, konjunktivitida;
- Neurosie, hyperkineze, úzkost, poruchy spánku, při léčbě zánětu středního ucha - bolest hlavy;
- Zácpa, anorexie, změna chuti, gastritida.
Pokud užíváte příliš mnoho dávky, dochází k těžkým průjemům, nevolnosti a zvracení a dočasné ztrátě sluchu. Neexistuje specifické antidotum pro azithromycin. Symptomatická léčba předávkováním.
Zvláštní instrukce
Je-li to nutné, musí být současně užíváno antacid mezi dávkami léčivých přípravků po dobu dvou hodin.
Sitrolid se doporučuje užívat mezi jídly, protože potraviny snižují absorpci azithromycinu.
Během období léčby se doporučuje upustit od používání alkoholických nápojů.
Azithromycin je farmakologicky nekompatibilní s heparinem.
Účinnost Zitrolidu je posílena chloramfenikolem a tetracyklinem, redukovanými - linkosaminy.
Azithromycin zpomaluje eliminační dobu, zvyšuje koncentraci av některých případech toxicitu:
- Nepřímé antikoagulancia;
- Cykloserin;
- Felodipina;
- Digoxin;
- Methylprednisolon;
- Léčiva, které podstupují mikrozomální oxidaci, včetně perorálních hypoglykemických látek, kyseliny valproové, derivátů xantinu, cyklosporinu, alkaloidů námezních látek, karbamazepinu, bromokriptinu, fenytoinu, hexobarbitalu, disopyramidu, terfenadinu.
Pacienti, kteří užívají warfarin během léčby, musí pečlivě sledovat protrombinový čas.
Azithromycin zvyšuje toxický účinek dihydroergotaminu a ergotaminu,
Je třeba mít na paměti, že při současném užívání přípravku Zitrolid s triazolem se jeho farmakologický účinek zvyšuje a clearance klesá.
Analogy
Se stejným účinné látky se uvolňují přípravky: Azimitsin, azivok, Azitral, azithromycin, Azitroks, Azitrotsin, AzitRus, Azitsid, Zetamaks zpomalují Zitrotsin, Z-faktor Sumaklid, Zitnob, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Hemomitsin, Sumamed, Tremak- Sanovel, Ecomed.
K makrolidové skupiny obsahuje podobný mechanismus účinku vyznačující přípravků: Klarbakt Ketek, klarithromycin, Vilprafen, Klaromin, Arvitsin, Klatsid, oleandomycin, Macropen, remora, nanášečky, Rovamycinum, Spiramisar, Ekozitrin, Rulid, Fromilid, erythromycinu a jiných.
Podmínky ukládání
Léčivo by mělo být skladováno při teplotách až 25 ° C na suchém, tmavém místě.
Doba použitelnosti kapslí 250 mg - 3 roky, kapsle 500 mg - 2 roky.