Virolex

Virolex je antivirový přípravek.

Forma uvolnění a složení

Léčivý přípravek je vyráběn ve formě tablet, lyofilizátu pro přípravu infuzního roztoku, oční masti a krému pro vnější použití.

Složení tablet přípravku Virolex zahrnuje 200 mg acykloviru, laktózy a mikrokrystalické celulózy jako pomocných látek.

V jedné lahvičce lyofilizátu je 250 mg acyklovir ve formě sodné soli.

Jeden gram oční masti obsahuje 30 mg acykloviru a bílé vazelíny jako další složku.

Jeden gram přípravku Virolex obsahuje 50 mg acycloviru a takové pomocné látky: cetostearylalkohol, bílý měkký parafin a tekutý parafin, laurylsulfát sodný, polypropylenglykol, poloxamer 407 a purifikovanou vodu.

Indikace pro použití

Podle pokynů pro přípravek Virolex, perorálně a intravenózně je léčivo předepsáno pro:

• Léčba infekčních onemocnění způsobených virem herpes simplex typu I a II;
• Léčba infekcí způsobených Varicella Zoster (Varcella-Zoster - příčinný činitel kuřecí kýly a herpes zoster);
• Prevence infekčních onemocnění, jejichž příčinami jsou varicella zoster a herpes simplex, včetně lidí s omezenou imunitou;
• Prevence cytomegalovirové infekce u pacientů podstupujících transplantaci kostní dřeně.

Jako pomocné léčivo je přípravek Virolex ve formě injekcí a tablet předepsán pacientům s těžkou imunodeficiencí (včetně klinického obrazu HIV infekce).

Ve formě oční masti se přípravek Virolex podle pokynů používá k léčbě keratitidy a dalších očních lézí způsobených virem herpes simplex.

Venku ve formě krému je lék předepsán pro léčbu infekčních kožních onemocnění způsobených Varicella Zoster a Herpes simplex.

Kontraindikace

Bez ohledu na dávkovou formu je použití přípravku Virolex kontraindikováno za přítomnosti přecitlivělosti na acyklovir nebo na jakoukoli pomocnou složku léčiva.

Ve formě tablet a injekcí se lék nedoporučuje užívat během laktace, protože acyklovir se vylučuje do mateřského mléka. Během těhotenství je přípravek Virolex předepsán pouze ze zdravotních důvodů po důkladném posouzení poměru očekávaných přínosů pro budoucí matku a možných rizik pro vývoj jejího dítěte.

S opatrností je lék předepisován pro starší osoby, stejně jako pro pacienty s poruchou funkce ledvin a selháním ledvin.

Dávkování a podávání

Dospělí pro léčbu primárních infekcí Herpes simplex Virolex předepisuje 1 tabletu pětkrát denně. Průběh terapie je obvykle 5 dní, ale v závažných případech může být prodloužen. U pacientů s významně oslabeným imunitním systémem, například s potlačením střevní absorpce nebo po transplantaci kostní dřeně, se jednotlivá dávka léčiva zvýší na 400 mg nebo se předepisuje intravenózní injekce acykloviru.

Pro léčbu opakovaných pacientů s herpes simplexem s normálním a oslabeným imunitním systémem je Virolex předepsán 1 tabletu čtyřikrát denně, osoby se závažným poškozením imunitní ochrany se zvyšují na 2 tablety na jednu recepci.

Pro choroby, které jsou způsobeny virem Varicella Zoster, je lék užíván 4 tablety pětkrát denně. Průběh léčby je 7 dní.

U dětí starších dvou let je přípravek Virolex předepsán v obdobných dávkách jako u dospělých a děti do 2 let věku jsou sníženy na polovinu.

Roztok se připravuje z lyofilizátu Virolex, který se podává intravenózně v intervalu 8 hodin:

• Dospělí a děti nad 12 let - v dávce 5-10 mg na kilogram hmotnosti;
• Děti od 3 měsíců do 12 let - ve výši 250-500 mg na metr čtvereční povrchu těla;
• Novorozenci do 3 měsíců - v dávce 10 mg na kg tělesné hmotnosti.

Při léčbě oftalmologických onemocnění se používá masti Virolex - je umístěna do spodního konjunktiválního vaku 5x denně. Dávka závisí na indikacích, trvání léčby je 7 až 10 dní, intersticiální formy onemocnění - až 20 dní. Po úplném vymizení příznaků se doporučuje používat masti nejméně po dobu tří dnů.

Smetanové světle masážní pohyby aplikované na postižené oblasti těla 5krát denně. Doba trvání užívání přípravku Virolex - 5-10 dní. Nedoporučuje se aplikovat přípravek na sliznice očí, úst a genitálií existuje pravděpodobnost výrazného lokálního zánětu.

Nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky s použitím přípravku Virolex:

• Při užívání perorálně: bolest břicha, nevolnost, průjem, zvracení, bolest hlavy, kožní vyrážka, horečka, závrať, ospalost nebo nespavost, halucinace, únava, snížená koncentrace, vzácně - přechodné zvýšení jaterních enzymů, kreatininu, krevní bilirubin, stejně jako vypadávání vlasů, leukopenie, erytropie, lymfocytopenie;
• Při intravenózním podání: nevolnost, zvracení, zánět nebo flebitida v místě vpichu, krystalizace, akutní renální selhání, encefalopatie projevující se agitací, halucinace, zmatenost, psychóza, ospalost, třes, křeče, kóma;
• Při lokální aplikaci v oftalmologii: konjunktivitida, blefaritida, povrchová punková keratitida, pocit pálení v místě aplikace;
• Při lokální aplikaci: olupování, svědění, suchost a pálení pokožky v místě aplikace, vyrážka, erytém, v kontaktu se sliznicemi - zánět.

Analogy

Analogy Virolexu:

• Pro systémové použití - Acyclovir, Vivoraks, Acyclovir-AKOS, Herpetad, Acyclovir Sandoz, Acyclovir-Teva, Atsiklostad, Gerperaks, Medovir, Zovirax, Provirsan;
• Pro použití v oftalmologii: Acyclovir a Zovirax;
• Pro vnější použití: Atsigerpin, Acyclovir, Acyclovir-Akri, Vivoraks, Atsiklovir Geksal, Atsiklostad, Gerviraks, Gerperaks, Herpetad, Zovirax.

Podmínky ukládání

Uchovávejte lék při teplotě do 25 ° C na místě chráněném před sluncem.

Doba použitelnosti tablet a oční masti - 5 let, lyofilizace a smetana - 3 roky.