Velaksin

Velaksin - lék užívaný při léčbě deprese.

Forma uvolnění a složení

Velaksin je dostupný ve formě tablet a kapslí, jejichž hlavní účinnou látkou je hydrochlorid venlafaxinu.

Jako pomocné látky v přípravku se používají:

• Tablety - mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, sodná sůl karboxymethylškrobu, bezvodý koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý;
• Kapsle - chlorid sodný, mikrokrystalická celulóza, ethylcelulóza, dimethikon, mastek, kopovidon, chlorid draselný, bezvodý koloidní oxid křemičitý, xanthanová guma, žlutý oxid železitý.

Kapsule přípravku Velaksin jsou k dispozici ve velikostech 75 a 150 g v blistrech, 28 nebo 30 kusů na balení, tablety - 37,5 a 75 mg v blistrech, 14, 28 nebo 56 kusů v balení.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Velaksin používán k léčbě deprese a zabránění jejímu opakování.

Kontraindikace

Podle pokynů je přípravek Velaksin kontraindikován:

• Vysoká citlivost pacienta na složky léčiva;
• Užívání inhibitorů MAO;
• Těhotenství (možné těhotenství) a laktace;
• Závažné poruchy jater a ledvin.

A také ve věku do 18 let.

Velaksin se pečlivě používá pro:

• Nestabilní angina pectoris;
• Nedávný infarkt myokardu;
• Onemocnění koronární arterie;
• Srdeční selhání;
• Změny EKG;
• Hypertenze;
• Nerovnováha elektrolytů;
• Intraokulární hypertenze;
• Tachykardie;
• Historie křečí;
• Glaukom s uzavíracím úhlem;
• Snížená tělesná hmotnost;
• Přítomnost v dějinách manikálních stavů;
• Předispozice k krvácení na sliznicích a pokožce.

Dávkování a podávání

Tablety a kapsle přípravku Velaksin jsou podle pokynů určeny k požití během jídla.

Počáteční dávka léku je 37,5 mg dvakrát denně (tablety). V takovém případě, pokud se účinek užívání přípravku Velaxin nedosáhne během několika týdnů, dávka se zvýší na 150 mg denně (75 mg dvakrát denně (tablety) nebo 150 mg jednou denně (tobolky)). Tato dávka léku může být předepsána na začátku léčby, pokud se vyskytne závažná depresivní porucha. Denní dávka léčiva může být dále zvyšována každé 2-3 dny při dávce 75 mg, dokud není dosažen požadovaný terapeutický účinek. Maximální dávka přípravku Velaxin je 375 mg denně. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku je dávka snížena na minimální účinnost.

Při užívání Velaxinu jako prostředku udržovací léčby a prevence relapsu deprese je pacientovi předepsána minimální účinná dávka léčiva po dobu 6 měsíců nebo déle.

Při mírné renální insuficienci je dávka léku snížena o 25-50%.

Při středně závažném selhání jater se dávka sníží o 50%.

U mírnějších forem renální a jaterní nedostatečnosti není úprava dávkování nutná.

Přerušení léčby by mělo být postupné (snížení dávky během týdne).

Nežádoucí účinky

Při užívání přípravku Velaxin se mohou objevit určité nežádoucí účinky (často):

• Nervový systém: nespavost, závratě, ospalost, agitovanost, úzkost, neobvyklé sny, zmatenost, parestézie, třes, zvýšený svalový tonus;
• Kardiovaskulární systém: horké záblesky, arteriální hypertenze, zvýšená srdeční frekvence;
• Trávicí trakt: sucho v ústech, zácpa, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení;
• Genitourinární systém: erektilní dysfunkce, ejakulace, anorgasmie;
• Účinné orgány: mydriáza, tinnitus, poruchy ubytování, poruchy zraku;
• Muskuloskeletární systém: myalgie, artralgie;
• Kůže: svědění a vyrážka, pocení;
• Metabolismus: ztráta hmotnosti, zvýšený cholesterol;
• Běžné příznaky: únava, slabost, bolest břicha, bolest hlavy, horečka, zimnice.

Zvláštní instrukce

Při aplikaci přípravku Velaksin je třeba mít na paměti, že:

• Pacienti, kteří užívají léčivý přípravek, kvůli vysokému riziku sebevražedných myšlenek a pokusů by měli být neustále pod lékařským dohledem;
• Na počátku léčby lékem a jeho zrušení je možná agresivita;
• Během prvních týdnů léčby se může vyvinout psychomotorické vzrušení u pacientů, které se vyznačují úzkostí a stálou touhou po pohybu. V takových případech je zvažována otázka, zda se má pokračovat v léčbě lékem;
• Lék je pečlivě předepisován pacientům s mánií nebo hypomanií;
• Velaksin je pečlivě předepisován ve stejnou dobu jako antipsychotika, protože se mohou vyvinout příznaky podobné neuroleptickému malignímu syndromu;
• Pacientům se doporučuje pravidelné sledování krevního tlaku (zejména na začátku léčby);
• Prudké přerušení užívání přípravku Velaxin může vést ke vzniku abstinenčních příznaků, jako jsou závratě, pocity elektrického proudu, parestézie, poruchy spánku, agitovanost nebo úzkost, třes, nauzea a zvracení, bolesti hlavy, pocení, průjem, emoční nestabilita, rychlý a intenzivní srdeční rytmus;
• Při užívání drogy se může snížit schopnost rozhodování, zhoršení myšlení, pozornosti a výkonu motorických funkcí;
• U starších pacientů se lék užívá v nejnižší účinné dávce;
• Během léčby se nedoporučuje používat alkoholické nápoje;
• Lék, užívaný spolu s haloperidolem, zvyšuje jeho účinky;
• Současně s užíváním léčiva s klozapinem se mohou objevit konvulzivní záchvaty;
• Předávkování přípravkem Velaxin se projevuje změnou EKG, bradykardie, sinus nebo ventrikulární tachykardie, arteriální hypotenze, deprese vědomí, konvulzivní stavy a smrt (při užívání psychotropních léků a alkoholu). V takových případech je vyžadována symptomatická léčba s průběžným sledováním vitálních funkcí. Indukční zvracení se nedoporučuje vzhledem k riziku aspirace.

Analogy

Velaksinové analogy jsou takové léky jako Velafax, Alventa, Venlafaxni Venlaksor, Venlafaksna Hydrochlorid, Venlift, Efevelon, Vensworth, Newevelong, Dapfiks.

Podmínky ukládání

Lék je uchováván při teplotě nejvýše 30 ° v místech, které nejsou pro děti přístupné, a to nejvýše pět let.