Nimika

Nimika je nesteroidní protizánětlivá látka (NSAID) ze sulfonanilidové skupiny.

Forma uvolnění a složení

• Disperzní tablety (10 ks v hliníkových blistrech, 2 nebo 10 baleních v krabičce);
• Suspenze pro orální podání (30 ml v tmavých lahvičkách, 1 lahev v kartonovém svazku s měřícím uzávěrem).

Účinná látka - nimesulid:

• 1 tableta - 50 nebo 100 mg;
• 5 ml suspenze - 50 mg.

Pomocné látky pro tablety: vyčištěný mastek, škrob (včetně želatiny), sodná sůl glykolátu škrobu, monohydrát kyseliny citronové, mikrokrystalická celulóza, aspartam, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, purifikovaná voda a také banánová příchuť (50 mg tablety) (100 mg tablety).

Pomocné látky pro suspenzi: xanthanová guma, glycerin, glycerin, methylparaben, sacharóza, polysorbát-80, sorbitol, ovocná esence, koloidní oxid křemičitý, monohydrát kyseliny citronové, propylparaben, voda, barvivo.

Indikace pro použití

• Jako febrifuge - pro horečku v důsledku onemocnění dýchacího systému bakteriální nebo virové etiologie;
• Jako analgetikum - s bolestí v pooperačním období, s poraněním a zraněním pohybového aparátu a měkkých tkání.

Kontraindikace

Absolutní:

• Akutní fáze peptického vředu;
• Gastrointestinální krvácení;
• Těžká renální / jaterní dysfunkce;
• Věk dětí do 12 let;
• Těhotenství;
• Kojení (nebo kojení je třeba zastavit);
• Nesnášenlivost narkotických analgetik (historie aspirinové triády);
• Přecitlivělost na lék.

Relativní (kvůli riziku komplikací je třeba dbát opatrnosti):

• Onemocnění ledvin;
• Srdeční selhání;
• Hypertenze;
• Rozmazané vidění;
• Diabetes typu II.

Dávkování a podávání

Dispergovatelné tablety

Nimik by měl být užíván perorálně, nejlépe po jídle (aby se snížilo riziko nežádoucích účinků). Bezprostředně před podáním pilulky je třeba rozpustit v lžíci vody.

Dávka a trvání užívání jsou stanoveny individuálně v závislosti na důkazech. Průměrná dávka je 100 mg dvakrát denně.

Orální suspenze

V této dávkové formě je lék obvykle předepisován dospívajícím starším 12 let.

Suspenze by měla být podána perorálně.

Průměrná dávka je 1,5 mg / kg, násobek příjmu - až 3krát denně.

Maximální přípustná denní dávka je 5 mg / kg. V případě, že vypočtená dávka překročí doporučenou dávku pro dospělé (u dětí vážících více než 40 kg), by měl být pacientovi předepsán 100 mg dvakrát denně.

Nežádoucí účinky

• Gastrointestinální trakt: bolest v oblasti epigastrie, zvracení, ulcerativní léze sliznic, nevolnost, různé poruchy stolice, zvýšené jaterní transaminázy;
• Centrální nervový systém: slabost, ospalost, závratě;
• Krevní systém: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, prodloužení doby krvácení, hematurie, anémie;
• Metabolismus: retence tekutin;
• Alergické reakce, včetně kopřivka, anafylaktický šok.

Zvláštní instrukce

V souvislosti s pravděpodobností závratí a ospalosti během léčby se doporučuje opustit řízení.

Léková interakce

S vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny může nimesulid vylučovat jiné léky z podobných vazeb, což vede ke zvýšení jejich účinku a ke zvýšení toxicity. Při současném užívání přípravku Nimik může zejména ovlivnit účinnost následujících léčiv: diuretika, lithiové přípravky, digoxin, fenytoin, methotrexát, antikoagulancia, cyklosporin, další narkotické analgetika, antihypertenziva a perorální antidiabetika.

Podmínky ukládání

Skladujte při pokojové teplotě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.