Negrustin

Negrustin je bylinný přípravek antidepresivního účinku.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Negrustin je dostupný v následujících dávkových formách:

• Kapsle: tvrdé želatinové, matné červené tělo a matně zelené víčko; kapsle obsahují šedohnědý prášek a / nebo granule s charakteristickou vůní (10 kusů v blistrech, 3 blistry v krabičce);
• Roztok pro orální podání (v tmavých skleněných lahvích se šroubovacím uzávěrem s kroužkem prvního otvoru a zátkou kapátko 50 nebo 100 ml, 1 lahvička v kartonovém svazku s měřícím hrníčkem).

Složení 1 kapsle obsahuje:

• Účinná látka: třezalka tečkovaná (ve formě suchého extraktu byliny 3,5-6,0: 1) - 425 mg;
• Pomocné složky: celulóza - 6,2 mg; monohydrát laktosy - 18,7 mg; dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 40,5 mg; stearát hořečnatý - 5 mg; koloidní oxid křemičitý - 36,3 mg; Mastek - 10 mg.
• Obal kapsle: laurylsulfát sodný - 0,194 mg; želatina 79,827 mg; měděný komplex chlorofylu (chlorofyl-měď, E141) - 0,23 mg; oxid titaničitý (E171) - 1,216 mg; žlutý oxid železa (E172) - 0,115 mg; červený oxid železitý (E172) - 0,691 mg; vyčištěná voda - 13,92 mg.

Složení 1 ml roztoku obsahuje:

• Účinná látka: třezalka ľubovníka (extrakt z tekutých bylin) - 791 mg (0,03-0,05% celkového hypericinu (0,24-0,39 mg / ml));
• Pomocné složky: glycerin, 70% sorbitol, propylenglykol, příchutě.

Indikace pro použití

• Depresivní stavy mírné a středně těžké;
• Psychovegetativní poruchy;
• Stavy úzkosti a úzkosti.

Kontraindikace

• Pokyny v historii fotosenzitizace užívání drog St. John's wort;
• Endogenní deprese;
• Přecitlivělost na lék.

Děti Negrustin předepsané od 12 let.

Ošetřovatelka a těhotné ženy mohou užít drogu poté, co zhodnotí poměr přínosu a rizika pro matku a dítě.

Dávkování a podávání

Negrustin užívaný perorálně, nejlépe během jídla.

Kapsule se vypláchly dostatečným množstvím tekutiny, neměly by být žvýkány. Roztok může být podáván nezředěný nebo s malým množstvím kapaliny.

Doporučuje se následující režim dávkování:

• Kapsule: jednorázová dávka - 1 tobolka, násobek příjmu - 1-2 krát denně;
• Perorální roztok: jednorázová dávka - 1 ml, násobek příjmu - 3krát denně.

Doba trvání léčby je 1,5-2 měsíců. Lékař může v případě potřeby předepisovat opakované léčebné postupy.

Nežádoucí účinky

Během užívání přípravku Negrustin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

• Dermatologické reakce: fotosenzitivita;
• Trávicí systém: dyspepsie;
• Jiné: alergické reakce.

Zvláštní instrukce

Při užívání přípravku Negrustin, zvláště u pacientů s lehkou pokožkou, se doporučuje vyhýbat se návštěvě solária a delšího slunečního záření.

Kombinované použití s ​​jinými léčivy, které způsobují fotosenzitizaci, stejně jako s inhibitory monoaminooxidázy se nedoporučuje.

Jedna dávka přípravku Negrustin perorální roztok obsahuje asi 121 mg sorbitolu. Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že 1 ml roztoku odpovídá 0,01 jednotky chleba (XE). Léčivo v této dávkové formě by mělo být užíváno s opatrností u pacientů s nesnášenlivostí fruktózy.

Negrustin může ovlivnit psychofyzikální schopnosti pacienta, zejména pokud se užívá současně s alkoholem nebo sedativy, které je třeba vzít v úvahu při řízení.

Léková interakce

Pokud se přípravek Negrustin používá spolu s některými léky, mohou se objevit následující účinky:

• Cyklosporin, indinavir, inhibitory proteázy, nepřímé antikoagulancia (warfarin, fenprokumon), digoxin, teofylin, amitriptylin, nortriptylin: oslabení účinků Negrustinu;
• Jiné antidepresiva (fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram): zvýšené nežádoucí účinky (ve formě nauzey, strachu, zvracení, psychomotorické agitovanosti);
• Fotosenzitizující činidla: zvýšená fotosenzitivita;
• Perorální antikoncepce: vývoj krvácení.

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Datum vypršení platnosti:

• Kapsle - 3 roky;
• Roztok pro orální podání - 4 roky.