Naproxen

Naproxen je derivát kyseliny naftylpropionové; nesteroidní protizánětlivé činidlo (NSAID), které má také antipyretické a analgetické účinky.

Forma uvolnění a složení

K dispozici v tabletách (50 ks v lahvích z tmavého skla, 1 v láhvi, 10 v blistrech v krabičce s 5 (250 mg) nebo 2 (500 mg) blistry).

Účinná látka - naproxen: v jedné tabletě - 250 nebo 500 mg.

Indikace pro použití

• Revmatoidní artritida;
• Artritický syndrom v revmatismu;
• Osteoartritida;
• Ankylozující spondylitida;
• Dna;
• Periarthritis;
• Primární dysmenorea;
• Zánětlivé onemocnění a zranění muskuloskeletálního systému a měkkých tkání;
• Horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní:

• Doba exacerbace erozních a vředových onemocnění gastrointestinálního traktu;
• Aspirin Triad;
• Těžká ledvinová dysfunkce (clearance kreatininu nižší než 20 ml / min) a abnormální jaterní funkce;
• Poruchy hematopoézy;
• Hemoragická diatéza;
• Těhotenství;
• Kojení;
• Věk dětí do 1 roku;
• Útoky bronchospasmu způsobené užíváním NSAID v historii;
• Přecitlivělost na léčivo nebo jiné NSAID.

Relativní (vyžaduje zvláštní opatrnost kvůli riziku komplikací):

• Přítomnost dyspeptických příznaků;
• Nemoci gastrointestinálního traktu v dějinách;
• Onemocnění ledvin a ledvin;
• Hypertenze;
• Srdeční selhání;
• Pooperační období po závažných chirurgických zákrocích.

Dávkování a podávání

Užívejte naproxen by měl být při jídle požit.

Na začátku léčby a v akutních podmínkách jsou dospělí předepisováni 250 až 500 mg dvakrát denně, ráno a večer, poté 500 mg jednou denně nebo 250 mg dvakrát denně. Při akutním záchvatu dny je první příjem 750 mg, pak 250 až 500 mg každých 8 hodin po dobu 2-3 dnů.

Denní dávka přípravku Naproxen pro děti je 10 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Mělo by být rozděleno na 2 dávky s 12hodinovým intervalem.

Nežádoucí účinky

• Trávicí systém: epigastrické nepohodlí, nevolnost a zvracení; ve vzácných případech - abnormální jaterní funkce, krvácení, perforace, erozivní ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
• Centrální a periferní nervový systém: zpomalení rychlosti psychomotorických reakcí, bolesti hlavy, ospalosti; ve vzácných případech poškození sluchu;
• Krevní systém: ve vzácných případech - aplastická a hemolytická anémie, granulocytopenie, trombocytopenie;
• Močový systém: ve vzácných případech - dysfunkce ledvin;
• Respirační systém: v ojedinělých případech - eozinofilní pneumonie;
• Alergické reakce: kopřivka, vyrážka, angioedém.

Zvláštní instrukce

Během léčby je třeba systematicky monitorovat funkci jater a ledvin a obraz periferní krve.

V případě, že je nezbytné stanovit koncentraci 17-ketoosteroidů, 48 hodin před zahájením studie by mělo být léčivo přerušeno.

Během léčby naproxenem se doporučuje upustit od potenciálně nebezpečných typů práce včetně řízení motorových vozidel.

Lék zvyšuje dobu krvácení.

Léková interakce

• Antacidy obsahující hliník a hořčík, hydrogenuhličitan sodný: sníží se absorpce naproxenu;
• Nepřímé antikoagulancia: jejich účinek se zvyšuje;
• Amoxicilin: možný nefrotický syndrom;
• Probenecid, kyselina acetylsalicylová: snižuje koncentraci naproxenu v krevní plazmě;
• Diazepam: jeho farmakokinetické parametry se mění;
• Kofein: zvyšuje účinek naproxenu;
• Uhličitan lithný: zvyšuje koncentraci lithia v krevní plazmě;
• Methotrexát: jeho toxicita se může zvyšovat;
• Morfin: jsou známy případy vývoje myoklonů;
• Přednizolon: významné zvýšení koncentrace v plazmě je možné;
• Salicylamid: jeho účinek se zvyšuje;
• Furosemid: jeho diuretický účinek se snižuje.

Podmínky ukládání

Uchovávejte na suchém a suchém místě.

Doba použitelnosti - 3 roky.