Naproxen je derivát kyseliny naftylpropionové; nesteroidní protizánětlivé činidlo (NSAID), které má také antipyretické a analgetické účinky.
Forma uvolnění a složení
K dispozici v tabletách (50 ks v lahvích z tmavého skla, 1 v láhvi, 10 v blistrech v krabičce s 5 (250 mg) nebo 2 (500 mg) blistry).
Účinná látka - naproxen: v jedné tabletě - 250 nebo 500 mg.
Indikace pro použití
- Revmatoidní artritida;
- Artritický syndrom v revmatismu;
- Osteoartritida;
- Ankylozující spondylitida;
- Dna;
- Periarthritis;
- Primární dysmenorea;
- Zánětlivé onemocnění a zranění muskuloskeletálního systému a měkkých tkání;
- Horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění.
Kontraindikace
Absolutní:
- Doba exacerbace erozních a vředových onemocnění gastrointestinálního traktu;
- Aspirin Triad;
- Těžká ledvinová dysfunkce (clearance kreatininu nižší než 20 ml / min) a abnormální jaterní funkce;
- Poruchy hematopoézy;
- Hemoragická diatéza;
- Těhotenství;
- Kojení;
- Věk dětí do 1 roku;
- Útoky bronchospasmu způsobené užíváním NSAID v historii;
- Přecitlivělost na léčivo nebo jiné NSAID.
Relativní (vyžaduje zvláštní opatrnost kvůli riziku komplikací):
- Přítomnost dyspeptických příznaků;
- Nemoci gastrointestinálního traktu v dějinách;
- Onemocnění ledvin a ledvin;
- Hypertenze;
- Srdeční selhání;
- Pooperační období po závažných chirurgických zákrocích.
Dávkování a podávání
Užívejte naproxen by měl být při jídle požit.
Na začátku léčby a v akutních podmínkách jsou dospělí předepisováni 250 až 500 mg dvakrát denně, ráno a večer, poté 500 mg jednou denně nebo 250 mg dvakrát denně. Při akutním záchvatu dny je první příjem 750 mg, pak 250 až 500 mg každých 8 hodin po dobu 2-3 dnů.
Denní dávka přípravku Naproxen pro děti je 10 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Mělo by být rozděleno na 2 dávky s 12hodinovým intervalem.
Nežádoucí účinky
- Trávicí systém: epigastrické nepohodlí, nevolnost a zvracení; ve vzácných případech - abnormální jaterní funkce, krvácení, perforace, erozivní ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
- Centrální a periferní nervový systém: zpomalení rychlosti psychomotorických reakcí, bolesti hlavy, ospalosti; ve vzácných případech poškození sluchu;
- Krevní systém: ve vzácných případech - aplastická a hemolytická anémie, granulocytopenie, trombocytopenie;
- Močový systém: ve vzácných případech - dysfunkce ledvin;
- Respirační systém: v ojedinělých případech - eozinofilní pneumonie;
- Alergické reakce: kopřivka, vyrážka, angioedém.
Zvláštní instrukce
Během léčby je třeba systematicky monitorovat funkci jater a ledvin a obraz periferní krve.
V případě, že je nezbytné stanovit koncentraci 17-ketoosteroidů, 48 hodin před zahájením studie by mělo být léčivo přerušeno.
Během léčby naproxenem se doporučuje upustit od potenciálně nebezpečných typů práce včetně řízení motorových vozidel.
Lék zvyšuje dobu krvácení.
Léková interakce
- Antacidy obsahující hliník a hořčík, hydrogenuhličitan sodný: sníží se absorpce naproxenu;
- Nepřímé antikoagulancia: jejich účinek se zvyšuje;
- Amoxicilin: možný nefrotický syndrom;
- Probenecid, kyselina acetylsalicylová: snižuje koncentraci naproxenu v krevní plazmě;
- Diazepam: jeho farmakokinetické parametry se mění;
- Kofein: zvyšuje účinek naproxenu;
- Uhličitan lithný: zvyšuje koncentraci lithia v krevní plazmě;
- Methotrexát: jeho toxicita se může zvyšovat;
- Morfin: jsou známy případy vývoje myoklonů;
- Přednizolon: významné zvýšení koncentrace v plazmě je možné;
- Salicylamid: jeho účinek se zvyšuje;
- Furosemid: jeho diuretický účinek se snižuje.
Podmínky ukládání
Uchovávejte na suchém a suchém místě.
Doba použitelnosti - 3 roky.