Mometazon

Mometazon je syntetický glukokortikosteroid (GCS) pro topické použití s ​​antialergickým, anti-exsudativním, antipruritickým a protizánětlivým účinkem.

Forma uvolnění a složení

Mometason je dostupný ve formě krému 0,1% a masti 0,1% (15 g v tubách).

Účinnou látkou léčiva je mometasonfuroát: 1 g krému a 1 g masti - 1 mg.

Pomocné složky ze smetany: 20 makrogol cetostearylether, hexylenglykol, cetostearylalkohol, glycerylmonostearát 40-55, oxid titaničitý (E 171), kyselina fosforečná, naředěná, hliník oktenylsukcinát škrobu sůl, bílá vazelína (petrolatum), bílý vosk, čištěná voda.

Pomocné složky masti: hexylenglykol, bílý vosk, zředěná kyselina fosforečná, bílý měkký parafin (bílá vazelína), propylenglykol monopalmitový stearát, čištěná voda.

Indikace pro použití

• Zánět a pruritus v dermatosách, náchylných k léčbě GCS;
• Podmínky spojené s příznaky hyperkeratózy, včetně atopické a seboroické dermatitidy, psoriázy, chronického ekzému.

Kontraindikace

• Doba po nedávném úrazu nebo chirurgickém zákroku na nosu (použití Mometasonu je kontraindikováno, dokud se rány zcela nezhojí);
• Věk dětí do 2 let;
• Přecitlivělost na lék.

Dávkování a podávání

Mometazon se používá externě. Na postiženou kůži se jednou denně aplikuje tenká vrstva masti nebo krému.

Požadovaná dávková forma a doba trvání léčby stanoví lékař pro každého pacienta individuálně.

Nežádoucí účinky

Možné lokální nežádoucí účinky: svědění a pálení, atrofie kůže, růžové akné.

Ve vzácných případech se vyskytují: vyrážka podobná akné, suchost a podráždění kůže, hypertrichóza, folikulitida, hypopigmentace, pichlavé teplo, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, striae, sekundární infekce.

V případě okluzivních obvazů se zvyšuje riziko vzniku popsaných reakcí.

V případě systémové absorpce může léčivo vést k reverzibilní inhibici práce hypotalamus-hypofýza-nadledvinový systém, rozvoj glukosurie, hyperglykémie a Cushingova syndromu.

Po ukončení léčby existuje šance vyvinout abstinenční syndrom.

Zvláštní instrukce

Mometazon může být užíván během těhotenství a laktace, pokud je indikován.

Lék není určen k použití v oftalmologii. Nenechte krém / mast v očích!

Pacienti, kteří aplikují léčivo na velké části pokožky nebo pod okluzivním obvazem, by měli neustále sledovat funkci hypotalamus-hypofýza-nadledvinek, aby se okamžitě diagnostikoval systémový účinek mometasonu. Pro tento účel určte ranní obsah kortizolu v krvi, proveďte test se stimulací adrenokortikotropního hormonu. Pokud zřídíte systémový účinek, zrušte léčbu nebo prodloužte intervaly mezi aplikací krému / masti. Obnovení funkcí hypotalamus-hypofýza-nadledvinek nastane krátce po zrušení GCS.

Mometazon je zakázán aplikovat na obličej, oblast páteře a v oblasti tlustých záhybů.

Vzhledem k vysokému riziku systémových komplikací se krém / mast nedoporučuje aplikovat pod vodotěsné prádlo a okluzivní obvazy.

Léčba dětí ve věku od 2 let by měla být pod přísným lékařským dohledem. Je třeba mít na paměti, že v dětství existuje mnohem vyšší riziko potlačení práce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvinek (kvůli velkému poměru povrchové plochy kůže a tělesné hmotnosti vzhledem k této hodnotě u dospělých), stejně jako rozvoj atrofických kožních lézí a Cushingovy nemoci .

Mometason je kontraindikován pro léčbu dermatitidy u plenek.

Pokud po 2 týdnech léčby nedojde k zlepšení, měli byste se poradit s lékařem, abyste objasnili diagnózu.

V případě vývoje lokálních infekčních lézí během období léčby je nezbytné předepsat vhodnou antifungální nebo antibakteriální terapii. V době léčby infekčních komplikací by mělo být užívání mometasonu pozastaveno.

Léková interakce

Inkompatibilní chemické vlastnosti mometazon furoátu s alkáliemi. Informace o dalších reakcích interakce chybí.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotách do 25 ° C na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.