Miconazol

Miconazol - lék používaný k léčbě houbových onemocnění.

Forma uvolnění a složení

Miconazol je dostupný v následujících dávkových formách:

• Tablety (v balení po 10 ks);
• Gel pro orální podání (v trubkách o obsahu 40 g);
• Tekutina pro vnější použití (v aerosolových nádobách o objemu 30 g);
• Alkoholový roztok (v lahvičkách o objemu 30 ml včetně kartáče);
• Roztok pro intravenózní podání 1% (v ampulích po 20 ml, 5 ampulí na balení).

Složení 1 tablety obsahuje účinnou látku: mikonazol - 250 mg.

Kompozice 1000 mg gelu pro orální podání a kapaliny pro vnější použití, 1 ml roztoku pro intravenózní podání a roztok alkoholu obsahuje účinnou látku: mikonazol - 20 mg.

Indikace pro použití

• Povrchní a systémové mykózy, kožní onemocnění a onychomykóza způsobené blastomycetemi;
• Mykóza pokožky hlavy;
• Blastomycetóza ústní dutiny, gastrointestinální trakt, močové orgány;
• Houbová balanitida;
• Hubové infekce s nízkou imunologickou odolností těla (pro prevenci).

Kontraindikace

• Vrozená abnormální jaterní funkce (roztok, pilulky a gel);
• Těhotenství (roztok, tablety a gel);
• Přecitlivělost na složky léku.

Dávkování a podávání

Tablety jsou podávány perorálně. Dávkování Miconazolu na prevenci a léčbu mykóz v gastrointestinálním traktu pro dospělé: 1 tableta 4krát denně, pro děti - 20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti za den.

Miconazolový gel se užívá vnitřně a drží se v ústech co nejdéle. U mykóz ústní dutiny a zažívacího traktu jsou dospělí a starší děti předepsány poloviční dávkou lžičky (2,5 ml) gelu 4krát denně; malé děti - čtvrt čtvrtiny dávkovací lžíce 4x denně. Léčba by měla pokračovat po dobu 7 dnů (minimálně) po vymizení příznaků onemocnění.

Malé množství vnějších tekutin pro kožní onemocnění se aplikuje na postižené oblasti a třepe se, dokud není zcela absorbováno. Ve většině případů dochází po 2-6 týdnech k terapeutickému účinku. Léčba by měla pokračovat po dobu 7 dnů (minimálně) po vymizení příznaků onemocnění.

V případě onychomykózy se droga aplikuje na postižené nehty, pokožku kolem nich a pokryté bandáží. Léčba přípravkem Miconazole se provádí, dokud se nehtová destička nerozvine.

Léčivo ve formě roztoku alkoholu se aplikuje na postižené nehty štětcem 2x denně.

Roztok pro intravenózní podání se používá pro systémové mykózy v dávce stanovené na základě 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti za den. Při dobré přenositelnosti může být zvýšena na 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně. Roztok by měl být podáván současně, ale ne více než 600 mg v jednom podání, pomalu po dobu 30-60 minut; kapání je povoleno v několika dávkách. Bezprostředně před použitím je mikonazol zředěn izotonickým roztokem chloridu sodného.

Nežádoucí účinky

Během léčby mikonazolem ve formě tablet a gelu pro perorální podání, nevolnosti, průjem, mohou nastat alergické reakce; ve formě roztoku alkoholu a alergických reakcí na tekutiny, podráždění; ve formě intravenózního roztoku - kožní vyrážka, průjem, zimnice, tromboflebitida, závratě.

Zvláštní instrukce

Před použitím mikonazolu se doporučuje konzultovat s lékařem.

Léková interakce

Miconazol při současném užívání zvyšuje účinek difeniny, perorálních hypoglykemických léků, kumarinových antikoagulancií.

Podmínky ukládání

Uchovávejte na temném místě.