Mydriacyl je léčivo s mydriatickým účinkem.
Forma uvolnění a složení
Dávkovací forma - oční kapky 0,5% a 1% (každá 15 ml v plastových lahvích kapátkových lahví, 1 lahvička v krabičce).
Aktivní složkou léčiva je tropikamid. V 1 ml roztoku obsahuje 5 nebo 10 mg.
Pomocné složky: roztok benzalkoniumchloridu, edetát disodný, chlorid sodný, čištěná voda, hydroxid sodný a / nebo koncentrovaná kyselina chlorovodíková.
Indikace pro použití
Midriacil se používá v diagnostice k vytvoření mydriázy (dilatace žáků) nebo cykloplegie (paralýza řasního očního svalu), včetně stanovení refrakce a výzkumu fundusu.
Dále se lék používá k rozšíření žáka před laserem (laserová koagulace sítnice) a chirurgické (operace na operaci sklivce a sítnice, extrakce katarakty).
Jako součást komplexní terapie je lék předepisován pro zánětlivé procesy, stejně jako pro prevenci synechií v pooperačním období.
Kontraindikace
- Glaukom, zejména smíšené primární a úhlový uzávěr;
- Přecitlivělost na lék.
1% roztok je kontraindikován u dětí mladších 6 let.
S opatrností by měl být přípravek Midriacyl používán u pacientů s mělkou přední komorou, stejně jako s nepříznivým nebo zvýšeným nitroočním tlakem, se zánětem oka.
Dávkování a podávání
0,5% roztok se používá pouze k vytvoření mydriázy, 1% - cykloplegie.
Pro studium fundusu určte 1-2 kapky 0,5% roztoku 15-20 minut před kontrolou.
Ve studii lomu jsou předepsány 1-2 kapky 1% roztoku, po 5 minutách se instilace opakuje. Pokud je to nutné, prodlužuje se účinek dávky o 1 kapku.
Nežádoucí účinky
Nejčastěji se pacienti stěžují na pocit pálení, který sám za několik minut prochází.
Při použití přípravku Midriacil ve vysokých dávkách jsou možná poruchy ubytování, zvýšení nitroočního tlaku, fotofobie, záchvat glaukomu.
V některých případech dochází k systémovým reakcím (nejčastěji u dětí), jako jsou bolesti hlavy, snížení krevního tlaku, hypertermie, tachykardie, přechodné pocity z hoření a sucha v ústech, psychotické reakce, alergické reakce, kolaps.
Zvláštní instrukce
Přípravek Midriacil není určen k injekci.
Během doby aplikace není možné nosit měkké kontaktní čočky, je třeba je před vložením odstranit a zasunout zpět - ne dříve než 15 minut.
Abyste snížili riziko systémových vedlejších účinků, po vložení kapek doporučujeme vytlačit slzné kanyly ve vnitřním rohu oka po dobu 1-2 minut.
Pacienti, zejména řidiči vozidel, by měli mít za to, že po instilaci může z důvodu změny šířky žáka a ubytování zhoršit zrakovou ostrost.
Léková interakce
Při současném užívání amantadinu nebo chinidinu se zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Účinky přípravku Mydriacil lze zvýšit současně aplikovanými látkami s antimuskarinovými vlastnostmi (fenothiaziny, butyrofenony, tricyklické antidepresiva, některé antihistaminiká).
Podmínky ukládání
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce při teplotě 8-30 ° C na místech, které nejsou pro děti přístupné.
Doba použitelnosti - 3 roky po otevření lahve - 4 týdny.