Mexidol je antioxidační činidlo.
Forma uvolnění a složení
Mexidol je dostupný v následujících dávkových formách:
- Potahované tablety: kulaté, bikonvexní, čistě bílé nebo krémově zbarvené (10 ks v blistrech, v krabičce 3 nebo 5 balení);
- Injekční roztok: průhledný, bezbarvý nebo s lehce nažloutlým nádechem (2 ml v ampulích, 5 ampulí v blistru, 2, 4, 10 nebo 20 kartonů v kartonu, 5 ml ve skleněných ampulích, 5 ampulí v blistrech, v krabičce s 1, 4, 10 nebo 20 baleními).
Aktivní složkou je ethyl-methyl-hydroxypyridin-sukcinát. Jeho obsah je:
- 1 tableta - 125 mg;
- 1 ml roztoku - 50 mg.
Pomocné složky tablet: stearan hořečnatý, sodná sůl karboxymethylcelulózy a monohydrát laktózy.
Složení pláště pokrývající tablety: opadry II bílá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek a makrogol).
Pomocné složky roztoku: disiřičitan sodný a injekční voda.
Indikace pro použití
Pro řešení:
- Syndrom autonomní dystonie;
- Dyscirkulační encefalopatie;
- Mírné kognitivní poškození aterosklerotické geneze;
- Traumatické poranění mozku a jejich důsledky;
- Akutní poruchy cerebrálního oběhu;
- Úzkostné poruchy v důsledku neurotických a neurózových stavů;
- Akutní intoxikace s antipsychotiky;
- Abstinenční syndrom v alkoholismu s převahou poruch vegetativních a neurálních (pro edemaging);
- Akutní infarkt myokardu (jako součást komplexní terapie od prvního dne);
- Akutní purulentně-zánětlivé procesy břišní dutiny, jako je peritonitida a akutní nekrotická pankreatitida (jako součást komplexní terapie);
- Primární glaukom s otevřeným úhlem (jako součást kombinované terapie).
U tablet:
- Mírné traumatické poškození mozku, jakož i účinky jakéhokoli traumatického poranění mozku;
- Syndrom autonomní dystonie;
- Encefalopatie různého původu (dysmetabolická, posttraumatická, dyscirkulační, smíšená);
- Mírné kognitivní poškození aterosklerotické geneze;
- Úzkostné poruchy v neurotických a neurózových stavech;
- Dopad stresových (extrémních) faktorů;
- Stavy po akutní intoxikaci antipsychotiky;
- Abstinenční syndrom v alkoholismu s převahou poruch vegetativního a vaskulárního a neuróza (zástava), stejně jako poruchy po abstinenci;
- Astenické stavy;
- Ischemická choroba srdeční (jako jeden z léků komplexní terapie);
- Důsledky akutních poruch mozkové cirkulace ve fázi subkompenzace, vč. po přechodných ischemických atacích (jako profylaktické kúry);
- Prevence vývoje somatických chorob pod vlivem extrémních zátěží a dalších faktorů.
Kontraindikace
Použití přípravku Mexidol je kontraindikováno v následujících případech:
- Akutní poruchy ledvin a / nebo jater;
- Přecitlivělost na složky, které tvoří drogu.
Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti se nedoporučuje předepisovat léčivo dětem, těhotným a kojících ženám.
Dávkování a podávání
Roztok Mexidol je určen pro intramuskulární (IM) a intravenózní (IV) proud nebo kapání. Pro přípravu infuzního roztoku se používá jako rozpouštědlo 0,9% roztok chloridu sodného.
Intravenózní léčivo se podává: kapání - při rychlosti 40-60 kapek za minutu, tryskání - po dobu 5-7 minut. Maximální přípustná denní dávka je 1200 mg.
Doporučené léčebné režimy:
- Akutní intoxikace s antipsychotikami: v / v 200-500 mg denně po dobu 7-14 dnů;
- Traumatické poranění mozku a jejich následky: intravenózní kapaina v dávce 200-500 mg 2-4krát denně po dobu 10-15 dnů;
- Akutní poruchy mozkové krevní oběh: během prvních 10-14 dnů - intravenózní kapání v dávce 200-500 mg 2 až 4krát denně, během následujících 2 týdnů - intramuskulárně v dávce 200-250 mg 2-3krát denně den;
- Dekompenzovaná dyscyrkulární encefalopatie: intravenózní kapaina nebo tryska 200-500 mg 1-2krát denně po dobu 14 dnů, během následujících 2 týdnů - intramuskulárně 100-250 mg denně;
- Prevence dyscirkulační encefalopatie: i / m na 200-500 mg 2krát denně, kurz - 10-14 dní;
- Mírná kognitivní porucha u starších pacientů a úzkostné poruchy: IM / 100-300 mg denně po dobu 14-30 dnů;
- Glaukom s otevřeným úhlem: intramuskulárně na 100-300 mg 1-3krát denně. Doba trvání léčby je 14 dní;
- Syndrom abstinenčního syndromu: v kapkách nebo intramuskulárně v dávce 200-500 mg 2-3krát denně po dobu 5-7 dnů;
- Akutní purulentně-zánětlivé procesy břišní dutiny: dávka se stanoví individuálně v závislosti na formě a závažnosti onemocnění, prevalenci zánětlivého procesu a možnostech klinického průběhu. Zrušení přípravku Mexidol se provádí postupně po dosažení udržitelného pozitivního klinického a laboratorního účinku;
- Akutní edematózní pankreatitida: infuze IV (v roztoku chloridu sodného) a IM 200-500 mg třikrát denně;
- Mírná nekrotická pankreatitida: intravenózní kapaina (v roztoku chloridu sodného) a intramuskulární dávka 100-200 mg třikrát denně;
- Nekrotická pankreatitida mírná: v kapkách (v roztoku chloridu sodného) 200 mg 3krát denně;
- Závažná nekrotizující pankreatitida: v první den je předepsána pulzní dávka 800 mg, poté 200-500 mg dvakrát denně s postupným snížením denní dávky;
- Extrémně těžká forma nekrotické pankreatitidy: kapání IV (v roztoku chloridu sodného), počáteční denní dávka je 800 mg po trvalé úlevě od šoku a stabilizace, 300-500 mg dvakrát denně s postupným snižováním denní dávky;
- Akutní infarkt myokardu (kromě tradiční léčby, včetně beta-blokátorů, nitrátů, inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu, trombolytik, antiagregačních a antikoagulačních léčiv, stejně jako symptomatických prostředků podle indikace): během prvních 5 dnů je žádoucí podat léčivo v / maximální efekt, příštích 9 dní - může být v / m. Celkový průběh léčby je 14 dní. V / v úvodu se provádí pomalou kapací infuzi. Mexidol se zředí 100-150 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného a injekce se provádí 30 až 90 minut. V případě potřeby je povoleno pomalé tryskování po dobu nejméně 5 minut. Množství léku je 3krát denně v intervalech 8 hodin. Jediná dávka - 2-3 mg / kg, ale ne více než 250 mg denně - 6-9 mg / kg, ale ne více než 800 mg.
Tablety přípravku Mexidol by měly být podávány perorálně. V závislosti na důkazech předepsaných 125-250 mg třikrát denně.
Pro úlevu od alkoholu stačí 5-7 dní. V jiných případech je doba léčby 2-6 týdnů. Léčba je postupně zrušena a dávka se sníží během 2-3 dnů.
Minimální trvání léčby koronárních onemocnění srdce je 1,5-2 měsíců. Na základě jmenování lékaře se mohou konat opakované kurzy (nejlépe v jarním a podzimním období).
Nežádoucí účinky
V zásadě je přípravek Mexidol dobře snášen. Někdy existují individuální vedlejší účinky dyspeptické povahy. Alergické reakce a ospalost jsou možné.
Jednotliví pacienti, zejména pacienti s bronchiálním astmatem av přítomnosti zvýšené citlivosti na siřičitany, mají šanci na vznik závažných hypersenzitivních reakcí.
Zvláštní instrukce
Mexidol je kombinován se všemi léky, které se tradičně používají při léčbě somatických onemocnění.
Léková interakce
Etylmethylhydroxypyridin-sukcinát zvyšuje účinek antikonvulzivních a antiparkinsonických léků, anxiolytik, antidepresiv, benzodiazepinových derivátů.
Snižuje toxický účinek ethanolu.
Podmínky ukládání
Nevystavujte světlu a vlhkosti. Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti - 3 roky.