Masť Indometacin

Masť Indomethacin je nesteroidní protizánětlivé činidlo (NSAID) pro vnější použití s ​​protizánětlivým, protiedémovým a analgetickým účinkem.

Forma uvolnění a složení

Indometacinová dávková forma - mast 10%: homogenní, od žluté až žluto-hnědé barvy (každá 40 g v hliníkových tubách, v kartónovém svazku 1 tubu).

1 gram masti obsahuje:

• Účinná látka: indometacin - 100 mg;
• Pomocné složky: bílý vosk, dimethylsulfoxid, bezvodý lanolin, stearylalkohol, cholesterol, vazelína.

Indikace pro použití

Indomethacinová masť se používá v následujících případech:

• Onemocnění muskuloskeletálního systému: osteoartritida periferních kloubů a páteře, ankylozující spondylitida, bolesti v dolní části zad, psoriatická artritida, revmatoidní artritida;
• Traumatické poškození měkkých tkání;
• Bolesti svalů včetně revmatického původu.

Kontraindikace

Indomethacinová masť je přísně kontraindikována v následujících případech:

• Porušení integrity kůže;
• Hypocoagulace;
• Peptický vřed a 12 dvanáctníkové vředy v akutní fázi;
• Věk dětí do 14 let;
• Těhotenství a kojení;
• Přecitlivělost na složky léku nebo jiných NSAID.

Opatrnost by měla být použita u pacientů s nosními slizničními polypy, alergickou rinitidou a bronchiálním astmatem, a v případě potřeby současným užíváním jiných NSAID.

Dávkování a podávání

Masť Indomethacin má být tenká vrstva, která se třese třikrát denně do bolestivých oblastí těla.

Doporučené dávky:

• Jednorázově: pro dospělé - 4-5 cm, pro děti starší 14 let - 2-2,5 cm;
• Denní příspěvek: pro dospělé - 15 cm, pro děti - 7,5 cm.

Nežádoucí účinky

V některých případech jsou při použití masti Indometacin zaznamenány následující nežádoucí účinky: zarudnutí, svědění, pálení a propláchnutí kůže, vyrážka a alergické reakce. Při dlouhodobé léčbě mohou vznikat systémové projevy charakteristické pro indometacin.

Existují samostatné zprávy o případech exacerbace psoriázy.

Zvláštní instrukce

Lék by neměl být aplikován na poškozené oblasti pokožky.

Zabraňte kontaktu se sliznicemi (včetně očí) a otevřenými ranami.

V případě nežádoucích účinků a / nebo vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, se obraťte na lékaře.

Léková interakce

Je třeba mít na paměti, že indometacin:

• Zvyšuje účinek antiagregačních činidel, nepřímých antikoagulancií a fibrinolitiků;
• Snižuje účinnost diuretik (saluretik), uricosurických a antihypertenzních léčiv;
• Zvyšuje vedlejší účinky estrogenu, mineralokortikosteroidů a jiných NSAID;
• Zvyšuje koncentraci penicilinů, lithiových přípravků, digoxinu a methotrexátu v krvi;
• Potenciruet toxický účinek zidovudinu;
• Zvyšuje hypoglykemický účinek sulfonylmočovinových derivátů.

Možné nežádoucí reakce interakce s současným užíváním indometacinem:

• Paracetamol - riziko nefrotoxických účinků;
• Zlaté přípravky a cyklosporin - zvýšení nefrotoxicity indometacinu;
• Glukokortikosteroidy, kolchicin a ethanol - riziko vzniku gastrointestinálních komplikací doprovázené krvácením;
• Kyselina valproová, cefoperazon a cefamandol - riziko krvácení, pravděpodobnost hypoprothrombinémie.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nepřevyšující 25 ° C, chráněné před světlem, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.