Maxitrol je protizánětlivé a antibakteriální léčivo používané v oftalmologii.
Forma uvolnění a složení
Maxitrolová dávková forma - oční kapky (5 ml v injekčních lahvičkách, vybavené dávkovačem dávkovače, v krabičce, 1 lahvičku).
1 ml kapek obsahuje následující účinné složky:
- Dexamethason - 1 mg;
- Sulfát polymyxinu B - 6000 U;
- Neomycin sulfát - 3500 U.
Pomocné látky: polysorbát 20, hydroxypropylmethylcelulóza, destilovaná voda, neutrální přísady a rovněž konzervační benzalkoniumchlorid.
Indikace pro použití
Maxitrol je určen k léčbě infekčních onemocnění oka a jejích příloh, jako jsou:
- Konjunktivitida;
- Keratitis;
- Blefaritida;
- Iridocyklitida;
- Keratokonjunktivitida.
Také se lék užívá k prevenci pooperačního zánětu přední části oka.
Kontraindikace
Absolutní:
- Tuberkulózní onemocnění oka;
- Mykobakteriální infekce oka;
- Virové onemocnění oka (včetně neštovice, stejně jako keratitida způsobená virem herpes simplex);
- Hubové oční onemocnění;
- Hnisavý vřed v rohovce;
- Hnisavá infekce sliznice oka a víček způsobených mikroorganismy rezistentními vůči neomycinu;
- Stav po odstranění cizího tělesa rohovky;
- Akutní šindele;
- Individuální přecitlivělost na jakoukoli složku tohoto léčiva.
Relativní (vyžaduje zvláštní opatrnost):
- Katarakta;
- Glaukom.
Zkušenosti s užíváním přípravku Maxitrol během těhotenství nestačí k posouzení jeho bezpečnosti, a proto během tohoto období života může být lék předepsán pouze tehdy, pokud očekávaný přínos převyšuje možná rizika.
Pokud je to nezbytné, doporučuje se přerušit užívání léku během kojení během období kojení.
Bezpečnost a účinnost přípravku Maxitrol u dětí nebyla stanovena.
Dávkování a podávání
Lék by měl kapat do konjunktiválního vaku postiženého oka.
S mírným infekčním procesem je obvykle předepsáno 1-2 kapky každých 4-6 hodin. Se závažným průběhem onemocnění musí být léčivo podáváno na začátku každé hodiny, a poté, jak se sníží zánět, se čas mezi instilaci zvyšuje.
Nežádoucí účinky
- Lokální alergické reakce: svědění a otoky víček, zácpa spojivky;
- Účinky dexamethasonu: zpomalení procesu hojení ran, zadní subkapsulární katarakty, zvýšený nitrooční tlak s možným následným poškozením zorného pole a zrakového nervu, stejně jako rozvoj glaukomu; při onemocněních, které způsobují ztenčení bolestí nebo rohovky - perforace sklera / rohovky.
Při dlouhodobém užívání přípravku Maxitrol se mohou vyskytnout sekundární infekce, a to houbové léze rohovky, jejichž vývoj může být indikován vznikem nehojících vředů na rohovce po prodloužené léčbě.
Zvláštní instrukce
Před každou instilací by měla být lahvička po každém použití otřesena.
V případě dlouhodobé léčby (více než 10 dnů) je nutné sledovat nitrooční tlak, protože existuje riziko vzniku glaukomu, poškození optického nervu a zorného pole.
Léková interakce
Interakce přípravku Maxitrol s jinými léky není známá.
Pokud je to nutné, současné užívání jiných lokálních očních přípravků by mělo trvat nejméně 10minutové intervaly mezi instilací.
Podmínky ukládání
Uchovávejte ve svislé poloze při teplotě 8 až 30 ° C mimo dosah dětí.
Datum vypršení - 2 roky, po otevření láhve - 4 týdny.