Magne B6

Magne B6 - lék, který kompenzuje nedostatek hořčíku v těle.

Forma uvolnění a složení

• Potahované tablety: bikonvexní, oválné, bílé, s hladkým lesklým povrchem (10 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 5 blistrů);
• Roztok pro perorální podání: čirý, hnědý, má vůni karamelu (10 ml ve dvouvláknových ampulích z tmavého skla, 10 ampulí v kartonových vložkách, v lepenkovém svazku 1 vložky).

Složení 1 tablety obsahuje následující účinné složky:

• Dihydrát laktátu hořečnatého - 470 mg, což odpovídá obsahu hořčíku (Mg ²⁺ ) - 48 mg;
• Pyridoxin hydrochlorid - 5 mg.

Další složky tablet:

• Pomocné látky: těžký kaolin, sacharóza, mastek (hydrosilikát hořečnatý), akáciová guma, stearan hořečnatý, karboxypolymethylen;
• Složení pláště: sacharóza, akáciová guma, oxid titaničitý, mastek (hydrosilikát hořečnatý), karnaubský vosk (prášek).

1 lahvička s roztokem obsahuje následující účinné složky:

• Hořčík pidolát - 936 mg;
• Dihydrát laktátu hořečnatého - 186 mg;
• Pyridoxin hydrochlorid - 10 mg.

* celkový obsah Mg ²⁺ v 1 ampulce - 100 mg.

Pomocné látky v roztoku: sacharin sodný, disiřičitan sodný, čisticí voda a třešně-karamelová příchuť.

Indikace pro použití

Magne B6 je předepsán pro zjištěný nedostatek hořčíku: izolované nebo spojené s jinými nedostatkovými stavy, které jsou doprovázeny příznaky, jako jsou menší poruchy spánku, zvýšená podrážděnost, gastrointestinální křeče nebo búšení srdce, bolesti a svalové křeče, únava, pocit brnění.

Kontraindikace

Obě lékové formy jsou kontraindikovány v následujících případech:

• Fenylketonurie;
• Syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
• Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min);
• Souběžné užívání levodopy;
• Přecitlivělost na lék.

Hořčík proniká do mateřského mléka, takže během laktace se nedoporučuje užívat lék.

Vzhledem k obsahu sacharózy ve formě tabáku Magne B6 by se navíc neměl používat u pacientů s nesnášenlivostí fruktózy a nedostatkem sacharázy a isomaltázy.

Použití drogy v pediatrii: roztok je kontraindikován u dětí mladších 1 roku, tablety - do 6 let.

Pacienti s mírným stupněm renálního selhání by měli být během léčby sledováni zvláště, protože existuje riziko hypermagneze.

Dávkování a podávání

Magne B6 se užívá perorálně během jídla: pilulky - stlačená voda, roztok - rozpuštěný před podáním 1/2 šálku vody.

Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky.

Doporučené denní dávky léku ve formě tablet:

• Dospělí - 6-8 tablet;
• Děti starší 6 let s tělesnou hmotností nad 20 kg - 4-6 tablet.

Doporučené denní dávky léčiva ve formě roztoku:

• Dospělí - 3-4 ampule;
• Děti starší než 1 rok s tělesnou hmotností vyšší než 10 mg - 10-30 mg hořčíku / kg nebo 1-4 ampule.

Doba trvání léčby je stanovena okamžikem normalizace koncentrace hořčíku v krvi.

Chcete-li otevřít samořeznou ampulku, musíte ji pokrýt hadříkem, vzít jeden špiček a ostrým pohybem. Potom se podobným způsobem otevřela na druhé straně a tak, že v tomto okamžiku byl otevřený konec ampule nasměrován do sklenice s úhlem do vody, ale rozlomitelný hrot nebyl nad sklem. Jakmile je druhý konec přerušený, roztok se nalije do skla.

Nežádoucí účinky

Magne B6 je obecně dobře snášen. Ve velmi vzácných případech se vyskytují následující nežádoucí účinky:

• Gastrointestinální: bolest břicha, průjem, plynatost, nevolnost a / nebo zvracení.
• Imunitní systém: alergické reakce, včetně na pokožce.

V případě užívání nadměrné dávky léku u pacientů s normální funkcí ledvin se obvykle nevyskytují toxické reakce. U pacientů s renálním selháním se však může objevit intoxikace hořčíkem, jejíž projevy závisí na koncentraci této látky v krvi.

Možnými příznaky předávkování jsou nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku, deprese dýchacích cest a deprese centrálního nervového systému, snížené reflexe, změny EKG, anuritický syndrom, koma, respirační paralýza a zástava srdce. Léčba předávkování zahrnuje rehydratace a nucenou diurézu. Pacienti s renální insuficiencí vyžadují peritoneální dialýzu nebo hemodialýzu.

Zvláštní instrukce

Časté užívání alkoholu a projímadel, častá intenzivní duševní a fyzická námaha - všechny tyto faktory zvyšují potřebu hořčíku, což je důvodem, proč je jeho nedostatek možný.

V případě souběžného nedostatku vápníku se nejprve doporučuje odstranit nedostatek hořčíku a teprve pak předepisovat doplňky vápníku nebo doplňky stravy obsahující vápník.

Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že tablety Magne B6 obsahují sacharózu.

Při závažném nedostatku hořčíku nebo syndromu malabsorpce začíná léčba přípravky obsahujícími hořčík, které jsou určeny k intravenóznímu podání.

Roztok Magne B6 obsahuje siřičitan, který může zvýšit nebo vyvolat projevy alergických reakcí, včetně anafylaktické a zvláště u rizikových pacientů.

Pyridoxin (jedna z účinných látek léčivého přípravku), užívaný ve vysokých dávkách (více než 200 mg denně) může vést k rozvoji senzorické axonální neuropatie doprovázené necitlivostí, narušenou proprioceptivní citlivostí, distálním distálním třesem, postupně se vyvíjející senzorickou ataxií nedostatečná koordinace pohybů). Tyto poruchy jsou obvykle reverzibilní a zmizí po zrušení vitamínu B6.

Podle klinických studií nemá Magne B6 fetotoxický účinek a nepříznivý účinek na intrauterinní vývoj plodu, nicméně v průběhu těhotenství může být lék užíván pouze na lékařský předpis.

Léková interakce

Magne B6 je kontraindikován současně s levodopou, pokud se nepoužívá v kombinaci s periferními inhibitory dekarboxylázy aromatických L-aminokyselin.

Současně s přípravky obsahujícími hořčík se nedoporučuje užívat léky obsahující vápenaté soli nebo fosforečnany, protože mohou ovlivnit absorpci hořčíku ve střevě.

V případě souběžného podávání tetracyklinů mezi příjmem drog je třeba dodržet alespoň 3-hodinové intervaly, protože hořčík snižuje jejich absorpci.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotách do 25 ° C mimo dosah dětí, chráněné před světlem a suché (tablety).

Doba použitelnosti tablet - 2 roky, řešení - 3 roky.