Lorinden C

Lorinden C je kombinovaný přípravek pro vnější použití ze skupiny glukokortikosteroidů (GCS) s antibakteriálními, protizánětlivými a antifungálními účinky.

Forma uvolnění a složení

Lorinden C se vyrábí ve formě mastí: mastné, bílé barvy se šedým nebo světle žlutým odstínem (každá 15 g v hliníkových tubách, v kartonovém svazku jedna trubice).

Aktivní složky léčiva (1 g masti):

• Clioquinol - 30 mg;
• Flumethason pivalát - 0,2 mg.

Pomocné látky: vazelína a bílý včelí vosk.

Indikace pro použití

Lorinden C je určen k léčbě alergické dermatózy, která je komplikována bakteriální infekcí způsobenou mikroorganismy citlivými na clioquinol:

• Škrábání
• Erythroderma;
• Ekzém;
• Erythema multiforme;
• Kopřivka;
• Psoriáza, včetně psoriáza skalpu (zejména staré formy);
• Atopická dermatitida (častá neurodermatitida);
• Dermatitida (včetně alergických, seborrických, kontaktních, slunečních, profesionálních);
• Dermatóza, která není náchylná k terapii GCS (včetně diskoidního lupus erythematosus a lichen planus);
• Sekundární infekce s kousnutím hmyzem.

Lorinden C se také používá při hubových a bakteriálních infekcích kůže, které jsou komplikovány lokálními alergickými reakcemi:

• Aktinomykóza, kožní onemocnění, sporotrichóza, blastomykóza;
• Infikovaná vyrážka plenky;
• Impetigo

Kontraindikace

Lorinden C je přísně kontraindikován v následujících případech:

• Periorální dermatitida;
• Akné vulgaris a rosacea;
• Trofické vředy na nohou způsobené křečovými žilkami;
• Virová kožní onemocnění (neštovice, herpes);
• Stav po očkování;
• Tuberkulóza kůže;
• Kožní projevy syfilis;
• Prekancerózní stavy a kožní novotvary (atheroma, nevus, melanom, xantom, hemangiom, epiteliom, rakovina kůže, sarkom);
• Infekce kůže (v případě potřeby použití s ​​okluzivním obvazem);
• Věk dětí do 10 let;
• Přecitlivělost na lék.

Opatrnosti je třeba věnovat starším lidem a pacientům s kožními změnami atrofie.

Kontrolované studie teratogenních účinků léku v jeho lokální aplikaci během těhotenství nebyly provedeny. Proto se nedoporučuje předepisovat přípravek Lorinden C v prvním trimestru, ve druhém a třetím trimestru je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos převažuje nad možnými riziky.

Není známo, zda se účinné látky léčiva vylučují mateřským mlékem v případě jeho vnějšího použití, a proto během laktace může být léčivo použito pouze ve výjimečných případech, na omezených oblastech pokožky (s výjimkou mléčných žláz) a krátkodobě.

Dávkování a podávání

Lorinden C je určen k vnějšímu použití. Masť by měla být aplikována tenkou vrstvou na pokožku v postižené oblasti: na začátku léčby - 2-3krát denně, po výskytu pozitivní dynamiky - 1-2krát denně.

Maximální denní dávka je 2 g masti. Maximální doba trvání léčby je 2 týdny.

Pokud je to nutné, použijte prostředek pro oblékání pomocí materiálu, který dovoluje průchod vzduchu.

Při hyperkeratóze a nadměrné lichenizační masti by měla být aplikována pod okluzivním obvazem, ale ne více než 1 krát za 1-2 dny. V tomto případě by doba léčby neměla přesáhnout 1 týden.

Dospívající nad 10 let by měli užívat drogu ve výjimečných případech a pouze na omezených oblastech pokožky, s výjimkou obličeje.

Nežádoucí účinky

V zásadě je přípravek Lorinden C dobře snášen, ve vzácných případech dochází k lokálním reakcím, jako je svědění, pálení, suchá kůže, striae, folikulitida, steroidní akné.

Dlouhotrvající léčba může způsobit poruchy pigmentace, telangiektázii, purpuru, lokální hirsutismus a kožní atrofii.

Navíc při dlouhodobém užívání a / nebo aplikaci na velké plochy kůže existuje riziko systémových vedlejších účinků, které jsou spojené s glukokortikosteroidy. V tomto případě by mělo být léčivo postupně přerušeno a měla by být podána symptomatická léčba.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se prodloužit dobu trvání léčby, aplikovat Lorinden C na kůži obličeje, dlouhodobě působit na velké plochy kůže.

Při aplikaci je důležité opatrně zabránit vnikání mastí do očí.

V případě vývoje sekundární infekce v místě aplikace masti je nezbytné předepisovat přípravky s výraznějším antimykotickým nebo antibakteriálním účinkem.

Při dlouhodobém užívání existuje riziko vývoje rezistence bakteriální mikroflóry k clioquinolu.

Ve výjimečných případech a pouze pod úzkým lékařským dozorem může být přípravek Lorinden C předepsán pro houbové choroby doprovázené sekundárními alergickými reakcemi.

Negativní vliv na psychofyzikální aktivitu a schopnost soustředit lék nemá žádný účinek.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že přípravek Lorinden C má imunosupresivní účinek, nelze během léčby provést imunizaci a očkování.

Masť by neměla být předepsána současně s jinými léky pro vnější použití.

Flumethason redukuje účinnost antikoagulancií, antihypertenzních a hypoglykemických léků, snižuje koncentraci praziquantelu a salicylátu v krevním séru.

V případě společného užívání přípravku Lorinden C zvyšuje riziko nežádoucích účinků následujících léků: srdečních glykosidů (intoxikace pomocí digitalisu); diuretika (hypokalémie); perorální antikoncepce, androgeny, estrogeny, anabolické steroidy (hirsutismus, akné); antipsychotika, azathioprin, bucarban (katarakta); tricyklické antidepresiva, antihistaminika, nitráty, anticholinergika (glaukom).

Podmínky ukládání

Uchovávejte při teplotách do 25 ° C mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.