Lordaestin - antialergické léčivo, které blokuje histaminové receptory H1.
Forma uvolnění a složení
Dávkovací forma Lordaestin - tablety: kulatá, bikonvexní, potažená žlutou barvou, na bílé nebo téměř bílé barvě (10 ks v blistrech z PVC / PVDX fólie a lakované hliníkové fólie, 1 nebo 3 balení v krabici).
1 tableta obsahuje:
- Účinná látka: desloratadin hemisulfát, pokud jde o desloratadin - 5 mg;
- Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, předželatinovaný škrob, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý (aerosil).
Kompozice filmového nátěru: Opadry AMB žlutá 80W22099 (oxid titaničitý, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, lecitin, mastek, xanthanová guma, oxid železitý, hliníkový lak na bázi indigokarminu, hliníkový lak na bázi chinolinového žlutého barviva).
Indikace pro použití
Přípravek Lordaestin se používá k symptomatické léčbě sezónní alergické rýmy, zejména k úlevě od následujících příznaků: zarudnutí očí, trhání, svědění očí, svědění a nosní kongesce, rinorea, kýchání, svědění v patře, kašel.
Také je lék předepsán pro chronickou idiopatickou kopřivku.
Kontraindikace
Absolutní:
- Věk dětí do 12 let;
- Těhotenství;
- Doba kojení;
- Přecitlivělost na lék.
Pacienti s renální insuficiencí by měli během léčby přípravkem Lordaestin pod odborným dohledem.
Dávkování a podávání
Přípravek Lordaestin by měl být užíván perorálně, polykání pilulky celé a stlačené malým množstvím vody, 1 denně, nejlépe ve stejnou denní dobu. Jídlo nemá vliv na účinnost léku.
Denní dávka pro dospělé a mladistvé nad 12 let je 1 tableta.
Pacientům s jaterním a chronickým selháním ledvin se doporučuje užívat 1 tabletu každý druhý den.
Nežádoucí účinky
Nejčastějšími nežádoucími účinky způsobenými použitím přípravku Lordestin jsou: sucho v ústech (8%), únava (1,2%), bolest hlavy (0,6%).
Podle postmarketingového výzkumu jsou také možné následující nežádoucí účinky:
- Centrální nervový systém: závratě, únava, psychomotorická hyperreaktivita, ospalost nebo nespavost, halucinace;
- Kardiovaskulární systém: palpitace, tachykardie;
- Trávicí systém: bolest břicha, dyspepsie (včetně průjem, nevolnost, zvracení), zvýšená aktivita jaterních enzymů, hyperbilirubinemie, hepatitida;
- Alergické reakce: pruritus, vyrážka, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém;
- Jiné: myalgie, dysmenorea.
Předávkování může způsobit ospalost. V tomto případě umyjte žaludek, vezměte aktivní uhlí a poraďte se s lékařem. Účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena. Hemodialýza je neúčinná. Další léčba je symptomatická.
Zvláštní instrukce
Při použití v terapeutických dávkách nemá Lordaestin nepříznivě vliv na rychlost psychomotorických reakcí a schopnost koncentrace. Pravděpodobnost vedlejších účinků centrálního nervového systému, včetně ospalosti, však nelze vyloučit, proto se doporučuje opatrnost při řízení a provádění jiných typů práce s potenciálně nebezpečnými následky.
Léková interakce
Při kombinaci s etanolem desloratadin nezvyšuje jeho depresivní účinek na psychomotorické funkce.
Při současném užívání fluoxetinu, azithromycinu, cimetidinu, erytromycinu a ketokonazolu nebyly zjištěny klinicky významné změny koncentrací léčivých přípravků.
Podmínky ukládání
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.
Doba použitelnosti - 4 roky.