Lomilan

Lomilan - blokátor receptoru histaminu H1; antialergickým činidlem.

Forma uvolnění a složení

Lomilan Dávkové formy:

• Tablety: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s okrajem a zkosením na jedné straně (7 kusů v blistrech, 1 blistr v krabičkách, 10 kusů v blistrech, 1, 2 nebo 3 blistry balení z lepenky);
• Suspenze pro perorální podání: homogenní, bílá nebo téměř bílá barva (120 ml v lahvích z tmavého skla, 1 lahvička s dávkovací lžící v krabičkách).

Složení tablet:

• Účinná látka: loratadin - 10 mg;
• Pomocné složky: želatinovaný škrob, kukuřičný škrob, laktóza, stearan hořečnatý.

Složení suspenze:

• Účinná látka: loratadin - 5 mg (v 5 ml);
• Pomocné složky: benzoát sodný, propylenglykol, dihydrát citrátu sodného, ​​polysorbát 80, Avicel RC 591 FMC, monohydrát kyseliny citronové, glycerol, bílý krystalický cukr, přečištěná voda, aroma divoké třešně.

Indikace pro použití

Přípravek Lomilan se používá k léčbě a prevenci následujících onemocnění a onemocnění:

• Alergická konjunktivitida;
• Sezónní a celoroční alergická rýma;
• Kožní onemocnění alergického původu (včetně chronické idiopatické kopřivky);
• Alergické reakce na kousnutí hmyzem;
• Pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

Obecné kontraindikace pro obě dávkové formy přípravku Lomilan:

• Těhotenství;
• Kojení;
• Zvýšená citlivost na součásti.

Navíc pro tablety:

• Intolerance laktosy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
• Děti věku do 3 let.

Navíc pro zavěšení:

• Deficit sacharázy / isomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy, nesnášenlivost fruktózy;
• Děti věku do 2 let.

S opatrností je lék užíván pro játra a závažné selhání ledvin.

Dávkování a podávání

Oba tablety a suspenze jsou podávány perorálně jednou denně, pitnou vodou nebo mlékem spolu s jídlem. Tabletu lze v případě potřeby žvýkat.

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsané 1 tabletu nebo 10 ml (2 dávkovací lžíce).

Ve formě tablet jsou děti ve věku od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 mg předepsány po 1 tabletě s hmotností nižší než 30 kg 1/2 tablety.

Doporučená dávka suspenze pro děti ve věku od 2 do 12 let: s tělesnou hmotností vyšší než 30 mg - 10 ml, o hmotnosti nižší než 30 mg - 5 ml (1 dávkovací lžička).

Doba trvání léčby je stanovena individuálně, v závislosti na délce trvání příznaků onemocnění. Pokud do 3 dnů tento stav nezlepší, je další léčba nevhodná.

U pacientů se zhoršenou funkcí jater je dávka přípravku Lomilan snížena: dospělí a děti vážící více než 30 kg jsou předepsány v 10 ml suspenze nebo 1 tabletu každý druhý den.

Pacienti s těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) také sníží dávku. Dospělí a děti ve věku 6 let mají každý druhý den 10 mg loratadinu (10 ml suspenze nebo 1 tabletu), děti od 3 let - 5 mg (1 ml suspenze nebo 1/2 tablety) každý druhý den.

Nežádoucí účinky

Podle Světové zdravotnické organizace jsou vedlejší účinky klasifikovány podle četnosti jejich vývoje takto: často - ≥1 / 100 a <1/10, zřídka - ≥1 / 1000 a <1/100, velmi zřídka - <1/10 000.

Možné nežádoucí účinky:

• Nervový systém: často - zvýšená únava a nervozita, podrážděnost, ospalost, bolest hlavy; zřídka - nespavost; velmi zřídka - závratě. Děti navíc mohou mít sedativní účinek;
• Gastrointestinální trakt: zřídka - zvýšená chuť k jídlu; velmi vzácně - sucho v ústech, nevolnost, gastritida;
• Imunitní systém: velmi vzácně - anafylaktické reakce;
• Kardiovaskulární systém: velmi zřídka - synkopa, rychlý srdeční tep, arytmie, tachykardie;
• Jaterní a žlučové cesty: velmi vzácně - abnormální funkce jater;
• Jiné: velmi vzácně - alopecie, kožní vyrážka.

Příznaky předávkování: palpitace, ospalost a bolest hlavy. Neexistuje specifické antidotum pro loratadin. V případě předávkování se doporučuje provést výplach žaludku a odebrat adsorbent (aktivní uhlí). Hemodialýza je neúčinná. Není známo, zda je přípravek Lomilan derivován peritoneální dialýzou. Po naléhavé léčbě je nutné lékařské sledování stavu pacienta.

Zvláštní instrukce

Přípravek Lomilan může mít vliv na výsledky testů alergie na kůži, takže pokud potřebujete provést tuto studii, léčivo by mělo být zrušeno nejméně 2 dny předem.

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a provádění jakéhokoli druhu práce, která vyžaduje rychlé psychofyzikální reakce a zvýšenou koncentraci pozornosti.

Děti do 12 let by měly dostat drogu v suspenzi.

Léková interakce

Induktory mikrosomálních enzymů jater (tricyklické antidepresiva, barbituráty, ethanol, rifampicin a fenytoin) snižují účinnost přípravku Lomilan.

Inhibitory cytochromových izoenzymů, jako jsou CYP3A4 a CYP2D6 (například erythromycin, chinidin, ketokonazol, fluoxetis, itrakonazol), zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, což zvyšuje pravděpodobnost zvýšených vedlejších účinků léku.

Podmínky ukládání

Uchovávejte v suchu a chraňte před světlem (tablety), mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 4 roky.