Linkomycin

Linkomycin je antibakteriální léčivo.

Forma uvolnění a složení

Linkomycin se vyrábí ve formě:

• Kapsule (10 nebo 20 kusů v tmavém skle nebo plastových sklenicích, 1 sklenice v kartonové krabici, 10 v blistru, 1, 2, 150 balení v kartonové krabici);
• Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (1 nebo 2 ml v ampulích s ampulovým nožem, 10 ampulí v balení v krabičce nebo 5 nebo 10 ampulí v blistrech, 1 nebo 2 krabice v kartonu).

Složení 1 kapsle obsahuje:

• Aktivní složka: monohydrát hydrochloridu lincomycinu - 250 mg (pokud jde o linkomycin);
• Pomocné složky: bramborový škrob, sacharóza (práškový cukr).

Složení obalu kapsle: laurylsulfát sodný, voda, želatina, propylparaben (propylparahydroxybenzoát), methylparaben (methylparahydroxybenzoát), barviva: západ slunce žlutá západní barva (E 110), chinolinová žluť (E 104), oxid titaničitý.

Složení 1 ml injekčního roztoku obsahuje účinnou látku: lincomycin hydrochlorid - 300 mg.

Indikace pro použití

Linkomycin je předepsán pro léčbu následujících infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na působení účinné látky (primárně streptokoky a stafylokoky, zejména mikroorganismy, které jsou odolné vůči penicilinům, stejně jako v přítomnosti alergie na peniciliny):

• Otitis;
• Subaktivní septická endokarditida;
• Sepse;
• Pooperační hnisavé komplikace;
• Chronická pneumonie;
• Infekce ran;
• Empyema; pleura;
• Plicní absces;
• Pleurisy;
• Hnisavá artritida;
• Osteomyelitida (chronická a akutní).

Také lék je indikován pro infekce měkkých tkání a kůže, včetně furunkulózy, pyodermie, erysipela a flegmonu.

Kontraindikace

• Jaterní selhání jater;
• Těhotenství;
• Přecitlivělost na lék.

Navíc kontraindikace k použití lincomycinu ve formě kapslí jsou:

• Doba kojení;
• Věk do 3 let.

Kapsle je třeba užívat s opatrností u pacientů s houbovými onemocněními sliznic úst, pokožky a pochvy.

Dávkování a podávání

Linkomycin ve formě kapslí by měl být podáván perorálně, přičemž se dodržují intervaly s příjmem potravy (1-2 hodiny před nebo 2-3 hodiny po jídle).

Frekvence užívání léku - 2-3 krát denně ve stejných intervalech (8-12 hodin).

Dospělí Lincomycin předepsaný v jedné dávce 500 mg (1000-1500 mg denně). Denní dávka pro děti ve věku 3-14 let je 30-60 mg / kg.

Doba trvání léčby je určena formou a závažností onemocnění. V průměru trvá 1-2 týdny, při léčbě osteomyelitidy je možná delší léčba (od 3 týdnů).

Při provádění opakovaných léčebných postupů nebo dlouhodobé léčby je nutné kontrolovat funkční stav ledvin a jater.

Intramuskulární roztok linkomycinu by měl být podáván dospělým 2 x denně 500 mg. V těžkých případech je možné lék užívat 3krát denně.

Linkomycin pro děti je předepsán v denní dávce 15-30 mg / kg ve 2 dávkách.

Je také možné intravenózní kapa (60-80 kapek za minutu) v dávce 600 mg třikrát denně.

Doba trvání kurzu je 1-2 týdny, v některých případech je léčba prováděna během jednoho měsíce.

Nežádoucí účinky

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

• Hematopoetické orgány: trombocytopenie, reverzibilní leukopenie a neutropenie;
• Trávicí systém: epigastrická bolest, nevolnost, průjem, zvracení, zvýšená aktivita jaterních transamináz, bolesti břicha, stomatitida, glossitida, přechodná hyperbilirubinemie; s prodlouženým užíváním - pseudomembranózní enterokolitida, kandidóza gastrointestinálního traktu. Jsou možné i jiné plísňové infekce genitálního traktu;
• Alergické reakce: exfoliativní dermatitida, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém.

Zvláštní instrukce

Pro dosažení optimální absorpce z gastrointestinálního traktu se nedoporučuje jíst do 1-2 hodin před a po podání Linkomycinu.

Pacienti s funkčními poruchami ledvin a / nebo jater potřebují snížit jednu dávku léku o 1 / 3-1 / 2 a také prodloužit interval mezi dávkami. Pacienti s léčbou selhání jater jsou možní pouze ze zdravotních důvodů.

Při dlouhodobém užívání Linkomycinu je nezbytné systematicky sledovat funkci jater a ledvin.

Linkomycin se nedoporučuje k léčbě meningitidy.

Při rozvoji příznaků pseudomembranózní enterokolitidy (vyčerpání krve a hlenu ze stolice, leukocytóza, průjem, bolesti břicha, horečka) je v mírných případech stačit zrušit linkomycin a přiřadit iontoměničové pryskyřice (kolestiramin). V případě závažného onemocnění jsou uvedeny kompenzace ztráty tekutiny, bílkovin a elektrolytů, požití vankomycinu (v denní dávce 500-2000 mg (v 3-4 dávkách) během 10 dnů) nebo bacitracin.

Léková interakce

Linkomycin se projevuje:

• Antagonismus: s chloramfenikolem, erythromycinem, ampicilinem a jinými antibakteriálními antibiotiky;
• Synergismus: s aminoglykosidy.

Lék je chemicky nekompatibilní s kanamycinem a novobiocinem, proto by neměly být podávány ve stejné injekční stříkačce nebo kapání.

Existuje křížová rezistence mezi klindamycinem a linkomycinem.

Účinek léčby je snížen antidiareálními léky (interval mezi jejich užíváním by měl být alespoň 4 hodiny).

Linkomycin zvyšuje účinek léčiv používaných při inhalační anestezii, opioidních analgetik a svalových relaxancií, zvyšuje riziko selhání dýchání a rozvoj neuromuskulární blokády.

Podmínky ukládání

Skladujte v tmavém, suchém prostředí, mimo dosah dětí.

Datum vypršení - 3 roky při teplotě:

• Kapsle: do 20 ° C;
• Injekce: 5-25 ° C.