Linkomycin je antibakteriální léčivo.
Forma uvolnění a složení
Linkomycin se vyrábí ve formě:
- Kapsule (10 nebo 20 kusů v tmavém skle nebo plastových sklenicích, 1 sklenice v kartonové krabici, 10 v blistru, 1, 2, 150 balení v kartonové krabici);
- Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (1 nebo 2 ml v ampulích s ampulovým nožem, 10 ampulí v balení v krabičce nebo 5 nebo 10 ampulí v blistrech, 1 nebo 2 krabice v kartonu).
Složení 1 kapsle obsahuje:
- Aktivní složka: monohydrát hydrochloridu lincomycinu - 250 mg (pokud jde o linkomycin);
- Pomocné složky: bramborový škrob, sacharóza (práškový cukr).
Složení obalu kapsle: laurylsulfát sodný, voda, želatina, propylparaben (propylparahydroxybenzoát), methylparaben (methylparahydroxybenzoát), barviva: západ slunce žlutá západní barva (E 110), chinolinová žluť (E 104), oxid titaničitý.
Složení 1 ml injekčního roztoku obsahuje účinnou látku: lincomycin hydrochlorid - 300 mg.
Indikace pro použití
Linkomycin je předepsán pro léčbu následujících infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na působení účinné látky (primárně streptokoky a stafylokoky, zejména mikroorganismy, které jsou odolné vůči penicilinům, stejně jako v přítomnosti alergie na peniciliny):
- Otitis;
- Subaktivní septická endokarditida;
- Sepse;
- Pooperační hnisavé komplikace;
- Chronická pneumonie;
- Infekce ran;
- Empyema; pleura;
- Plicní absces;
- Pleurisy;
- Hnisavá artritida;
- Osteomyelitida (chronická a akutní).
Také lék je indikován pro infekce měkkých tkání a kůže, včetně furunkulózy, pyodermie, erysipela a flegmonu.
Kontraindikace
- Jaterní selhání jater;
- Těhotenství;
- Přecitlivělost na lék.
Navíc kontraindikace k použití lincomycinu ve formě kapslí jsou:
- Doba kojení;
- Věk do 3 let.
Kapsle je třeba užívat s opatrností u pacientů s houbovými onemocněními sliznic úst, pokožky a pochvy.
Dávkování a podávání
Linkomycin ve formě kapslí by měl být podáván perorálně, přičemž se dodržují intervaly s příjmem potravy (1-2 hodiny před nebo 2-3 hodiny po jídle).
Frekvence užívání léku - 2-3 krát denně ve stejných intervalech (8-12 hodin).
Dospělí Lincomycin předepsaný v jedné dávce 500 mg (1000-1500 mg denně). Denní dávka pro děti ve věku 3-14 let je 30-60 mg / kg.
Doba trvání léčby je určena formou a závažností onemocnění. V průměru trvá 1-2 týdny, při léčbě osteomyelitidy je možná delší léčba (od 3 týdnů).
Při provádění opakovaných léčebných postupů nebo dlouhodobé léčby je nutné kontrolovat funkční stav ledvin a jater.
Intramuskulární roztok linkomycinu by měl být podáván dospělým 2 x denně 500 mg. V těžkých případech je možné lék užívat 3krát denně.
Linkomycin pro děti je předepsán v denní dávce 15-30 mg / kg ve 2 dávkách.
Je také možné intravenózní kapa (60-80 kapek za minutu) v dávce 600 mg třikrát denně.
Doba trvání kurzu je 1-2 týdny, v některých případech je léčba prováděna během jednoho měsíce.
Nežádoucí účinky
Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
- Hematopoetické orgány: trombocytopenie, reverzibilní leukopenie a neutropenie;
- Trávicí systém: epigastrická bolest, nevolnost, průjem, zvracení, zvýšená aktivita jaterních transamináz, bolesti břicha, stomatitida, glossitida, přechodná hyperbilirubinemie; s prodlouženým užíváním - pseudomembranózní enterokolitida, kandidóza gastrointestinálního traktu. Jsou možné i jiné plísňové infekce genitálního traktu;
- Alergické reakce: exfoliativní dermatitida, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém.
Zvláštní instrukce
Pro dosažení optimální absorpce z gastrointestinálního traktu se nedoporučuje jíst do 1-2 hodin před a po podání Linkomycinu.
Pacienti s funkčními poruchami ledvin a / nebo jater potřebují snížit jednu dávku léku o 1 / 3-1 / 2 a také prodloužit interval mezi dávkami. Pacienti s léčbou selhání jater jsou možní pouze ze zdravotních důvodů.
Při dlouhodobém užívání Linkomycinu je nezbytné systematicky sledovat funkci jater a ledvin.
Linkomycin se nedoporučuje k léčbě meningitidy.
Při rozvoji příznaků pseudomembranózní enterokolitidy (vyčerpání krve a hlenu ze stolice, leukocytóza, průjem, bolesti břicha, horečka) je v mírných případech stačit zrušit linkomycin a přiřadit iontoměničové pryskyřice (kolestiramin). V případě závažného onemocnění jsou uvedeny kompenzace ztráty tekutiny, bílkovin a elektrolytů, požití vankomycinu (v denní dávce 500-2000 mg (v 3-4 dávkách) během 10 dnů) nebo bacitracin.
Léková interakce
Linkomycin se projevuje:
- Antagonismus: s chloramfenikolem, erythromycinem, ampicilinem a jinými antibakteriálními antibiotiky;
- Synergismus: s aminoglykosidy.
Lék je chemicky nekompatibilní s kanamycinem a novobiocinem, proto by neměly být podávány ve stejné injekční stříkačce nebo kapání.
Existuje křížová rezistence mezi klindamycinem a linkomycinem.
Účinek léčby je snížen antidiareálními léky (interval mezi jejich užíváním by měl být alespoň 4 hodiny).
Linkomycin zvyšuje účinek léčiv používaných při inhalační anestezii, opioidních analgetik a svalových relaxancií, zvyšuje riziko selhání dýchání a rozvoj neuromuskulární blokády.
Podmínky ukládání
Skladujte v tmavém, suchém prostředí, mimo dosah dětí.
Datum vypršení - 3 roky při teplotě:
- Kapsle: do 20 ° C;
- Injekce: 5-25 ° C.