Laticort

Latikort - glukokortikosteroid (GCS) pro vnější použití.

Forma uvolnění a složení

Latikortové dávkové formy:

• Roztok pro vnější použití 0,1%: průhledný, bez usazenin a mechanických nečistot, bezbarvý, s vůní izopropylalkoholu (20 ml v plastových lahvích, 1 lahvička v kartonové krabici);
• Krém pro vnější použití 0,1%: homogenní, bílá (15 g v hliníkových tubách, v kartónovém svazku 1 tubu);
• Masti pro vnější použití 0,1%: průhledná, bezbarvá, olejovitá konzistence (15 g v hliníkových tubách, v kartónovém svazku 1 tubus).

Účinná látka - hydrokortizon butyrát: v 1 ml roztoku, 1 g krému a masti - 1 mg.

Pomocné komponenty:

• Roztok: glycerol, povidon, kyselina citronová, citrát sodný, isopropanol, čištěná voda;
• Krém: bílá vazelína, kapalný parafin, cetostearylalkohol, cetomakrogol, kyselina citronová, citrát sodný, methylparahydroxybenzoát, čištěná voda;
• Masť: vazelína bílá.

Indikace pro použití

Neinfikované kožní onemocnění, vyskytující se při nadměrné keratinizaci, citlivé na lokální GCS:

• Kontaktní ekzém;
• Erythroderma;
• Psoriáza;
• Atopická dermatitida;
• Lichen planus;
• Seboroická dermatitida.

Také Laticort je účinný pro kousnutí hmyzem.

Kontraindikace

Absolutní:

• Porušení integrity kůže (rány a vředy);
• Periorální dermatitida;
• Akné vulgaris a rosacea;
• Virové, houbové a bakteriální infekce kůže;
• Nádory kůže;
• Tuberkulózní nebo syfilidní kožní léze;
• Období po očkování;
• Děti do 6 měsíců, se svěděním v ústech - až 12 let;
• Přecitlivělost na lék.

Nedoporučuje se používat přípravek Laticort v prvním trimestru těhotenství.

Relativní (vyžaduje zvláštní opatrnost):

• Tuberkulóza (systémová léze);
• Diabetes mellitus;
• Atrofické stavy kůže, zejména u starších osob.

Dávkování a podávání

Všechny dávkovací formy Latikorta určené pro vnější použití.

V malém množství léku je třeba aplikovat na postiženou kůži 1-3x denně. Léčba může trvat 1 až 3 týdny. Týdenní dávka by neměla přesáhnout 60 g.

Chcete-li zlepšit penetraci léku, doporučuje se použít masážní pohyby.

U onemocnění charakterizovaných rezistentním průběhem, například když lokalizované psoriatické plaky jsou lokalizovány na kolenou a loktech, doporučuje se použít Laticort pod okluzivním obvazem.

Nežádoucí účinky

Většinou je Latikort dobře snášen, vedlejší účinky, pokud se vyskytují, zřídka, zatímco jsou reverzibilní, obvykle je to podráždění kůže.

Při aplikaci léku na povrch velkého a / nebo dlouhodobého použití, stejně jako při použití okluzivních obvazů, v některých případech je možný pichlový tep, hypopigmentace, folikulitida, akné podobné změny, kožní atrofie, stria, sekundární kožní infekce, hypertrichóza.

Někdy se vyskytuje alergická kontaktní dermatitida.

Zvláštní instrukce

Ve formě mastí Laticort se nedoporučuje používat pro lichenifikaci (zhrubnutí kůže) a subakutní zánětlivé stavy.

Během těhotenství je lék předepsán pouze tehdy, pokud podle lékaře očekávané přínosy pro budoucí matku převažují nad možnými riziky pro plod. Současně je možné produkt aplikovat pouze na malé plochy pokožky a léčba by měla být prováděna v krátkých kúrach.

Během laktace může být Laticort aplikován, ale na malý povrch kůže, s výjimkou mléčné žlázy.

V dětství existuje vysoké riziko potlačení funkce kůry nadledvin, což snižuje vylučování růstového hormonu. Proto je při prodloužené léčbě nutná kontrola hladin kortizolu v plazmě, tělesné hmotnosti a výšky dítěte.

Při aplikaci léku v okluzivních obvazech (včetně plenky, plenky) nebo na obličej se doporučuje použít minimální dávku, protože může zvýšit absorpci hydrokortizon butyrátu. Léčba by měla být krátká a měla by být prováděna pod dohledem lékaře.

Přestože užívání Laticortu ve vysokých dávkách a / nebo po dlouhou dobu, zejména u okluzivních obvazů, může způsobit zvýšení koncentrace plazmatického kortizolu, tento jev není nikdy doprovázen poklesem reaktivity hypofyzárního-nadledvového systému. Po ukončení léčby se normalizuje tvorba kortizolu.

V případě vývoje sekundární houbové nebo bakteriální infekce je navíc předepsáno externí fungicidní nebo antibakteriální činidlo.

Při aplikaci přípravku Latikort na kůži se zvyšuje riziko nežádoucích účinků, jako je atrofie kůže, periorální dermatitida a telangiectasie.

Pokud do 7 dnů léčby nedojde ke zlepšení nebo naopak k zhoršení, měli byste se poradit se svým lékařem. Totéž se musí učinit, pokud se symptomy onemocnění objeví několik dní po ukončení léčby.

Při aplikaci prostředků je třeba dbát na to, aby nedošlo k pádu do očí.

Negativní vliv na závažnost psychofyzikálních reakcí a schopnost koncentrace laicortu nemá.

Léková interakce

Informace o farmaceutické a farmakologické interakci přípravku Latikort s jinými léky chybí.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.