Karsil

Kars je hepatoprotektivní rostlinný přípravek s antioxidačním účinkem.

Forma uvolnění a složení

Dávka přípravku Karsil je hnědá dražé (10 kusů v blistrech nebo blistrech, 8 blistrech nebo baleních v krabičce).

Aktivní složkou léčiva je suchý extrakt z plodů bodlákového bodláka (ekvivalent silymarinu). 1 tableta obsahuje 35 mg.

Pomocné složky: pšeničný škrob, monohydrát laktosy, povidon (kolidon 25), monohydrát dextrózy, mastek, sorbitol, stearát hořečnatý, hydrogenuhličitan sodný, mikrokrystalická celulóza.

Složení skel: akáciová guma, sacharóza, makrogol (PEG 6000), želatina, diethylftalát, mastek, fosforečnan celulózy, oxid titaničitý, glycerol a Broun Opalux barviva sestávající ze sacharózy, čiré vody, červeného a černého oxidu železa, methyl- a propylparahydroxybenzoátu.

Indikace pro použití

• Toxické poškození jater;
• Chronická hepatitida nevirové etiologie;
• Steatóza jater, včetně alkoholu;
• Stav po utrpení hepatitidy;
• Cirhóza jater (jako součást komplexní terapie).

Karsil je také předepsán pro profylaktické účely v případě chronických intoxikací (včetně profesionálních) s dlouhodobým příjmem alkoholických nápojů nebo drog.

Kontraindikace

• Věk dětí do 12 let;
• Přecitlivělost na lék.

Nedoporučuje se používat Kars během těhotenství a během kojení. Látka může být předepsána pouze v případech mimořádné potřeby po posouzení očekávaných přínosů a možných rizik.

Dávkování a podávání

Kars je užíván ústně před jídlem, polykání dražé celé, stlačené vody.

U těžkých jaterních lézí jsou dospělí i děti starší 12 let předepsány 4 tablety třikrát denně (celková dávka - 420 mg).

V mírných případech a jako udržovací léčba stačí užívat 1-2 tablety třikrát denně.

Pro preventivní účely určit 1 tablet 2-3krát denně.

Doba trvání léčby je stanovena individuálně, minimální doba trvání je 3 měsíce.

Nežádoucí účinky

V podstatě je Carsil dobře tolerován. Pokud dojde k nežádoucím účinkům, pak jsou ve vzácných případech přechodné povahy a po odvykání léčivých přípravků samy odjedou.

Možné nežádoucí účinky způsobené použitím přípravku Karsil:

• Trávicí systém: nevolnost, průjem, dyspepsie;
• Alergické reakce: vyrážka, svědění;
• Jiné: alopecie, exacerbace stávajících vestibulárních poruch.

Případy předávkování přípravkem Karsil nebyly zaznamenány v lékařské praxi. Pokud by pacient náhodně užíval příliš vysokou dávku léku, doporučuje se vyvolat zvracení a výplach žaludku s aktivním uhlím. Pokud dojde k jakýmkoli reakcím, měla by být provedena symptomatická léčba.

Zvláštní instrukce

Během léčby se mohou objevit projevy silymarinu podobného estrogenu, proto je u pacientů s hormonálními poruchami (ženy s endometriózou, děložní myom, karcinom vaječníků, dělohy a prsu, muži s karcinomem prostaty) předepsán s opatrností.

Jednou z pomocných látek drogy je pšeničný škrob, takže Kars může být nebezpečný pro pacienty s celiakií (gluténová enteropatie).

Další přídavnou složkou je glycerol. Ve vysokých dávkách může dráždit žaludeční sliznici a / nebo způsobit bolesti hlavy.

Léková interakce

Karsil může snížit účinnost perorálních kontraceptiv a léků používaných při hormonální substituční terapii.

Silymarin může zvýšit účinnost diazepamu, alprazolamu, ketokonazolu, lovastatinu, vinblastinu.

Podmínky ukládání

Skladujte na suchém, tmavém místě s omezeným přístupem dětí. Maximální přípustná skladovací teplota je 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.