Jodid draselný

Jodid draselný je jódové léčivo, které se používá při léčení a prevenci onemocnění štítné žlázy.

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet 100 mg a 200 mg, 10 ks. v balení obrysu buňky, v kartonovém balení jsou 1, 2, 3 nebo 5 balení.

Aktivní složkou léčiv je jodid draselný.

Jodid draselný 100 mg tablety obsahuje 131 mg jodidu draselného, ​​včetně 100 mg jodu.

Tablety jodidu draselného 200 mg obsahují 262 μg jodidu draselného včetně jódu 200 μg.

Indikace pro použití

Indikace pro použití jodidu draselného jsou:

• Terapie a prevence endemických chlupů;
• Prevence recidivy gotiky při komplexní terapii s léky hormonem štítné žlázy.

Kontraindikace

Jodid draselný se nedoporučuje u následujících onemocnění a stavů:

• Zvýšená individuální citlivost na léky obsahující jod;
• Toxický adenom;
• Skrytá hypertyreóza (pokud se používá v dávkách, které přesahují 150 μg denně);
• Závažná hypertyreóza;
• Nodulární nebo difuzní toxický roubík (při použití v dávkách 300-1000 mcg denně);
• Herpetiformní dermatitida;
• Těhotenství a kojení (pokud se užívají v dávkách 1-2 mg denně).

Dávkování a podávání

Jodid draselný se po jídle po perorálním podání umyje čistou vodou. Dávkování je předepsáno lékařem v každém případě jednotlivě.

Obvykle je denní dávka léku z hlediska jódu pro dospělé a dospívající 100-200 mcg, u dětí 50-100 mcg.

Nežádoucí účinky

Někdy při užívání jodidu draselného se mohou projevit příznaky jodismu:

• Urtikaria, opuch sliznic tkáně nosu, eozinofilie, angioedém, šok;
• Poruchy spánku, podrážděnost, tachykardie, zvýšené pocení;
• Průjem, zejména u pacientů starších 40 let;
• Při použití v dávkách vyšších než 300-1000 mcg denně se v některých případech objevuje výskyt hypertyreózy (zejména u starších pacientů za přítomnosti difúzního nebo nodulárního toxického rohovky);
• Při použití vysokých dávek (více než 1 mg denně) se někdy objevuje bolest a hypotyreóza způsobená jodem.

Zvláštní instrukce

Přijetí jodidu draselného u pacientů s renální insuficiencí může vyvolat vznik hyperkalémie u nich.

Léková interakce

Se současnou léčbou vysokými dávkami jodu a draslík šetřících diuretik se někdy objevuje hyperkalémie.

Současný příjem jodidu draselného a přípravků na bázi lithia může způsobit břicho a hypotyreózu.

Tiokyanát a perchlorát kompetitivně snižují absorpci jódu štítnou žlázou.

Antithyroidní léky vzájemně snižují terapeutický účinek.

Podmínky ukládání

Skladujte na suchém místě při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.