IRS 19

IRS 19 - lék na zvýšení lokální imunity.

Forma uvolnění a složení

IRS 19 je dostupný ve formě nosního spreje.

Lék je prodáván ve skleněných aerosolových plechovkách (20 ml) s tryskou a kontinuálním ventilem. Každý válec je umístěn v kartonové krabici.

Složení IRS 19 zahrnuje lyzáty bakterií (43,27 ml ve 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae typ ryl, cAry, cAry, crcr, rrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne. skupina C, skupina Streptococcus pneumoniae typu II, Streptococcus pneumoniae typu VIII, Streptococcus pneumoniae typu V, Streptococcus pneumoniae typu III, Streptococcus pneumoniae typu III, Streptococcus pneumoniae typu II, Streptococcus pneumoniae typ I, Streptococcus pneumoniae typu III, Streptococcus pneumoniae typ II, Streptococcus pneumoniae typu I, Streptococcus pneumoniae typ III

Pomocné látky přípravku: mertiolát sodný, glycin, aromatizace na bázi nerolu (geraniol, alfa-terpineol, linalol, geranylacetát, limonen, methylantranilát, linalylacetát, fenylethylalkohol, diethylenglykolmonoethylether).

Indikace pro použití

IRS 19 je předepsáno dětem starším 3 měsíce a dospělým s takovými onemocněními a onemocněními:

• Terapie akutních a chronických onemocnění průdušek a horních cest dýchacích (bronchitida, tracheitida, tonzilitida, faryngitida, laryngitida, sinusitida, rinitida);
• Prevence chronických onemocnění průdušek a horních cest dýchacích;
• Příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na horních cestách dýchacích, stejně jako pooperační období;
• Obnova lokální imunity po virových infekcích, zejména chřipce.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití IRS 19 jsou:

• Zvýšená individuální citlivost na složky drogy;
• Autoimunitní onemocnění.

Dávkování a podávání

Než začnete používat balón položený na trysku, zvedněte jej a opatrně stiskněte. Přístroj je připraven k použití.

IRS 19 se používá intranazálně podáváním aerosolu 1 dávkou, která se rovná 1 krátkému stisknutí postřikovače. Během injekčního podání léku se injekční lahvička drží svisle, aniž by bylo nutné hlava odvrátit zpět.

Při pravidelném používání IRS 19 se nedoporučuje odstraňovat trysku z lahve.

Pokud je lék ponechán po dlouhou dobu bez použití, kapalina se může odpařit. V důsledku toho mohou vytvořené krystaly zablokovat výstup trysky. Nejčastěji se to stane, když je tryska odstraněna a umístěna v balení po horním konci. Pokud je tryska zablokována, musíte několikrát stisknout několikrát za sebou a vytlačit tekutinu. Při nepřítomnosti účinků trysky by měla být snížena po dobu 2-3 minut v teplé vodě.

Dávkovací režim léku:

• Léčba onemocnění průdušek a horních cest dýchacích. Dospělí a děti po 3 letech - 1 dávka v každé nosní cestě 2-5krát denně; děti od 3 měsíců do 3 let - 1 dávku v každé nosní cestě 2krát denně. Lék se používá až do úplného vymizení příznaků;
• Prevence nemoci. Děti po 3 měsících a dospělí - 1 dávka v každé nosní cestě 2krát denně. Během 2 týdnů se doporučuje zahájit profylaxi 2-3 týdny před očekávaným zvýšením výskytu;
• Příprava na plánovanou operaci a pooperační období. Pro děti a dospělé 1 dávku v každé nosní cestě 2x denně, kurz - 2 týdny;
• Obnova lokální imunity. Pro děti a dospělé 1 dávku v každé nosní cestě 2krát denně, trvání kurzu - 2 týdny.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku IRS 19 se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

• Na straně dýchacího systému: na začátku léčby - sinusitida, rhinofaryngitida, bronchitida, laryngitida, zřídka - kašel a astma;
• Na straně trávicího systému: na začátku léčby (zřídka) - nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha;
• Na straně kůže: vzácně - ekzémy a reakce podobné erytému, ve vzácných případech - nodulární erytém a trombocytopenická purpura;
• Jiné: na začátku léčby (zřídka) - horečka bez zjevného důvodu.

Pokud se vyskytnou výše uvedené příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Zvláštní instrukce

Při použití IRS u 19 pacientů s astmatem může dojít ke zvýšení záchvatů. V takovém případě je nutné ukončit terapii a v budoucnu nepoužívat prostředky této třídy.

Pokud se objeví klinické příznaky bakteriální infekce, doporučuje se zvážit vhodnost použití systémových antibiotik.

Lék neovlivňuje psychomotorické funkce, které jsou spojeny s řízením vozidla nebo ovládáním strojů.

Léková interakce

Případy negativní interakce IRS 19 s jinými léky nejsou známy.

Podmínky ukládání

Skladujte v přísně svislé poloze při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Láhev musí být chráněna před přímým slunečním světlem, zahříváním nad 50 ° C. Láhev nepropichujte ani hořet ani v případě, že je prázdná.