Influvac

Influvac - vakcína pro prevenci chřipky.

Forma uvolnění a složení

Influvac se vyrábí ve formě suspenze pro subkutánní a intramuskulární podání (bezbarvá průhledná tekutina), 0,5 ml v jednorázových injekčních stříkačkách s injekčními jehlami v 1 nebo 10 sadách v kartonových obalech.

Kompozice jedné dávky (0,5 ml) obsahuje účinné látky - hemaglutinin (HA) a neuraminidázu (NA) následujících virových kmenů:

• A (H1N1) - 15 μg HA;
• A (H3N2) - 15 μg HA;
• B - 15 μg HA.

Pomocné složky obsažené v přípravku: dihydrát fosforečnanu sodného, ​​chlorid draselný, dihydrofosforečnan draselný, hexahydrát chloridu hořečnatého, chlorid sodný, dihydrát chloridu vápenatého, voda na injekci

Indikace pro použití

Influvac je určen k prevenci chřipky u dospělých a dětí starších 6 měsíců.

Očkování se doporučuje všem osobám. To platí zejména u kategorie populace, která je ve zvýšené míře vystavena riziku, kdy je chřipka spojena s existujícími onemocněními / onemocněními. Tato kategorie zahrnuje:

• Pacienti s onemocněním dýchacích cest, chronickým renálním selháním, kardiovaskulárními onemocněními jakékoliv etiologie, diabetes mellitus, stavy imunodeficience (maligní krevní onemocnění, infekce HIV atd.);
• Pacienti užívající vysoké dávky kortikosteroidů, cytostatiky, imunosupresiva nebo radiační terapii;
• Děti a dospívající (od 6 měsíců do 18 let), kteří dostávají léky s obsahem kyseliny acetylsalicylové po dlouhou dobu, a proto jsou vystaveny zvýšenému riziku Reyeho syndromu v důsledku infekce chřipkou;
• Starší osoby (nad 65 let) bez ohledu na jejich zdravotní stav;
• Těhotné ženy v II-III trimestru. Těhotné ženy ve vysoce rizikových kategoriích by měly být očkovány bez ohledu na stupeň těhotenství.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Influvac jsou:

• Závažné alergické nebo teplotní reakce po předchozím použití subunitních vakcín proti chřipce;
• Přítomnost přecitlivělosti na kuřecí bílkovinu nebo na jakoukoli jinou složku vakcíny.

Očkování by mělo být odloženo až do konce akutní a exacerbace chronických onemocnění. V případech mírných akutních respiračních virových infekcí, akutních střevních a jiných onemocnění lze přípravek Influvac použít ihned po normalizaci tělesné teploty.

Dávkování a podávání

Influvac je podáván intramuskulárně nebo hluboce subkutánně, intravenózní podání je přísně zakázáno.

Imunizace se provádí každoročně v podzimním období v následující dávce:

• Dospělí a mladiství od 14 let - 0,5 ml;
• Děti od 6 měsíců do 3 let - na 0,25 ml;
• Děti ve věku 3-14 let - 0,5 ml.

Obvykle se lék užívá jednou. Pacienti s imunodeficiencí a při očkování dětí, kteří předtím neměli chřipku a nebyli očkováni, užívejte přípravek Influvac dvakrát v intervalu 4 týdnů.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku Influvac je možný rozvoj poruch některých tělesných systémů:

• Imunitní systém: zřídka - alergické reakce; velmi vzácně - anafylaktický šok;
• Lymfatické a oběhové systémy: zřídka - trombocytopenie;
• Nervový systém: často - bolesti hlavy; zřídka - neuritis, křeče, parestézie, encefalomyelitida, Guillain-Barréův syndrom.

Přesvědčivé spojení mezi těmito reakcemi a očkováním nebylo prokázáno.

V místnosti, kde jsou očkováni, musíte mít léky k léčbě anafylaktického šoku (glukokortikoidy, adrenalin atd.).

Byly zaznamenány další nežádoucí účinky:

• Celkové poruchy: často - neuralgie a únava, které nevyžadují další léčbu a trvají 1-2 dny;
• Cévní systém: velmi vzácně - vaskulitida s přechodnou renální dysfunkcí;
• Systémové reakce: nevolnost, horečka, pocení, třes, bolest kloubů a svalů;
• Lokální reakce: indurace, otok, citlivost, zarudnutí, ekchymóza.

Zvláštní instrukce

Influvac může obsahovat nezjištěné zbytkové množství gentamicinu, takže při jeho užívání by pacienti s přecitlivělostí na aminoglykosidy měli být opatrní.

Vakcína si zachovává své vlastnosti po dobu jednoho roku. Datum ukončení platnosti se považuje za 30. červenec následující po roce vydání.

Očkování by mělo být před podáním zahřáto na pokojovou teplotu.

Léková interakce

Přípravek Influvac lze používat ve spojení s jinými vakcínami, které je třeba injektovat různými stříkačkami v různých částech těla. Při současném užívání může dojít ke zvýšení nežádoucích účinků.

Pokud pacient dostává imunosupresivní terapii, může být imunní odpověď z užívání přípravku Influvac snížena.

Po očkování se mohou získat falešně pozitivní výsledky sérologických testů (během ELISA - enzymová imunotest), která po očkování je způsobena produkcí IgM.

Případy neslučitelnosti nejsou známy.

Podmínky ukládání

Uchovávejte v temnu, mimo dosah dětí při teplotě 2-8 ° C. Neuchovávejte v mrazničce.

Doba použitelnosti - 12 měsíců.