Glutargin je lék používaný k léčbě onemocnění jater a žlučových cest.
Forma uvolnění a složení
Glutargin se uvolňuje ve formě bílých kulatých tablet, v blistrech po 10 kusů.
Jedna tableta obsahuje 0,25 g arginin-glutamátu a excipientů - bramborový škrob a stearát vápenatý.
Glutarginový roztok se také vyrábí ve formě čiré bezbarvé kapaliny v ampulích o objemu 5 ml.
Každý z nich obsahuje 40 mg arginin-glutamátu a pomocnou látku - až 1 ml vody pro injekci.
Další dávková forma přípravku Glutargin je bezbarvý průhledný koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. Vyrábí se v 5 ml ampulích. Jedna ampule obsahuje 400 mg glutamátu argininu.
Indikace pro použití
Glutargin je předepsán v případech:
- Prevence intoxikace alkoholem;
- Chronická a akutní hepatitida různých etiologií (jako součást komplexní terapie);
- Doprovodná hyperamonemie hepatické encefalopatie, prekoma a kóma;
- Cirhóza jater;
- Leptospiróza;
- Hepatotropní jedy;
- Stav akutní otravy alkoholem je mírný a mírný;
- Kocovina;
- Post-intoxikační poruchy způsobené příjmem alkoholu.
Kontraindikace
Lék není předepsán dětem mladším 18 let. Použití přípravku Glutargin je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky obsažené v jeho složení, stejně jako během těhotenství a během období kojení.
S opatrností je lék předepisován pacientům se zvýšenou excitabilitou, vážným porušením filtrační funkce ledvin a horečky.
Dávkování a podávání
Tablety jsou podávány perorálně, bez ohledu na jídlo. Dávkování znamená 1-3 tablety třikrát denně po dobu 2-3 týdnů.
V případech otravy alkoholem je 1-1,5 tablety předepsáno čtyřikrát denně, užívá se každých 1-2,5 hodin. V druhém a třetím dni léčby pacient trvá 1 ks. dvakrát denně.
Při těžké otravě alkoholem se Glutargin podává intravenózně. Dále po ukončení kurzu užívejte 1 tablet dvakrát denně po dobu 20 dnů. Pro prevenci intoxikace alkoholem se doporučuje 1-2 hodiny před podáním alkoholu, užívejte 2,5 tablet.
Glutarginový roztok se podává intravenózně (proudem nebo kapa) nebo perorálně. Před použitím by měly být 2 g přípravku zředěny 150 až 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Doba trvání léčby se pohybuje v rozmezí 5 až 10 dní.
Nežádoucí účinky
Ve většině případů je lék pacientů dobře snášen. Pokyny k přípravku Glutargin naznačují, že užívání drogy ve vzácných případech může způsobit nevolnost a pocit mírného nepohodlí v epigastrické oblasti.
Symptomy předávkování lékem jsou alergické reakce, nevolnost, nespavost, zvracení, bolest na hrudi, AV blokáda, krátkodobé snížení krevního tlaku a pocit nepohodlí v epigastrické oblasti.
V takových případech je třeba jmenovat symptomatickou terapii a v případě potřeby i antihistaminika. V závažných případech jsou nutné intravenózní glukokortikosteroidy.
Zvláštní instrukce
Při použití glutarginu by pacienti s poruchami endokrinních žláz měli vzít v úvahu, že léčivo může mírně zvýšit sekreci růstového hormonu a inzulinu.
Lék neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy.
Lék oslabuje účinek vinblastinu, může zvýšit účinek antiagregačních léčiv, oslabuje a zabraňuje neurotoxickým účinkům, které se vyskytují během léčby izoniazidem.
Rovněž je třeba mít na paměti, že aminofylin pod vlivem glutarginu zvyšuje koncentraci endogenního inzulínu v krvi.
Analogy
Synonymum pro drogu je Glutargin Alcoquline. Glutarginové analogy zahrnují Metrop GP, Rosilimarin, Laennec, Karsil, VG-5, Methionin, Orniletex, Gepaphor, Criomelt MN, Phosphogliv, Cholenol, Tykveol a Silimar.
Podmínky ukládání
Podle pokynů by měl být přípravek Glutargin uchováván v temném, suchém a mimo dosah dětí při teplotě nepřevyšující 25 ° C.
Z lékárny je lék vydán na předpis. Doba použitelnosti tablet, s výhradou doporučení výrobce, je dva roky. Glutargin nelze použít po uplynutí doby použitelnosti.