Glibenclamid

Glibenklamid je léčivo užívané k léčbě diabetu 2. typu.

Forma uvolnění a složení

Glibenklamid se vyrábí ve formě kulatých bílých tablet, v blistrech po 10 kusů. a polymerních březích 50, 60 a 100 ks. Jedna tableta obsahuje 5 mg glibenklamidu.

Indikace pro použití

Glibenklamid je předepsán pacientům s diabetes mellitus typu 2 s neúčinností dietní terapie.

Nástroj je také používán pro denní kontrolu glykemie v kombinaci s inzulínem.

Kontraindikace

Použití přípravku Glibenclamid je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky obsažené v jeho složení, stejně jako v následujících případech:

• Diabetes typu 1;
• Těžká renální nebo jaterní nedostatečnost;
• Leukopenie;
• Diabetická ketoacidóza;
• Paresis žaludku;
• Stavy spojené s narušením absorpce potravy a rozvojem hypoglykemie;
• Těhotenství a během období kojení;
• Diabetická prekoma a kóma;
• Státy po resekci pankreatu;
• Střevní obstrukce.

S opatrností je Glibenclamid předepisován pacientům trpícím alkoholismem, nadledvinovou nedostatečností, onemocněním štítné žlázy, hypofunkcí přední hypofýzy, febrilním syndromem a staršími pacienty.

Dávkování a podávání

Tablety se užívají perorálně na prázdný žaludek půl hodiny před nebo dvě hodiny po jídle. Dávka Glibenclamidu se stanoví individuálně, v závislosti na koncentraci glukózy v krvi, závažnosti diabetu a věku pacienta.

Průměrná denní dávka léku se pohybuje v rozmezí 2,5-15 mg, užívaná 1-3krát denně.

Nežádoucí účinky

Nejčastěji způsobuje lék hypoglykemii.

Pokyny k přípravku Glibenclamide ukázaly, že lék může způsobit nežádoucí účinky z trávicího systému a krvetvorných orgánů, a to:

• Bolest břicha, nevolnost, zvracení, bolest, hepatitida, průjem, kovová chuť v ústech, pocit plnosti a těžkosti žaludku, žloutenka a dočasné zvýšení aktivity jaterních transamináz;
• Leukocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie a hemolytická anémie.

Glibenklamid může také způsobit následující vedlejší reakce:

• Kopřivka, angioedém, artralgie, kožní vyrážka, návaly kůže, svědění, fotosenzitizace a petechie (alergické reakce);
• Zrakové postižení a ubytování, disulfiram-like reakce a zvýšená diuréza (jiné reakce).

V případě předávkování léky dochází k hypoglykémii, jejíž příznaky jsou:

• Zvýšené pocení;
• Nespavost;
• Pocit hladu;
• Podrážděnost;
• Palpitace;
• Bolest hlavy;
• Zhoršení vědomí;
• Silná slabost;
• Tremor;
• Deprese;
• Úzkost;
• Závratě;
• Otok mozku;
• Poruchy řeči a vidění.

Také při předávkování glibenklamidem se může vyskytnout hypoglykemická kóma.

Pokud je pacient vědom, potřebuje cukr. Při podávání bezvědomí se dextróza podává intravenózně formou bolusu, subkutánně, intramuskulárně nebo intravenózně během půl hodiny - 1-2 mg glukagonu. Dále, když pacient znovu uvědomí, potřebuje jídlo bohaté na snadno stravitelné sacharidy.

Zvláštní instrukce

Během periody Glibenclamidu je důležité pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi (po jídle a po jídle).

Pacienti by měli být varováni, že užívání etanolu, nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a nalačno během léčebné léčby významně zvyšuje riziko hypoglykemie.

V případech fyzického a emocionálního přetížení, stejně jako změny v dietním režimu je nutná úprava dávky přípravku.

Během léčby glibenklamidem by mělo být vyloučeno dlouhodobé vystavení slunci.

Během používání nástroje se doporučuje být opatrný při řízení vozidel a složitých mechanismů.

Analogy

Synonyma tohoto léku jsou Glidanil, Maniglid a Glimidstad. Glibenklamidové analogy zahrnují Meglimid, Amaryl, Diabinax, Gliclazide MV, Chlorpropamid, Movogleken, Glimepirid Canon a Glumedeks.

Podmínky ukládání

Podle pokynů by měl být přípravek Glibenclamid uchováván v temném, suchém a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Z lékárny je lék vydán na předpis. Doba použitelnosti tablet, s výhradou doporučení výrobce, je dva roky. Glibenclamid nelze použít po uplynutí doby použitelnosti.