Histochrom je léčivo, které má antioxidační účinek.
Forma uvolnění a složení
Vytvořte injekční roztok Histochrome v následujících dávkách:
- 0,02% - určené k lokálnímu použití v oftalmologii (v 1 ml ampulích);
- 1% - pro použití v kardiologii (v 5 nebo 10 ml ampulích).
Aktivní složkou přípravku Histochrome je pentanidroxyethylnaftochinon.
Indikace pro použití
Podle pokynů se Histochrome v kardiologii používá v následujících případech:
- Ischemická choroba srdeční;
- Angina pectoris
Při komplexní léčbě je přípravek Histochrome předepsán pro akutní infarkt myokardu v kombinaci s trombolytickými léky (pomáhá eliminovat a zabraňovat některým vedlejším účinkům trombolytik).
V oftalmologii se Histochrome používá v následujících případech:
- Dystrofická patologie rohovky a sítnice;
- Primární glaukom s otevřeným úhlem;
- Degenerace makulární sítnice;
- Diabetická retinopatie;
- Zranění a popáleniny očí, keratitida;
- Krvácení sítnice, přední komora nebo sklovité tělo;
- Dyscyrkulační poruchy v žíle a centrální arterie sítnice.
Kontraindikace
Podle pokynů je přípravek Histochrome kontraindikován:
- Těhotenství a kojení;
- Věk do 2 let (v oftalmologii);
- Pod 18 let (v kardiologii);
- Přecitlivělost na složky léku (není vyloučen vývoj alergických reakcí).
Dávkování a podávání
V kardiologii se roztok Histochrome podává intravenózně v proudu nebo kapání (po dobu tří minut nebo více). Pro vstřikování tryskou 50-100 mg Histochromu zředěného v 20 ml 0,9% NaCl. Při infúzi intravenózní kapání se 50-100 mg léku zředí ve 100 ml NaCl0,9%.
Histochromický roztok 0,02% je určen k použití v oftalmologii. Aplikujte lék subkonjunktiválně nebo parabulbarno v dávce 0,3-0,5 ml denně nebo každý druhý den. Délka léčby je 5 až 10 injekcí, po které se doporučuje provést přestávku po dobu 3-4 měsíců.
Použití Histochromu 0,02% ve formě instilací je povoleno - v případě onemocnění rohovky 2 kapky 2-5 krát denně.
Nežádoucí účinky
Použití přípravku Histochrome může způsobit následující nežádoucí účinky u pacienta:
- Podávání parabalu nebo subkonjunktivu: slabá bolest v místě vpichu (to není důvod pro přerušení léčby přípravkem Histochrome);
- Intravenózní podání: změna barvy moči (tmavě červená barva) v prvních dvou dnech používání přípravku Histochrome, bolest podél žíly. Tyto nežádoucí účinky nejsou indikací pro přerušení léčby.
Histochrom může způsobit vznik alergických reakcí, zejména v důsledku přecitlivělosti na jeho složky. V případě jakýchkoli negativních účinků v důsledku farmakoterapie se doporučuje hlásit je svému lékaři, který v případě potřeby zvolí podobné léčivo obsahující jinou účinnou látku.
Doposud nebylo předávkování přípravkem Histochrome registrováno kvůli skutečnosti, že lék je užíván hlavně v ambulantní péči nebo v nemocnici.
Zvláštní instrukce
Je zakázáno míchat roztok Histochrome s léky, které obsahují vápenaté soli, bílkoviny a železo.
Analogy
Analog Histochromu, který obsahuje stejnou účinnou látku, je lék Echinochrom.
Podmínky ukládání
Podle pokynů by měl být přípravek Histochrome skladován na chladném místě (8-25 ° C), chráněný před přímým slunečním světlem. Doba trvanlivosti léku je 2 roky od data vydání. Z lékáren Histochromický předpis.