Histochrom

Histochrom je léčivo, které má antioxidační účinek.

Forma uvolnění a složení

Vytvořte injekční roztok Histochrome v následujících dávkách:

• 0,02% - určené k lokálnímu použití v oftalmologii (v 1 ml ampulích);
• 1% - pro použití v kardiologii (v 5 nebo 10 ml ampulích).

Aktivní složkou přípravku Histochrome je pentanidroxyethylnaftochinon.

Indikace pro použití

Podle pokynů se Histochrome v kardiologii používá v následujících případech:

• Ischemická choroba srdeční;
• Angina pectoris

Při komplexní léčbě je přípravek Histochrome předepsán pro akutní infarkt myokardu v kombinaci s trombolytickými léky (pomáhá eliminovat a zabraňovat některým vedlejším účinkům trombolytik).

V oftalmologii se Histochrome používá v následujících případech:

• Dystrofická patologie rohovky a sítnice;
• Primární glaukom s otevřeným úhlem;
• Degenerace makulární sítnice;
• Diabetická retinopatie;
• Zranění a popáleniny očí, keratitida;
• Krvácení sítnice, přední komora nebo sklovité tělo;
• Dyscyrkulační poruchy v žíle a centrální arterie sítnice.

Kontraindikace

Podle pokynů je přípravek Histochrome kontraindikován:

• Těhotenství a kojení;
• Věk do 2 let (v oftalmologii);
• Pod 18 let (v kardiologii);
• Přecitlivělost na složky léku (není vyloučen vývoj alergických reakcí).

Dávkování a podávání

V kardiologii se roztok Histochrome podává intravenózně v proudu nebo kapání (po dobu tří minut nebo více). Pro vstřikování tryskou 50-100 mg Histochromu zředěného v 20 ml 0,9% NaCl. Při infúzi intravenózní kapání se 50-100 mg léku zředí ve 100 ml NaCl0,9%.

Histochromický roztok 0,02% je určen k použití v oftalmologii. Aplikujte lék subkonjunktiválně nebo parabulbarno v dávce 0,3-0,5 ml denně nebo každý druhý den. Délka léčby je 5 až 10 injekcí, po které se doporučuje provést přestávku po dobu 3-4 měsíců.

Použití Histochromu 0,02% ve formě instilací je povoleno - v případě onemocnění rohovky 2 kapky 2-5 krát denně.

Nežádoucí účinky

Použití přípravku Histochrome může způsobit následující nežádoucí účinky u pacienta:

• Podávání parabalu nebo subkonjunktivu: slabá bolest v místě vpichu (to není důvod pro přerušení léčby přípravkem Histochrome);
• Intravenózní podání: změna barvy moči (tmavě červená barva) v prvních dvou dnech používání přípravku Histochrome, bolest podél žíly. Tyto nežádoucí účinky nejsou indikací pro přerušení léčby.

Histochrom může způsobit vznik alergických reakcí, zejména v důsledku přecitlivělosti na jeho složky. V případě jakýchkoli negativních účinků v důsledku farmakoterapie se doporučuje hlásit je svému lékaři, který v případě potřeby zvolí podobné léčivo obsahující jinou účinnou látku.

Doposud nebylo předávkování přípravkem Histochrome registrováno kvůli skutečnosti, že lék je užíván hlavně v ambulantní péči nebo v nemocnici.

Zvláštní instrukce

Je zakázáno míchat roztok Histochrome s léky, které obsahují vápenaté soli, bílkoviny a železo.

Analogy

Analog Histochromu, který obsahuje stejnou účinnou látku, je lék Echinochrom.

Podmínky ukládání

Podle pokynů by měl být přípravek Histochrome skladován na chladném místě (8-25 ° C), chráněný před přímým slunečním světlem. Doba trvanlivosti léku je 2 roky od data vydání. Z lékáren Histochromický předpis.