Halidor

Halidor - lék určený k léčbě onemocnění kardiovaskulárního systému.

Forma uvolnění a složení

Halidor se vyrábí ve formě kulatých bílých plochých tablet se slabým charakteristickým zápachem, s fazetou a na jedné straně vyryté "HALIDOR" v tmavých skleněných lahvích o objemu 50 ks.

Každá tableta obsahuje 100 mg benzikan-fumarátu a pomocné látky jako:

• Stearát hořečnatý;
• Bramborový škrob;
• Sodná sůl karboxymethylškrobu;
• Mastek;
• Carbomer 934 P;
• Polyvinylacetát;
• Oxid křemičitý bezvodý koloid.

Přípravek Halidor se také vyrábí ve formě bezfarebného, ​​čirého roztoku bez zápachu v ampulích o objemu 2 ml.

Jedna injekční lahvička obsahuje 25 mg benzkafumarátu a pomocných látek - až 2 ml vody pro injekci a 8 mg chloridu sodného.

Indikace pro použití

Přípravek Halidor se používá k přípravě pacientů pro instrumentální metody výzkumu (v urologii), stejně jako pro léčbu cévních onemocnění a eliminaci křečí vnitřních orgánů.

Kontraindikace

Používání přípravku Galidor je kontraindikováno u dětí mladších 18 let a v případě přecitlivělosti na složky obsažené v přípravku. Lék není předepsán během těhotenství a během období kojení, ale také v případech:

• AV blokáda;
• Těžké dýchací, jaterní a selhání ledvin;
• Nedávno utrpěla hemoragickou mrtvici;
• Akutní infarkt myokardu;
• Dekompenzované srdeční selhání;
• Traumatické poranění mozku (během posledního roku);
• Epilepsie a jiné formy spasmofilie;
• Paroxyzmální supraventrikulární nebo akutní ventrikulární tachykardie.

Dávkování a podávání

Lék ve formě tablet se podává perorálně, roztok přípravku Halidor se podává intravenózně. Dávkování znamená v případě cévního onemocnění 1 tabletu třikrát denně po dobu 2-3 měsíců nebo injekci 200 mg roztoku rozdělené do dvou dávek. Před použitím se 4 ml produktu zředí 100-200 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

U křečí vnitřních orgánů se pacienti jednou podávají 1-2 tablety přípravku Halidorus.

V akutních případech se 100-200 mg roztoku podává intravenózně pomalu nebo hluboko intramuskulárně, 50 mg léku denně po dobu 2-3 týdnů. Dále se pacienti, pokud je to nutné, přenesou do recepce drogy uvnitř. Před intravenózním podáváním se potřebné množství zředí isotonickým roztokem chloridu sodného, ​​aby se získalo 10 až 20 ml.

Nežádoucí účinky

Pokyny společnosti Halidor naznačily, že lék může způsobit vedlejší účinky některých tělesných systémů, a to:

• Bolest hlavy, epileptiformní záchvaty, příznaky ohniska poškození CNS, úzkost, poruchy chůze, závratě, třes, poruchy paměti, nespavost, zmatenost a halucinace (centrální nervový systém);
• Bolest břicha, zvracení, pocit sytosti, nevolnost, sucho v ústech, průjem a ztráta chuti k jídlu (zažívací systém);

• Předsádková a ventrikulární tachyarytmie (kardiovaskulární systém).

Také lék může způsobit leukopenií, malátnost, alergické reakce, tromboflebitidu a přírůstek hmotnosti.

Symptomy předávkování přípravkem Halidor jsou epileptiformní záchvaty, zvýšená srdeční frekvence, zhoršená funkce ledvin, snížený krevní tlak, inkontinence moči, kolaps, úzkost, ospalost, klonické a tonické křeče.

V takových případech je nutná výplach žaludku a stanovení symptomatické léčby.

Zvláštní instrukce

V případech souběžného užívání přípravku Halidor se srdečními glykosidy, léky, které způsobují hypokalemii nebo inhibují funkci myokardu, by denní dávka léku neměla překročit 150-200 mg.

Pacienti s respirační nebo těžkou kardiovaskulární insuficiencí, hypertrofií prostaty, retencí moči a náchylností ke kolapsu se nedoporučují pro parenterální podávání léku.

Na začátku farmakoterapie by pacienti měli být opatrní při řízení vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností.

Vzhledem k tomu, že přípravek Halidor může způsobit tromboflebitidu a poškození cévního endotelu, doporučuje se měnit místo vpichu v případě parenterálního použití.

Při dlouhodobém užívání léku se doporučuje alespoň jednou za 2 měsíce provést laboratorní vyšetření reologických vlastností krve.

Analogy

Synonyma léků není uvolněna. Léky Gliofen, Andekalin, Duzofarm, Vinkanor a Dibazol patří k analogům Halidor.

Podmínky ukládání

Halidor by měl být podle pokynů skladován v suchu, dobře větraném, mimo dosah dětí a chráněn před světlem při teplotě pohybující se v rozmezí 15-25 ° C.

Vydáno z lékárny na předpis. Doba použitelnosti tablet Halidor je pět let, injekční roztok je tři roky. Po uplynutí doby použitelnosti musí být léčivo odstraněno.