Halidor - lék určený k léčbě onemocnění kardiovaskulárního systému.
Forma uvolnění a složení
Halidor se vyrábí ve formě kulatých bílých plochých tablet se slabým charakteristickým zápachem, s fazetou a na jedné straně vyryté "HALIDOR" v tmavých skleněných lahvích o objemu 50 ks.
Každá tableta obsahuje 100 mg benzikan-fumarátu a pomocné látky jako:
- Stearát hořečnatý;
- Bramborový škrob;
- Sodná sůl karboxymethylškrobu;
- Mastek;
- Carbomer 934 P;
- Polyvinylacetát;
- Oxid křemičitý bezvodý koloid.
Přípravek Halidor se také vyrábí ve formě bezfarebného, čirého roztoku bez zápachu v ampulích o objemu 2 ml.
Jedna injekční lahvička obsahuje 25 mg benzkafumarátu a pomocných látek - až 2 ml vody pro injekci a 8 mg chloridu sodného.
Indikace pro použití
Přípravek Halidor se používá k přípravě pacientů pro instrumentální metody výzkumu (v urologii), stejně jako pro léčbu cévních onemocnění a eliminaci křečí vnitřních orgánů.
Kontraindikace
Používání přípravku Galidor je kontraindikováno u dětí mladších 18 let a v případě přecitlivělosti na složky obsažené v přípravku. Lék není předepsán během těhotenství a během období kojení, ale také v případech:
- AV blokáda;
- Těžké dýchací, jaterní a selhání ledvin;
- Nedávno utrpěla hemoragickou mrtvici;
- Akutní infarkt myokardu;
- Dekompenzované srdeční selhání;
- Traumatické poranění mozku (během posledního roku);
- Epilepsie a jiné formy spasmofilie;
- Paroxyzmální supraventrikulární nebo akutní ventrikulární tachykardie.
Dávkování a podávání
Lék ve formě tablet se podává perorálně, roztok přípravku Halidor se podává intravenózně. Dávkování znamená v případě cévního onemocnění 1 tabletu třikrát denně po dobu 2-3 měsíců nebo injekci 200 mg roztoku rozdělené do dvou dávek. Před použitím se 4 ml produktu zředí 100-200 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
U křečí vnitřních orgánů se pacienti jednou podávají 1-2 tablety přípravku Halidorus.
V akutních případech se 100-200 mg roztoku podává intravenózně pomalu nebo hluboko intramuskulárně, 50 mg léku denně po dobu 2-3 týdnů. Dále se pacienti, pokud je to nutné, přenesou do recepce drogy uvnitř. Před intravenózním podáváním se potřebné množství zředí isotonickým roztokem chloridu sodného, aby se získalo 10 až 20 ml.
Nežádoucí účinky
Pokyny společnosti Halidor naznačily, že lék může způsobit vedlejší účinky některých tělesných systémů, a to:
- Bolest hlavy, epileptiformní záchvaty, příznaky ohniska poškození CNS, úzkost, poruchy chůze, závratě, třes, poruchy paměti, nespavost, zmatenost a halucinace (centrální nervový systém);
- Bolest břicha, zvracení, pocit sytosti, nevolnost, sucho v ústech, průjem a ztráta chuti k jídlu (zažívací systém);
- Předsádková a ventrikulární tachyarytmie (kardiovaskulární systém).
Také lék může způsobit leukopenií, malátnost, alergické reakce, tromboflebitidu a přírůstek hmotnosti.
Symptomy předávkování přípravkem Halidor jsou epileptiformní záchvaty, zvýšená srdeční frekvence, zhoršená funkce ledvin, snížený krevní tlak, inkontinence moči, kolaps, úzkost, ospalost, klonické a tonické křeče.
V takových případech je nutná výplach žaludku a stanovení symptomatické léčby.
Zvláštní instrukce
V případech souběžného užívání přípravku Halidor se srdečními glykosidy, léky, které způsobují hypokalemii nebo inhibují funkci myokardu, by denní dávka léku neměla překročit 150-200 mg.
Pacienti s respirační nebo těžkou kardiovaskulární insuficiencí, hypertrofií prostaty, retencí moči a náchylností ke kolapsu se nedoporučují pro parenterální podávání léku.
Na začátku farmakoterapie by pacienti měli být opatrní při řízení vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností.
Vzhledem k tomu, že přípravek Halidor může způsobit tromboflebitidu a poškození cévního endotelu, doporučuje se měnit místo vpichu v případě parenterálního použití.
Při dlouhodobém užívání léku se doporučuje alespoň jednou za 2 měsíce provést laboratorní vyšetření reologických vlastností krve.
Analogy
Synonyma léků není uvolněna. Léky Gliofen, Andekalin, Duzofarm, Vinkanor a Dibazol patří k analogům Halidor.
Podmínky ukládání
Halidor by měl být podle pokynů skladován v suchu, dobře větraném, mimo dosah dětí a chráněn před světlem při teplotě pohybující se v rozmezí 15-25 ° C.
Vydáno z lékárny na předpis. Doba použitelnosti tablet Halidor je pět let, injekční roztok je tři roky. Po uplynutí doby použitelnosti musí být léčivo odstraněno.