HA-40

HA-40 je antineoplastické imunoterapeutické léčivo s antikarcinogenními a cytostatickými účinky.

Forma uvolnění a složení

Léčivo je k dispozici ve formě lyofilizovaného prášku pro přípravu roztoku.

Jedna láhev HA-40 obsahuje:

• 1 ml chromatograficky vyčištěné standardizované kombinace polypeptidů izolovaných z rostlinného materiálu, jmenovitě extrakt (1: 40) Polgonatum varticillatum (kupeny annulate);
• Neaktivní složky: dihydrogenfosforečnan draselný a chlorid sodný.

Indikace pro použití

Podle pokynů pro HA-40 je uvedeno použití léku:

• Při léčbě maligních nádorů.

V mnoha případech může HA-40 zlepšit stav pacientů, kteří mají pokročilé nádorové procesy, v jejichž léčbě byly vyčerpány možnosti hlavních tradičních terapií. Lék má dvojí účinek na nádorové onemocnění: přímý nekrotický na novotvary epiteliálních tkání všech orgánů (na karcinomech) a nepřímo na nádory všech typů, s výjimkou některých forem leukémie. HA-40 zpomaluje vývoj maligních buněk, podporuje regresi formací a resorpci metastáz, snižuje bolest, zlepšuje kvalitu života a výrazně prodlužuje její trvání.

• Před operací.

V tomto případě je lék předepisován, protože při vzniku primárního maligního nádoru mohou být podle statistických údajů v zhruba 70% případů skryté metastázy, ačkoliv jejich progrese je potlačena tímto primárním nádorem, který navíc snižuje a někdy dokonce "zakáže" protinádorové mechanismy imunitního systému. Podle pokynů pomáhá HA-40 normalizovat imunitní systém, podporuje resorpci skrytých metastáz tak, aby se primární nádor lokalizoval.

• Po operaci.

V tomto případě se doporučuje HA-40 z důvodu, že pooperační stres (zejména v prvním týdnu po operaci) ve většině případů významně snižuje imunitu, což zvyšuje riziko nových metastáz a výskytu infekcí. Použití přípravku HA-40 v pooperačním období vám umožní zabránit šíření metastáz a urychlit proces hojení.

• Před zahájením chemoterapie a radiační terapie, během jejich chování, po dokončení.

Chemoterapie a radioterapie mají toxický účinek na tělo pacienta, který může způsobit závažné komplikace, což často vede k odložení léčby nebo dokonce k jejímu zastavení. Dalším problémem je počáteční rezistence jednotlivých nádorových buněk na použité léky a rezistenci získanou během léčby. Navíc záření a chemoterapie způsobují genetické mutace v normálních buňkách, což vede k vyšší pravděpodobnosti vzniku kvalitativně nových typů nádorů. Takže použití přípravku HA-40 dříve, v kombinaci a po chemoterapii a radioterapii může významně snížit jejich toxické projevy, a tím zvýšit účinnost a možnost použití těchto terapií. Navíc je lidské tělo chráněno před vznikem nových nádorů.

• Při léčbě některých typů leukémie.

Jako samostatná látka nebo v kombinaci s jinými typy terapie se HA-40 používá při léčbě megakaryoblastických a myeloblastických leukémií. V tomto případě je stimulován proces hematopoézy (hematopoéze), degenerace maligních buněk v normálním stavu.

Navíc se HA-40 používá při léčbě:

• Alergická onemocnění, včetně bronchiálního astmatu;
• Benígní a jiné formy - fibroidy, cystóza, adenom, fibrom, mastitida atd .;
• Infekční a zánětlivá onemocnění včetně akutní a chronická virové hepatitida (A, B a C), cirhóza různého původu, bronchitida, pneumonie, tuberkulóza, cholecystitida, žaludeční a dvanáctníkové vředy, prostatitida, cystitida, toxoplazmóza, chlamydióza, trichomoniáza atd.

Přípravek HA-40 se doporučuje pro bezpečnou profylaktickou léčbu osob s genetickou náchylností k tvorbě nádorů, které jsou úzce spjaty s nepříznivými faktory prostředí, oslabenou nebo nedostatečnou imunitou.

HA-40 lze také použít ke zvýšení odolnosti těla proti virovým a jiným infekčním chorobám, zejména u lidí starších 40-50 let.

Kontraindikace

Použití přípravku HA-40 je kontraindikováno:

• Se zvýšenou citlivostí na složky léčiva;
• Během těhotenství.

Dávkování a podávání

Roztok HA-40, připravený z lyofilizátu (obsah jedné lahvičky je zředěn 5 ml injekční vody), je určen pro intramuskulární nebo subkutánní injekce.

Dávka jedné injekce je 0,01 ml (2 μg) pro každý kilogram hmotnosti pacienta. Jeden způsob léčby se skládá z 21 injekcí (minimálně), léčba je prováděna podle schématu předepsaného lékařem.

Doba trvání léčby je v každém případě stanovena individuálně, zpravidla v době remise nádoru nebo jiné nemoci. Kompletní terapie obvykle zahrnuje 7 kursů s přestávkami od 3 do 14 dnů (což závisí na diagnóze, závažnosti stavu a dynamice léčby). Pak se pacientovi doporučuje jednorázové opakované profylaktické kurzy v intervalech 2-4 měsíců.

Aby se snížilo riziko vývoje nespecifických a onkologických onemocnění, stejně jako zvýšení odolnosti těla proti virovým a infekčním onemocněním, je prokázáno, že provádí jeden kurz dvakrát ročně.

Nežádoucí účinky

Jediný možný nežádoucí účinek přípravku HA-40 je alergická reakce.

Analogy

Neexistují žádné strukturní analogy GA-40.

Podmínky ukládání

Podle doporučení výrobce by měl být přípravek HA-40 skladován na tmavém místě při teplotě 4 až 10 ° C. Za těchto podmínek je trvanlivost lyofilizátu 12 měsíců.