Diprospan je lék určený pro systémové použití.
Forma uvolnění a složení
Diprospan se uvolní ve formě žluté průsvitné mírně viskózní suspenze v 1 ml skleněných ampulích.
Jeden ml přípravku obsahuje 2,63 mg betamethason-fosfátu sodného, 6,43 mg betamethason-dipropionátu a pomocné látky jako:
- Voda pro injekce;
- Dihydrát hydrofosforečnanu sodného;
- Chlorid sodný;
- Benzylalkohol;
- Polysorbát 80;
- Edetát disodný;
- Methyl parahydroxybenzoát;
- Sodná sůl karmelózy;
- Propylparahydroxybenzoát;
- Macrogol;
- Kyselina chlorovodíková.
Indikace pro použití
Diprospan předepisuje v případech:
- Alergické nemoci;
- Nemoci muskuloskeletálního systému a měkkých tkání;
- Dermatologické choroby;
- Primární nebo sekundární nedostatečnost nadledvin;
- Hemoblastóza;
- Systémová onemocnění pojivové tkáně.
Diprospan je také předepsán pro léčbu jiných onemocnění a patologických stavů vyžadujících léčbu systémovými glukokortikosteroidy.
Kontraindikace
Použití přípravku Diprospana je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na aktivní a pomocné složky v jejím složení, stejně jako v následujících případech:
- Systémová mykóza;
- Infekční artritida;
- Nestabilní spoj;
- Intervertebrální vložky nebo infikované povrchy.
S opatrností je lék předepisován pacientům s cirhózou jater, ulcerózní kolitidou, hypotyreózou, divertikulitidou, žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem, osteoporózou, závažnou myasthenií, selháním ledvin, trombocytopenickou purpurou a arteriální hypertenzí.
Během těhotenství a během období kojení je užívání drogy přípustné pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby významně převyšuje možné riziko vývoje plodu nebo kojence.
Dávkování a podávání
Suspenze se podává intramuskulárně, periartikulárně, intraartikulárně, intracutánně, intrabursálně, intrafekálně nebo intratikule.
Způsob podávání a režim dávkování přípravku Diprospan se stanoví individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, indikacích a reakci pacienta na léčbu.
V případech systémového užívání léku je počáteční dávka v průměru 1 až 2 ml.
Nežádoucí účinky
Instrukce k přípravku Diprospan ukázaly, že lék může způsobovat nežádoucí účinky některých orgánů a orgánových systémů, a to:
- Hypernatrémie, nárůst hmotnosti a vylučování draslíku, hypokalemická alkalóza, zvýšená exkrece vápníku, lipomatóza, retence tekutin v tkáních a negativní bilance dusíku (metabolismus);
- Chronické srdeční selhání a vysoký krevní tlak (kardiovaskulární systém);
- Zadní subkapsulární katarakta, slepota, zvýšený nitrooční tlak, exophthalmos a glaukom (zrakový orgán);
- Erozivní a ulcerativní léze zažívacího traktu, pankreatitida, škytavka a plynatost (zažívací systém);
- Křeče, nespavost, závratě, změny nálady, bolesti hlavy, euforie, deprese a poruchy osobnosti (centrální a periferní nervový systém).
Diprospan způsobuje vedlejší účinky endokrinních a muskuloskeletálních systémů, a to:
- Porucha menstruačního cyklu, sekundární nedostatečnost adrenál, syndrom Itsenko-Cushingova syndromu, steroidní diabetes mellitus, retardace růstu a sexuální vývoj u dětí, snížení tolerance sacharidů a narušení intrauterinního vývoje;
- Svalová slabost, nestabilita kloubů, steroidní myopatie, patologické zlomeniny tubulárních kostí, ztráta svalové hmoty, ruptury šlachy, zvýšené příznaky myasthenie, kompresní zlomeniny páteře a osteoporóza.
Diprospan může také způsobit dermatologické, alergické a jiné reakce, a to:
- Zhoršené hojení ran, petechie, atrofie a ztenčení kůže, zvýšené pocení, ekchymóza, dermatitida, tendence k rozvoji pyodermie a kandidózy, steroidní akné a striae;
- Anafylaktické reakce, angioedém, šok a hypotenze;
- Krvácení po injekci a neurogenní artropatie.
Zvláštní instrukce
Na pozadí užívání přípravku Diprospan mohou pacienti s tendencí k psychóze nebo emoční nestabilitě pociťovat duševní poruchy.
Je důležité upozornit pacienty, kteří dostávají léčivou látku, v dávkách, které potlačují imunitu, pokud jde o potřebu vyhnout se kontaktu s spalničkami nebo slepicemi.
Použití drogy při aktivní tuberkulóze je přípustné pouze v případě šíření nebo fulminantní tuberkulózy v kombinaci s adekvátní terapií proti tuberkulóze.
Pacienti během léčby léky by měli upustit od provádění potenciálně nebezpečných aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Pokud trvá léčba Diprospanem šest měsíců nebo déle, doporučuje se pravidelně provádět oftalmologické vyšetření.
Je třeba kontrolovat rovnováhu vody a elektrolytů současným užíváním léčiva se srdečními glykosidy nebo léky, které ovlivňují složení elektrolytu v plazmě.
Pokud je hypoprothrombinemie Diprospan opatrně předepsána v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou.
Analogy
Synonymem tohoto léku jsou Floterone a Betametazon. Mezi analogy přípravku Diprospan patří Megadeksan, Ivepred, Hydrocortisone, Solu-Cortef, Deperzolone, Lemod, Cortisone, Kenalog, Rectodelt, Medopred, Triamcinolon, Prednisolon a Metipred.
Podmínky ukládání
Pokyny přípravku Diprospan ukázaly, že lék by měl být uchováván v temném, suchém a nepřístupném místě pro děti při teplotě v rozmezí 15-25 ° C.
Z lékárny je lék vydán na předpis. Doba použitelnosti pozastavení, s výhradou základních doporučení výrobce, je dva roky.