Dimia

Dimia je estrogen-progestinová antikoncepce.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma Dimia - dva typy tablet.

Tablety prvního typu jsou potaženy filmem v bílé (nebo téměř bílé) barvě, bikonkave, s kulatým tvarem a označeny značkou "G73" metodou ražení. Obsahují 20 mg ethinylestradiolu a 3 mg drospirenonu jako účinné složky, stejně jako laktózu ve formě monohydrátu, kukuřičný škrob (včetně předželatinovaného), kopolymer polyvinylalkoholu a makrogolu, stearan hořečnatý. Plášť obsahuje ve svém složení komplex sloučenin Opadry II bílý 85G18490.

Tablety Dimia druhého typu - placebo. Jsou pokryty zelenou skořápkou, bikonvexní, mají kulatý tvar. Obsahují mikrokrystalickou celulózu, laktózu, předželatinovaný kukuřičný škrob, stearan hořečnatý, koloidní oxid křemičitý. Složení pláště filmu zahrnuje komplex sloučenin Opadry II green 85F21389.

Tablety se prodávají v blistrech o obsahu 28 kusů. (24 bílých a 4 zelených), v jednom kartonovém balení může být 1 nebo 3 blistry.

Indikace pro použití

Dimia je v souladu s pokyny určena k antikoncepci.

Kontraindikace

Používání přípravku Dimia je kontraindikováno u:

• Trombóza, pre-thrombotické stavy a tromboembolie (včetně anamnézy);
• Výrazné a / nebo několik rizikových faktorů, které mohou vést k rozvoji žilní nebo arteriální trombózy;
• Získaná nebo zděděná predispozice k trombóze žil nebo tepen;
• Doprovázená závažná hypertriglyceridemická pankreatitida (včetně anamnézy);
• Těžké onemocnění jater v aktivní formě nebo v dějinách (v případech, kdy ukazatele funkčního stavu orgánu se nevrátili k normálním hodnotám);
• Těžké selhání ledvin (v akutní i chronické formě);
• Benígní a maligní nádory jater (včetně anamnézy);
• Maligní nádory mléčné žlázy a pohlavních orgánů, jejichž výskyt a růst jsou spojeny s hormonální poruchou (včetně anamnézy);
• Vaginální krvácení neznámé etiologie;
• Migréna, charakterizovaná přítomností ohniskových neurologických příznaků v dějinách;
• Nesnášenlivost k monosacharidům, nedostatek laktázy, hypolaktáze;
• Těhotenství (stejně jako podezření na to);
• Kojení;
• Přecitlivělost na lék.

Použití přípravku Dimia je indikováno opatrně:

• Přítomnost rizikového faktoru pro tromboembolismus nebo trombózu;
• Nemoci doprovázené narušenou periferní cirkulací;
• Hypertriglyceridemie;
• Dědičný angioedém;
• Vybrané jaterní onemocnění (dokud se počet jater nevrátí do normálu);
• Nemoci, které se poprvé objevily nebo zhoršily na pozadí předchozího užívání pohlavních hormonů nebo těhotenství, v poporodním období.

Dávkování a podávání

Tablety se užívají denně současně s malým množstvím tekutiny podle pořadí uvedeného na blistru. Režim aplikace Dimia - nepřetržitý. Po dobu 4 plných týdnů se jedna tableta užívá každý den (první aktivní, pak neaktivní) a začne příští balení ihned po užití poslední tablety z předchozí dávky.

2-3 dny po zahájení užívání zelených pilulků, poslední v řadě, začne krvácení z vysazení, které nemusí nutně skončit na začátku užívání tablet z dalšího balení.

Pokud se hormonální antikoncepce nepoužívala v předchozím měsíci, začne se Dimia vypít od prvního dne cyklu (první den menstruačního krvácení).

Pokud se lék zahajuje v den 2 až 5 dnů cyklu, bariérová antikoncepce by měla být použita během příštího týdne.

Při přechodu z jiné kombinované antikoncepce začne společnost Dimia následující den po užití poslední balené neaktivní tablety, pokud obsahuje 28 tablet v balení nebo poslední aktivní tablet z předchozího balení. Můžete také přepnout na Dimii následující den po dokončení standardní sedmidenní přestávky (pokud je v balíku s produktem 21 tabulek).

Pokud jste dříve použili transdermální kroužek nebo náplast, měli byste začít užívat pilulky v den, kdy byly odstraněny (termín pro zahájení užívání je den, kdy by měla být náhradní náplast nebo instalace nového kroužku).

Podle instrukcí společnosti Dimia je možné kdykoli přejít na drogu s mini-pijákem z injekčních forem antikoncepce - v den, kdy byla plánována další injekce, z nitroděložní tkáně nebo implantátu - v den jejich odstranění. Kromě toho je v každé z těchto situací během prvních 7 dní nutná další bariérová antikoncepce.

Po potratu v prvním trimestru těhotenství se pilulky začínají ode dne, kdy těhotenství skončilo. Použití dalších metod antikoncepce není nutné. Po porodu nebo potratu v pozdějším období těhotenství se začíná užívat vakcína Dimia ve dnech 21-28 let po porodu dítěte / potrat. Pokud je příjem později zahájen, je třeba použít další antikoncepční opatření.

Nežádoucí účinky

Pokyny pro Dimii ukázaly, že nejčastějšími vedlejšími účinky léku jsou bolesti hlavy, emoční labilita, bolest v břiše a na hrudi, nevolnost, žádné krvácení z vysazení.

Zvláštní instrukce

Před použitím přípravku Dimia je třeba vyloučit těhotenství.

Analogy

Synonyma: Daill, Jess, Midian, Yarin.

Analogy: Belara, Evra, Zhanin, Genetten, Lindinet 30, Logeston, Marvelon, Mersilon, Mikoginon, Regulon, Tri-Mersey, Rigevidon, Femoden, Silest, Zoeli.

Podmínky ukládání

Udržujte Dimii mimo dosah dětí při pokojové teplotě. Doba použitelnosti - 24 měsíců.