Ditsetel

Ditsetel - lék určený k léčbě funkčních poruch gastrointestinálního traktu.

Forma uvolnění a složení

Ditsetel je vyráběn ve formě kulatých oranžových bikonvexních tablet, filmem potažených, na jedné straně je rytina "50" a na druhé straně je symbol písmena "S" v blistrech po 20 kusů.

Kompozice jedné tablety obsahuje 50 mg pinaveria bromidu a takové pomocné látky jako:

• 17 mg předželatinovaného škrobu;
• 3 mg mastek;
• 1,5 mg stearátu hořečnatého;
• 1 mg koloidního oxidu křemičitého;
• 18,5 mg monohydrátu laktózy;
• 79,35 mg mikrokrystalické celulózy.

Filmové potahování tablet obsahuje 0,818 mg laurylsulfátu sodného, ​​8,176 mg kopolymeru butylmethakrylátu, 6,473 mg taleku, 0,341 mg suchého semisperse 3203 a 1,192 mg kyseliny stearové.

Rovněž vyrábějí kulaté oranžové bikonvexní potahované tablety Ditsetel v blistrech po 20 ks. Na jedné straně tabulek je rytina "100" a na druhé straně čtvercový symbol pod písmenem "S".

Jedna tableta obsahuje 100 mg pinaveria bromidu a excipientů - 36,3 mg monohydrátu laktosy, 2 mg koloidního oxidu křemičitého, 3 mg stearátu hořečnatého, 34 mg předželatinovaného škrobu, 158,7 mg mikrokrystalické celulózy a 6 mg mastku.

Složení fóliového obalu zahrnuje 0,682 mg suchých septisperů 3203, 16,352 mg kopolymeru butylmethakrylátu, 1,636 mg laurylsulfátu sodného, ​​2,384 mg kyseliny stearové a 12,946 mg talek.

Indikace pro použití

Ditsetel použití v případech:

• Symptomatická léčba poruch transitu střevního obsahu, bolesti a nepohodlí v důsledku funkčních poruch střeva;
• Příprava pacienta pro rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu pomocí síranu barnatého;
• Symptomatická léčba bolesti spojená s funkčními poruchami žlučových cest.

Kontraindikace

Ditsetel je kontraindikován u dětí mladších 18 let, v případě přecitlivělosti na aktivní a pomocné složky přípravku a také v následujících případech:

• Malabsorpce glukózy a galaktózy;
• Nesnášenlivost galaktózy;
• Nedostatek laktázy.

Během těhotenství a během období kojení je užívání drogy přípustné pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby významně převyšuje možné riziko vývoje plodu nebo kojence.

Dávkování a podávání

Tablety se užívají perorálně během jídla, pitné vody. Dávka Dittellu je 50 mg třikrát denně nebo 100 mg dvakrát denně. V případech přípravy na rentgenové vyšetření gastrointestinálního traktu, pacienti užívají 100 mg léku dvakrát denně tři dny před vyšetřením.

Nežádoucí účinky

Pokyny společnosti Dittel ukázaly, že lék může způsobit nežádoucí účinky některých tělesných systémů, a to:

• Bolest břicha, dysfagie, poškození jícnu na sliznici, průjem, nevolnost a zvracení (zažívací systém);
• Urticaria, vyrážka, erytém a svědění (kůže).

Ditsetel může také způsobit alergické reakce.

Příznaky předávkování léky jsou průjem a plynatost. V takových případech je třeba jmenovat symptomatickou terapii.

Zvláštní instrukce

Je důležité pečlivě dodržovat doporučení týkající se užívání přípravku Ditsetel, protože léčivo může způsobit poškození sliznice jícnu. Zejména by tato doporučení měla být prováděna pacienty s kýlou otevřením jícnu a ezofagitidou.

Při souběžném užívání léku anticholinergními látkami se může zvýšit úleva od křečí.

Analogy

Synonyma léků není uvolněna. Mezi analogy Ditsetel patří Kellin, Avisan, Trigan, Librax, Spakovin a Cistenal.

Podmínky ukládání

Ditsetel by měl být v souladu s pokyny skladován v dobře větraném prostředí, chráněný před světlem, suchý a mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Z lékárny je lék vydán na předpis. Doba použitelnosti tablet, s výhradou základních doporučení výrobce, je pět let.