Butadin je nesteroidní protizánětlivé léky.
Forma uvolnění a složení
Butadion se vydává ve formě:
- Masti pro vnější použití, z nichž 1 gram obsahuje 50 mg fenylbutazonu;
- Potahované tablety s obsahem účinné látky 30 nebo 50 mg;
- Tablety obsahující 150 mg účinné složky.
Indikace pro použití
Podle pokynů k přípravku Butadion ve formě tablet je lék určen k použití:
- Jako protizánětlivé a analgetické léčivo pro onemocnění muskuloskeletálního systému: revmatická léze měkkých tkání, ankylozující spondyloartritida, osteoartritida periferních kloubů a páteře (včetně onemocnění s radikulovým syndromem), bursitida, tendovaginitida, revmatoidní, psoriatický, psoriatický, psoriatický, psoriatický syndrom s podvrtnami a modřinami;
- Jako anestetický lék na renální a biliární koliku, syndrom post-traumatické bolesti, doprovázený zánětem, migrénou, zuby a bolestmi hlavy, stejně jako bolestivý syndrom s mírnou a středně těžkou závažností způsobený takovými onemocněními jako dna, adnexitida, proctitis, artralgie, myalgie, neuralgie, lumboischialgie a algomenorea;
- Jako febrilový syndrom způsobený infekčními a katarálními chorobami.
Ve formě mastí by měl Butadion podle instrukcí používat s:
- Svalové napětí a šlachy;
- První a druhý stupeň popálení malé plochy;
- Dermatitida způsobená mechanickým stresem;
- Zánětlivé infiltrace;
- Kousnutí hmyzem;
- Slunce;
- Nemoci svalového a kosterního systému.
Je důležité poznamenat, že Butadion je určen pro symptomatickou léčbu, snižuje zánět a závažnost bolesti v době aplikace a neovlivňuje průběh onemocnění.
Kontraindikace
Podle pokynů pro přípravek Butadion je užívání léku ve formě tablet kontraindikováno u:
- Přecitlivělost;
- Kompletní nebo neúplná kombinace nesnášenlivosti s kyselinou acetylsalicylovou nebo jakýmikoliv jinými NSAID, bronchiálním astmatem a rekurentní nosní polypózou a paranasálními sinusy (včetně anamnézy);
- Exacerbace erozních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu, včetně peptického vředu, ulcerózní kolitidy, duodenálního vředu a žaludečního vředu;
- Deprese kostní dřeně;
- Plicní onemocnění srdce;
- Dekompenzované chronické srdeční selhání;
- Těžké selhání jater / ledvin;
- Progresivní onemocnění ledvin;
- Aktivní onemocnění jater;
- Hyperkalemie;
- Akutní gastrointestinální krvácení;
- Přítomnost zánětlivého onemocnění střev.
Navíc Butadion není předepsán v prvním a třetím trimestru těhotenství, u dětí mladších 14 let, u kojících žen a pacientů v období po operaci bypassu koronární arterie.
Přiřaďte pilulky, ale s velkou opatrností:
- Starší lidé;
- Ve druhém trimestru těhotenství;
- Zneužívání alkoholu;
- Kouření lidí;
- Při dlouhodobém užívání NSAID;
- Současně s perorálními kortikosteroidy (včetně prednisolonu), antikoagulanciami, antiagregačními látkami (včetně kyseliny acetylsalicylové a klopidogrelu), selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu.
Během užívání přípravku Butadion by měla být pozorována také opatrnost u pacientů s:
- Hyperbilirubinemie;
- Chronické srdeční selhání;
- Bronchiální astma;
- Hemofilie;
- Hypertenze;
- Edém;
- Chronické selhání jater / ledvin;
- Ztráta sluchu;
- Patologie vestibulárního aparátu;
- Těžké somatické nemoci;
- Diabetes;
- Revmatická polymyalgie;
- Systémový lupus erythematodes;
- Poruchy krve;
- Ulcerogenní onemocnění gastrointestinálního traktu;
- Přechodná arteritida;
- Stomatitida;
- Cerebrovaskulární choroby;
- Koronární onemocnění srdce;
- Ulcerativní léze gastrointestinálního traktu mimo akutní stadium;
- Dyslipidémie / hyperlipidémie;
- Onemocnění periferních arterií;
- Přítomnost infekce Helicobacter pylori.
Dávkování a podávání
Butadiové tablety se užívají po jídle po jídle 3-4 krát denně. Dávkování je stanoveno na základě typu onemocnění a závažnosti bolesti. Dospělí jsou obvykle předepisováni v rozmezí 100 až 400 mg, u dětí v závislosti na věku 10 až 100 mg. Doba trvání léčby závisí na indikaci.
Butadiová mast s tenkou vrstvou (pás o délce 2-3 cm) se aplikuje přes zaměření zánětu dvakrát nebo třikrát denně. Třepení nástroje není nutné. Doba trvání užívání bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 10 dní.
Nežádoucí účinky
Užívání přípravku Butadion může být doprovázeno následujícími vedlejšími účinky:
- Dyspeptické projevy s dlouhodobým užíváním a / nebo ve vysokých dávkách - aftální stomatitida, glossitida, abnormální funkce jater, ulcerace sliznice trávicího traktu, krvácení, erozivní ezofagitida;
- Tinitus, ztráta sluchu;
- Zvýšený krevní tlak, tachykardie, srdeční selhání;
- Bolest hlavy, vzrušení, závratě, ospalost, deprese;
- Agranulocytóza, anémie, leukopenie, trombocytopenie;
- Kožní vyrážka, svědění, kopřivka, edémový syndrom, bronchospazmus, angioedém;
- Zvýšené pocení, děložní krvácení.
Při vnějším použití je možné: fotosenzitivita, peeling, váčky, papule, otoky, ekzém.
Analogy
Strukturní analog butadiových tablet je Butadion-OBL.
Ve formě masti / gel / roztok pro vnější použití mechanismu působení analogů fenylbutazon lze předpokládat Artrozilen, Artrum, Bioran, Bystrumgel, Voltaren Emulgel, Diklak, Diklobene, Diklovit, Dikloran, diklofenak, Dip reliéf, dlouho, Ibalgin, Ibuprofen, Indobene, Ketonal , Nimulid, Ortofen, Sulaydin, Fastum gel, Finalgel, Fleksen atd.
Podmínky ukládání
Doba použitelnosti Butadionové masti je 5 let při skladování při teplotě 8-15 ° C. Doba použitelnosti tablet - 3 roky při teplotách do 25 ° C.