Bifosin

Bifosin je imidazolový derivát, širokospektrální antifungální léčivo.

Forma uvolnění a složení

Lék je vyráběn ve formě 1% krému, 1% prášku, 1% roztoku a 1% postřiku. Všechny dávkovací formy Bifosina určené pro vnější použití.

Složení krému zahrnuje:

• 10 mg bifonazolu (na 1 gram);
• Pomocné látky: makrogol 400 a propylenglykol.

Realizovaný krém v hliníkových trubkách o hmotnosti 30 gramů.

Složení prášku zahrnuje:

• 10 mg bifonazolu (na 1 gram);
• Pomocné látky: oxid zinečnatý, mastek a kukuřičný škrob.

Prášek se prodává v polyethylenových plechovkách o hmotnosti 30 g.

Složení roztoku zahrnuje:

• 10 mg bifonazolu (na 1 gram);
• Macrogol 400 jako pomocná součást.

Roztok v kapátkových lahvích z tmavého skla, 15 ml.

Sprej obsahuje:

• 10 mg bifonazolu (na ml);
• Pomocné látky: isopropanol, propylenglykol, makrogol 400.

Aplikovaný sprej v polymerních lahvích se rozprašuje 20 ml.

Indikace pro použití

Jak je uvedeno v pokynech pro Bifosinu tento lék pro léčbu kožních chorob, způsobených plísněmi a kvasinkami (včetně Candida, Aspergillus Ferrus, Scopulariopsis brevicaulis, Malassezia furfur), dermatofytům (Epidermophyton, Trichophyton a Microsporum), jakož i tyčinkovitých bakterií, grampozitivních Corynebacterium minutissimum a grampozitivní koky, s výjimkou Enterococcus spp.

Zejména lék je předepsán pro:

• Mykóza nohou a rukou;
• Pityriasis lichen;
• Erythrasma;
• Dermatomykóza hladká kůže;
• Povrchní kandidóza kůže;
• Kožní onemocnění pokožky hlavy (všechny lékové formy drogy, s výjimkou krému).

Kontraindikace

Podle pokynů k přípravku Bifosin je užívání tohoto léku kontraindikováno za přítomnosti přecitlivělosti na bifonazol nebo jakoukoli pomocnou složku.

Předepište lék, ale s velkou opatrností a pod pečlivým dohledem lékaře u dětí do 1 roku.

Podle klinických studií nemá bifonazol při vnějším užívání žádný negativní vliv na tělo rozvíjejícího se plodu plodu, proto může být bifosin užíván během těhotenství. V prvním trimestru - nejnebezpečnějším období vývoje plodu - je lék předepsán pouze podle přísných indikací.

I přes skutečnost, že absorpce bifonazolu s externím použitím je minimální, nebylo spolehlivě zjištěno, zda látka proniká do mateřského mléka. Z tohoto důvodu se užívání Bifosinu během laktace nedoporučuje nebo by se měl vyřešit problém přerušení kojení.

Dávkování a podávání

Bifosin by měl být aplikován jednou denně, optimálně - před spaním. Ve formě prášku, roztoku a krému se lék aplikuje v tenké vrstvě na postiženou oblast a jemně třepe. Pro povrchovou úpravu v dlani je dostatečná 3 ml roztoku nebo 0,5-1 cm krému. Sprej se nastříká v množství, které bude dostatečné k hydrataci pokožky na postižených a sousedních oblastech.

Doba trvání léčby závisí na typu onemocnění:

• S erythrasma a pityriasis versicoloris - 2 týdny;
• S dermatomykózou hladká kůže - 2-3 týdny;
• S povrchní kandidózou kůže - 2-4 týdny;
• Při mykóze - 3-4 týdny k odstranění klinických projevů, a pak po dobu dalších 2 týdnů k prevenci relapsu;
• V případě kožních onemocnění pokožky hlavy - 4 týdny (pro léčbu tohoto onemocnění je vhodné použít sprej, roztok nebo prášek).

K dosažení pozitivního výsledku by mělo být užívání Bifosinu kontinuální.

Nežádoucí účinky

Podle hodnocení pacienta je lék ve většině případů dobře tolerován a pokud je dodržen doporučený režim dávkování, nemá žádné vedlejší účinky. V některých případech je možné podráždění, hyperemii, pocit pálení, loupání, macerace, svědění, ekzém, vezikulární vyrážka. Všechny popsané jevy jsou reverzibilní a zpravidla po ukončení léčby zmizí nezávisle.

V případě přecitlivělosti nebo intolerance na jednu nebo jinou složku přípravku Bifosin existuje riziko vzniku alergických reakcí a alergické dermatitidy.

Případy předávkování tohoto léku nebyly zaznamenány v lékařské praxi. To se vysvětluje skutečností, že Bifosin je určen výhradně k použití zvenčí, proto je při správné aplikaci systémová absorpce extrémně nízká, takže pravděpodobnost vývoje příznaků předávkování je téměř nulová.

Zvláštní instrukce

V případě nedostatečné účinnosti nebo úplné absence výsledku léčby bifosinem se doporučuje provést další vyšetření pacienta (stav endokrinního systému, krev, imunita, mikrocirkulace oblasti léze) a v souladu s výsledky získanými k nápravě terapeutického schématu.

Nebyly zjištěny žádné negativní interakce s bifonazolem s jinými látkami, proto může být Bifosin užíván současně s jinými léky.

Analogy

Následující léky se vyrábějí se stejnou aktivní složkou: Bifas, Bifonazol a Mikospor.

Jako patřící do jednoho FarmGruppa a podobnost mechanismu účinku protějšky Bifosina lze považovat za takové léky: Amiklon, Daktarin, Dermazol, Zalain, imid, Inefek, Kandibene, Candida, Kandizol, Kanesten, Canison, klotrimazol, Mikanisal, Mikogal, Mikozon, Mikozolal, Mikoket, Mikospor, Mifungar, Nizoral, Perkhotal, Sebosol, Sertaconazol, Sertamikol, Travogen, Flukorem, Fungální, Fungitsip, Ekodaky.

Podmínky ukládání

Bifosin je lék bez předpisu.

Podle doporučení výrobce musí být léčivo skladováno na suchém místě chráněném před slunečním zářením. Optimální teplota pro skladování je 15-25 ° C. Za těchto podmínek je trvanlivost přípravku Bifosin bez ohledu na dávkovou formu 2 roky.