Azopt

Azopt je antiglaukom.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve formě 1% očních kapek, z nichž 1 ml obsahuje:

• 10 mg brinzolamidu;
• Pomocné látky: konzervační látka benzalkoniumchlorid 0,01%, tyloxapol, mannitol, edetát disodný, karbomer 974P, roztok kyseliny chlorovodíkové nebo hydroxid sodný, čištěná voda.

Kapky v plastových lahvích Drop Tainer o obsahu 5 ml, vybavené kapátkem, se prodávají.

Indikace k použití Azopt

Jak je uvedeno v oficiálních pokynech společnosti Azopt, je toto léčivo navrženo tak, aby snížilo zvýšený nitrooční tlak u nemocí, jako je oční hypertenze a glaukom s otevřeným úhlem.

Kontraindikace

Podle anotace k léku je používání přípravku Azopt zakázáno:

• V případě přecitlivělosti na brinzolamid nebo na kteroukoli z jeho pomocných složek;
• Pacienti s renální insuficiencí (pokud clearance kreatininu nedosahuje 30 ml za minutu);
• Během laktace.

Azopt je předepisován, ale s velkou péčí a pod neustálým lékařským dozorem, pacientům s jaterní nedostatečností a glaukomu s uzavíracím úhlem, protože účinek léčiva na lidské tělo u těchto onemocnění nebyl studován.

Adekvátní klinické studie bezpečnosti přípravku Azopt během těhotenství nebyly provedeny. Z tohoto důvodu těhotné ženy předepisují tento léčivý přípravek přesně podle pokynů a pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro budoucí matku převáží možné riziko pro její dítě.

Není známo, zda se brinzolamid vylučuje do mateřského mléka. Proto jestliže je nutné podstoupit léčbu přípravkem Azopt v období laktace, doporučuje se ukončit kojení.

Nepředepisujte lék dětem a dospívajícím do 18 let, protože nebyla stanovena účinnost a bezpečnost používání brinzolamidu v pediatrii.

Dávkování a dávkování Azopt

Azopt, podle pokynů, musíte kapat 1 čepičku. do spojivkového vaku postiženého oka dva nebo třikrát denně.

Doba trvání léčby je určena ošetřujícím lékařem v závislosti na závažnosti průběhu onemocnění.

Nežádoucí účinky přípravku Azopt

Přehledy pacientů, kteří byli léčeni přípravkem Azopt, ukazují, že tento lék může mít vedlejší účinky:

• V 5-10% případů se projevují kyselé, hořké nebo neobvyklé chuti v ústech, rozmazané vidění;
• U 1-5% pacientů je pocit cizího těla, suchost, bolest a svědění oka, dermatitida, bolest hlavy, blefaritida, hyperemie konjunktivitidy, nepohodlí, výtok z očí, rýma;
• Méně než 1% pacientů se stěžuje na: lokální reakce - diplopie, slzení, keratokonjunktivitida, konjunktivitida, astenopie, keratopatie, tvorba kostí na očích; systémové reakce - dušnost, závratě, sucho v ústech, bolest na hrudi a dolní části zad, hypertenze, nauzea, dyspepsie, průjem, alopecie, faryngitida.

Také přípravek Azopt může podle recenzí způsobit alergické reakce, které se projevují svěděním, otékáním a spojiveckým hyperemií, kopřivkou.

Může se vyvinout senzibilizace (specifická přecitlivělost) organismu na brinzolamid, pokud se lék užívá opakovaně a v rozporu s dávkovacím režimem. Pokud se vyskytnou známky přecitlivělosti nebo závažných nežádoucích účinků, měli byste okamžitě přestat používat přípravek Azopt a konzultovat s lékařem.

Je třeba mít na paměti, že brinzolamid - léčivá látka přípravku Azopt - je sulfonamid, když se aplikuje lokálně, dochází k jeho systémové absorpci, a proto se mohou objevit závažné nežádoucí účinky, včetně fatálních: agranulocytóza, toxická epidermální nekrolýza, maligní exsudační erytém, hepatonekróza, anémie a jiných poruch tvorby krve.

Případy předávkování přípravkem Azopt nebyly zaznamenány. V případě náhodného orálního podání léku se může vyvinout acidóza, poruchy nervového systému a rovnováha elektrolytů.

Zvláštní instrukce

Před použitím musí být láhev otřesena. Během instilace se ujistěte, že se hrot pipety nedotýká oka ani jiného povrchu (aby se zabránilo infekci).

Azopt obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační látku. Tato látka může být absorbována kontaktními čočkami. Proto je třeba je před pohřbem odstranit a vrátit se zpět do 15 minut.

Přípravek Azopt se nedoporučuje užívat současně s jinými inhibitory karboanhydrázy ani se salicyláty ve vysokých dávkách, protože elektrolyt a acidobazická rovnováha mohou být narušeny.

Pokud potřebujete použít jiný oftalmický lék, je důležité dodržet minimální interval 10 minut mezi instilací.

Okamžitě po podání drogy může rozmazané vidění a u některých lidí - ospalost. Proto byste měli nejméně 30-60 minut zdržet řízení vozidla a provádění potenciálně nebezpečných úkolů, které vyžadují rychlé reakce a dobrý dojem.

Analogy Azoptu

Farmaceutický průmysl nevytváří strukturní analogy přípravku Azopt se stejnou aktivní složkou. V případě intolerance ke složkám léku byste měli kontaktovat svého lékaře, který si zvolí lék se stejnými vlastnostmi, ale s dalšími účinnými látkami.

Podle toho, že patří do stejné farmakologické skupiny a podobnosti mechanismů účinku, analogy Azoptu zahrnují Diakarb, Diuremid, Doramed.

Podmínky ukládání

Azopt je lék na předpis proti glaukomu. Pod podmínkou, že jsou dodržovány podmínky skladování doporučené výrobcem - suché, chráněné před přímým slunečním světlem a na chladném místě - je skladovatelnost 5 let. Po otevření lahve mohou být kapky uloženy nejvýše 4 týdny.