Azopiram

Azopiram je činidlo používané k detekci skrytých stop krve, které by mohly zůstat na lékařských nástrojích v důsledku nedostatečného předběžného sterilizačního čištění.

Forma uvolnění a složení

Azopiram je dostupný ve dvou dávkách:

• Prášek koncentrát Azopiram SC;
• Připravený alkoholový roztok činidel Azopiram Kit.

Do přípravku Azopiram SC je zahrnuta lahvička s anilinovou kyselinou chlorovodíkovou (10 ml) a ampulí s amidopyrinem (10 g).

Souprava přípravku Azopiram Kit sestává z hotových alkoholových roztoků anilinu (10 ml) a amidopyrinu (90 ml).

Indikace pro použití

Podle instrukcí je Azopiram určen ke zjištění stop krevních, kyselin, rzi, oxidačních činidel na bázi chlóru, pracích prášků, zbytků rostlin na zdravotnických prostředcích, aby bylo možné kontrolovat kvalitu jejich předběžného čištění v lékařských zařízeních, hygienicko-epidemiologických a dezinfekčních stanicích.

Testování lékařských přístrojů pomocí přípravku Azopiram by mělo být prováděno jednou týdně.

Dávkování a podávání

Při použití přípravku Azopiram SC se obsah ampulí s anilinem a stabilizátorem rozpustí v 60 ml 95% ethanolu. Výsledná směs se důkladně míchá, dokud se úplně nerozpustí.

Pracovní roztok přípravku Azopiram, který je určen přímo ke kontrole kvality čištění zdravotnického nástroje, se připraví následujícím způsobem: Příprava a roztok 3% peroxidu vodíku se smíchají ve stejných poměrech.

Při použití přípravku Azopiram Kit není alkohol dodatečně nutný. Nestačí jen nalít anilin do lahvičky s roztokem amidopyrinu.

Podle instrukcí Azopiram před použitím by měl určitě zkontrolovat vhodnost. K tomu je třeba jen 2 kapky roztoku, které se aplikují na krevní skvrnu. Pokud je skvrna po dobu jedné minuty zašpiněná růžově-fialová, je roztok použitelný. Při testování lékařského přístroje na příznaky rzi a oxidačních činidel obsahujících chlór by se neměla objevit lila, ale hnědé barvení.

Podle pokynů není přípravek Azopiram vhodný k použití, pokud se po jeho použití neobjevilo žádné barvení nebo se objevilo po delší době.

Všechny testované přípravky by měly být vyčištěny tampónem navlhčeným roztokem Azopiramu nebo pipetou aplikovat 2 kapky roztoku přímo na výrobek.

Při testování opakovaně použitelných injekčních stříkaček by se měly shromáždit 3-4 kapky roztoku a píst několikrát posunout, aby se vnitřní povrch injekční stříkačky navlhčil roztokem. Reagens je ponechán v injekční stříkačce po dobu jedné minuty, poté je stlačen na ubrousek.

Pro kontrolu kvality čištění jehel se činidlo vtahuje do injekční stříkačky a postupným přestavováním jehel se roztok prochází každým z nich a stlačí se několik kapek roztoku na čistou hadrovou ubrousek.

Kvalita čistících dutých předmětů, jako jsou katétry, se vyhodnocuje pomocí injekčních činidel do vnitřku výrobků. Roztok se ponechá v nich po dobu jedné minuty, pak se stlačí na gázovou ubrousek. Množství léku zavedeného do produktu závisí na jeho velikosti.

Zpravidla se kontroluje 1% současně zpracovaných lékařských přístrojů (nejméně 5 výrobků).

Po kontrole, bez ohledu na výsledky, jsou z produktů odstraněny zbytky roztoku, které je značně opláchne vodou nebo se otírá tamponem a pak se opakuje předběžná sterilizace.

Kontraindikace

Podle pokynů je přípravek Azopiram určen výhradně ke zpracování zdravotnických prostředků a profesionálních předmětů. Lék nepoužívejte k lékařským účelům.

Všechny produkty, které prošly zkouškou, musí být při pokojové teplotě.

Řešení je hořlavé, protože obsahuje ethylalkohol, proto by nemělo být povoleno přicházet do kontaktu s horkými povrchy topných zařízení a otevřeným ohněm.

Zvláštní instrukce

Pracovní roztok musí být použit do dvou hodin, po kterém se stává nepoužitelným.

Pokud se činidlo dostává na sliznice nebo kůži, důkladně umyjte postiženou oblast vodou.

V případě mírného zžltnutí roztoku bez precipitace se kvalita Azopiramu nezhoršuje.

Pracovní roztok přípravku Azopiram nelze udržovat v jasném světle.

Analogy

Azopiram nemá žádné aktivní složky.

Podmínky ukládání

Azopiram SK by měl být skladován v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba trvanlivosti léku je 2 roky.

Azopiram Sada by měla být skladována v dobře uzavřené lahvičce při pokojové teplotě po dobu nejdéle 2 měsíců.

Lék by měl být držen pryč od jiných léků, silných zásad, kyselin a potravin.