Atenolol

Atenolol je kardioselektivní beta1-adrenobloker, který má hypotenzní, antiarytmické a antianginální účinky.

Forma uvolnění a složení

Léčivo je vyráběno ve formě tablet, které obsahují:

• 25, 50 nebo 100 mg atenololu;
• Následující přísady: laktóza, hydroxypropylmethylcelulóza, sodná sůl glykolátu škrobu, kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon, isopropanol, laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý, vyčištěný mastek, oxid titaničitý, polyethylenglykol, koloidní oxid křemičitý, vyčištěná barevná jednotka a bezbarvý vzorek.

Tablety atenololu se prodávají v 10 ks. v blistrech.

Indikace pro použití

Jak je uvedeno v pokynech pro přípravek Atenolol, je toto léčivo určeno pro:

• Léčba arteriální hypertenze;
• Prevence angína;
• Eliminace poruch srdečního rytmu, zejména komorových extrasystolů, sinusové tachykardie, stejně jako prevence supraventrikulárních tachyarytmií.

Kontraindikace

Podle anotace k léku je použití Atenololu kontraindikováno u:

• Kardiogenní šok;
• Syndrom svalového sinu;
• Závažná bradykardie (jestliže srdeční frekvence nedosáhne 40 úderů za minutu);
• Atrioventrikulární blok druhého a třetího stupně;
• Sinoartikulární blokáda;
• Printsmetal angina pectoris;
• Kardiomegalie;
• Dekompenzované chronické srdeční selhání (chronické i akutní);
• Hypotenze (pokud je systolický krevní tlak nižší než 100 mm Hg, stejně jako v případě infarktu myokardu);
• Přítomnost přecitlivělosti na aktivní nebo jakoukoli pomocnou složku léčiva.

Neužívejte atenolol podle pokynů také:

• Během laktace;
• Děti a mladiství mladší 18 let (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti používání);
• Současně s inhibitory MAO.

Atenolol je předepsán, ale s velkou opatrností a pod neustálým lékařským dozorem, těhotné ženy, starší lidé, pacienti s:

• Diabetes mellitus;
• Hypoglykemie;
• Metabolická acidóza;
• Alergické reakce v dějinách;
• AV blokáda prvního stupně;
• Emfyzém a další chronické obstrukční plicní nemoci;
• Kompenzované chronické srdeční selhání;
• Feochromocytom;
• Obliterující onemocnění periferních cév, včetně Raynaudova syndromu a přerušované klaudikace;
• Thyrotoxikóza;
• Myasthenia;
• Psoriáza;
• Chronická renální / jaterní nedostatečnost.

Dávkování a podávání

Specifické dávkování a doba trvání léčby Atenololem určuje ošetřující lékař s přihlédnutím k indikacím, snášenlivosti léku a jeho klinické účinnosti.

Standardní dávka pro dospělé je zpravidla 25-50 mg jednou denně. Pokud je to nutné, po 1-2 týdnech (to je přesně to, co je potřebné k dosažení stabilního hypotenzního účinku), dávka se zvyšuje, ale ne více než 100 mg denně, protože další zvýšení dávky není doprovázeno zvýšením klinického účinku, ale je plné vývoje vedlejších účinků.

Jediná dávka pro osoby starší 65 let je 25 mg, může být zvýšena, ale přísně pod kontrolou srdeční frekvence a krevního tlaku.

Úprava dávky atenololu na dolní stranu je potřebná u pacientů s poruchou funkce ledvin. Maximální přípustná dávka pro ně:

• Při CC od 15 do 35 ml / min - 50 mg denně;
• Pokud je CC nižší než 15 ml za minutu - 50 mg každý druhý den.

Pacienti na hemodialýze, lék je předepsán po 25-50 mg po každé hemodialýze. Měl by být v nemocnici pod dohledem lékaře, protože Existuje šance na snížení krevního tlaku.

Nežádoucí účinky

Přehled pacientů léčených Atenololem naznačuje, že tento lék může mít vedlejší účinky, jako jsou:

• Arytmie, výrazné snížení krevního tlaku, bradykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, rozvoj příznaků chronického srdečního selhání nebo exacerbace stávajících, zhoršení kontraktility myokardu, vaskulitida, projevy angiospasmu, bolesti na hrudi, ortostatická hypotenze;
• Závratě, halucinace, nespavost nebo ospalost, pomalá reakce a schopnost koncentrace, deprese, slabost, únava, úzkost, bolest hlavy, zmatenost, noční můry, parestézie v končetinách, svalová slabost, ztráta krátkodobé paměti, křeče;
• Sucho v ústech, změna chuti, nevolnost, bolest břicha, průjem nebo zácpa, zvracení;
• Nosová kongesce, bronchospazmus, dušnost, apnoe;
• Zhoršení zraku, bolestivost a suchost očí, snížené slzení, zánět spojivek;
• Fotosenzitivita, dermatitida, kožní hyperemie, kopřivka, reverzibilní alopecie, zvýšené pocení, pruritus, kopřivka, exacerbace psoriázy;
• Trombóza, aplastická anémie, trombocytární purpura;
• Hyperglykémie (u pacientů s inzulinem nezávislým diabetes mellitus), hypoglykemie (u lidí užívajících inzulín), snížené libido a / nebo potence, stavy hypotyreózy;
• Syndrom vylučování, projevující se tachykardií, zvýšeným krevním tlakem, zvýšenou frekvencí mrtvicích atd.;
• Trombocytopenie, zvýšené jaterní enzymy, leukopenie, agranulocytóza, hyperbilirubinemie.

Při užívání Atenololu v těhotenství je možné:

• Bradykardie;
• Hypoglykemie;
• Retardace růstu plodu.

Analogy

Analogy Atenololu jsou:

• Podle účinné látky: Betakard, Vero-Atenolol, Atenolol-Teva;
• Mechanismus účinku: Aritel, Betak, Bidop, Bisogamma, Bisoprolol, Vazokardin, Konkor, Corvitol, Kordanum, Lokren, Metocard, Metoprolol, Nebivator, Nebikor, Serdol, Tyrese, Egilok S atd.

Podmínky ukládání

Atenolol je lék na předpis. Doba skladovatelnosti je 2 roky. Skladovací pravidla - suché, chladné, chráněné před sluncem.