Aspark

Asparkam - zdroj hořčíku a draslíku. Lék normalizuje rovnováhu elektrolytů, reguluje metabolické procesy v těle, má antiarytmický účinek.

Forma uvolnění a složení

Zhotovte tablety a roztok pro infuze Asparkam.

1 tableta obsahuje:

• Aspartát draselný - 175 mg;
• Aspartát hořčíku - 175 mg.

10 ml roztoku Asparkam obsahuje:

• Asparaginat draselný - 0,45 g;
• Asparaginata hořčíku - 4 g.

Indikace pro použití

Podle pokynů Asparkam předepisuje:

• Hypomagnezémie;
• Hypokalémie.

Jako pomocné léčivo je přípravek Aspark indikován pro:

• Koronární onemocnění srdce;
• Chronické selhání oběhu;
• Šokové stavy.

Asparky jsou také předepsány pro poruchy srdečního rytmu způsobené nedostatkem hořčíku nebo draslíku v těle, toxickými účinky preparátů digitalis nebo jejich nesnášenlivosti, paroxyzmů fibrilace síní a ventrikulárních extrasystolů.

Kontraindikace

Podle instrukcí je přípravek Asparkam kontraindikován:

• Hyperkalemie;
• Hypermagnezémie;
• Těžká myasthenie;
• AV blokáda;
• Akutní nebo chronické selhání ledvin.

Dávkování a podávání

Tablety přípravku Asparkam jsou určeny pro vnitřní použití. Lék je předepsán po jídle. Dávkování pro dospělé pacienty je 1-2 tablety třikrát denně po dobu 0,5-1 měsíce.

Infuzní roztok Aspaky injekčně podávány intravenózně kapající nebo tryskání. Dávka léčiva se určuje pro každého pacienta zvlášť, v závislosti na důkazech a stavech. Lék je podáván intravenózně rychlostí 25 kapek za minutu v dávce 10-20 ml 1-2 krát denně. Pro přípravu infuze byste měli zředit 1-2 ampule s objemem 10 ml nebo 2-4 ampulky po 5 ml v 100-200 ml 5% roztoku glukózy nebo izotonického roztoku chloridu sodného.

Při postřiku obsah 1 ampulky Asparkamu o objemu 10 ml nebo 2 ampulky o objemu 5 ml, zředěné 20 ml 5% roztoku glukózy nebo sterilní vody pro injekci, a vstříkne se do žíly rychlostí 5 ml za minutu.

Nežádoucí účinky

Používání přípravku Asparkam může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Trávicí systém: nevolnost, zvracení, průjem, krvácení z orgánů gastrointestinálního traktu, projev sliznice gastrointestinálního traktu, bolesti břicha, sucho v ústech, plynatost;
• Kardiovaskulární systém: bradykardie, snížení krevního tlaku, paradoxní reakce (zvýšení počtu extrasystolů), AV blokáda;
• Další reakce: trombóza žil, pruritus, dyspnoe, flebitida, závratě, pocení, asténie, parestézie, hyporeflexie.

Při rychlém zavedení přípravku Asparkam nebo jeho použití ve vysokých dávkách může vzniknout hypermagneemie nebo hyperkalemie spolu s následujícími příznaky:

• Svalový hypotonus;
• Arytmie;
• Parestézie končetin;
• Svalová paralýza;
• AV porucha vedení;
• Srdeční selhání.

V případě předávkování musí pacient použít intravenózní nebo intravenózní roztok chloridu sodného, ​​intravenózní infuzi 300-500 ml 5% roztoku dextrózy. V případě nutnosti by měla být prováděna hemodialýza a peritoneální dialýza.

Zvláštní instrukce

Používání přípravku Asparkam během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Při současném užívání přípravku Asparkam s ACE inhibitory nebo draslík šetřícími diuretiky se zvyšuje riziko vzniku hyperkalemie. Pacienti, kteří užívají tyto léky současně, se proto doporučují sledovat hladiny draslíku v plazmě.

Je-li to nezbytné, je povoleno zavádění léčivých přípravků strofanthinu a foxglove s přípravkem Asparkam.

Při infarktu myokardu předávkování srdečními glykosidy, ektopickými arytmií Asparks v kompozici polarizační směsi (v kombinaci s inzulinem a dextrosou) normalizuje rytmus srdeční aktivity.

Analogy

Následující léky jsou analogy přípravku Asparkam:

• Asparaginát draselný a hořečnatý;
• Panangin;
• Asparkam-L.

Podmínky ukládání

Podle pokynů by měl být přípravek Asparkam skladován na suchém, temném místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti drogy je 2 roky.