Asparkam - zdroj hořčíku a draslíku. Lék normalizuje rovnováhu elektrolytů, reguluje metabolické procesy v těle, má antiarytmický účinek.
Forma uvolnění a složení
Zhotovte tablety a roztok pro infuze Asparkam.
1 tableta obsahuje:
- Aspartát draselný - 175 mg;
- Aspartát hořčíku - 175 mg.
10 ml roztoku Asparkam obsahuje:
- Asparaginat draselný - 0,45 g;
- Asparaginata hořčíku - 4 g.
Indikace pro použití
Podle pokynů Asparkam předepisuje:
- Hypomagnezémie;
- Hypokalémie.
Jako pomocné léčivo je přípravek Aspark indikován pro:
- Koronární onemocnění srdce;
- Chronické selhání oběhu;
- Šokové stavy.
Asparky jsou také předepsány pro poruchy srdečního rytmu způsobené nedostatkem hořčíku nebo draslíku v těle, toxickými účinky preparátů digitalis nebo jejich nesnášenlivosti, paroxyzmů fibrilace síní a ventrikulárních extrasystolů.
Kontraindikace
Podle instrukcí je přípravek Asparkam kontraindikován:
- Hyperkalemie;
- Hypermagnezémie;
- Těžká myasthenie;
- AV blokáda;
- Akutní nebo chronické selhání ledvin.
Dávkování a podávání
Tablety přípravku Asparkam jsou určeny pro vnitřní použití. Lék je předepsán po jídle. Dávkování pro dospělé pacienty je 1-2 tablety třikrát denně po dobu 0,5-1 měsíce.
Infuzní roztok Aspaky injekčně podávány intravenózně kapající nebo tryskání. Dávka léčiva se určuje pro každého pacienta zvlášť, v závislosti na důkazech a stavech. Lék je podáván intravenózně rychlostí 25 kapek za minutu v dávce 10-20 ml 1-2 krát denně. Pro přípravu infuze byste měli zředit 1-2 ampule s objemem 10 ml nebo 2-4 ampulky po 5 ml v 100-200 ml 5% roztoku glukózy nebo izotonického roztoku chloridu sodného.
Při postřiku obsah 1 ampulky Asparkamu o objemu 10 ml nebo 2 ampulky o objemu 5 ml, zředěné 20 ml 5% roztoku glukózy nebo sterilní vody pro injekci, a vstříkne se do žíly rychlostí 5 ml za minutu.
Nežádoucí účinky
Používání přípravku Asparkam může způsobit následující nežádoucí účinky:
- Trávicí systém: nevolnost, zvracení, průjem, krvácení z orgánů gastrointestinálního traktu, projev sliznice gastrointestinálního traktu, bolesti břicha, sucho v ústech, plynatost;
- Kardiovaskulární systém: bradykardie, snížení krevního tlaku, paradoxní reakce (zvýšení počtu extrasystolů), AV blokáda;
- Další reakce: trombóza žil, pruritus, dyspnoe, flebitida, závratě, pocení, asténie, parestézie, hyporeflexie.
Při rychlém zavedení přípravku Asparkam nebo jeho použití ve vysokých dávkách může vzniknout hypermagneemie nebo hyperkalemie spolu s následujícími příznaky:
- Svalový hypotonus;
- Arytmie;
- Parestézie končetin;
- Svalová paralýza;
- AV porucha vedení;
- Srdeční selhání.
V případě předávkování musí pacient použít intravenózní nebo intravenózní roztok chloridu sodného, intravenózní infuzi 300-500 ml 5% roztoku dextrózy. V případě nutnosti by měla být prováděna hemodialýza a peritoneální dialýza.
Zvláštní instrukce
Používání přípravku Asparkam během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem.
Při současném užívání přípravku Asparkam s ACE inhibitory nebo draslík šetřícími diuretiky se zvyšuje riziko vzniku hyperkalemie. Pacienti, kteří užívají tyto léky současně, se proto doporučují sledovat hladiny draslíku v plazmě.
Je-li to nezbytné, je povoleno zavádění léčivých přípravků strofanthinu a foxglove s přípravkem Asparkam.
Při infarktu myokardu předávkování srdečními glykosidy, ektopickými arytmií Asparks v kompozici polarizační směsi (v kombinaci s inzulinem a dextrosou) normalizuje rytmus srdeční aktivity.
Analogy
Následující léky jsou analogy přípravku Asparkam:
- Asparaginát draselný a hořečnatý;
- Panangin;
- Asparkam-L.
Podmínky ukládání
Podle pokynů by měl být přípravek Asparkam skladován na suchém, temném místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti drogy je 2 roky.