Askofen-P

Askofen-P je kombinovaný analgetikum-antipyretikum.

Forma uvolnění a složení

Lék je vyráběn ve formě tablet, z nichž každá obsahuje:

• 200 mg paracetamolu;
• 200 mg kyseliny acetylsalicylové;
• 40 mg kofeinu;
• Takové pomocné složky jako kapalný parafin, monohydrát vápenatého stearátu, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností, bramborový škrob, kyselina stearová, silikonová emulze CE-10-12, mastek.

Realizované tablety o 10 ks. v balení.

Indikace pro použití

Jak je uvedeno v pokynech k přípravek Askofen-P, je tento analgetický přípravek předepsán k odstranění zubního a bolesti hlavy, migrény a bolestivého syndromu slabé a středně závažné, způsobené:

• Neuralgie;
• Algodysmenorrhea;
• Artralgie;
• Myalgie

Také Askofen-P je podle pokynů navržen tak, aby eliminoval febrilní syndrom s akutními respiračními infekcemi a chřipkou.

Kontraindikace

Podle anotací k léčivu je užívání přípravku Askofen-P kontraindikováno u:

• Hemofilie;
• Exacerbace erozních a vředových lézí gastrointestinálního traktu;
• Aspirinový astma;
• Gastrointestinální krvácení;
• Hypoprothrombinemie;
• Avitaminosis K;
• Hemoragická diatéza;
• Portální hypertenze;
• Selhání ledvin;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Zvýšená vzrušivost;
• Těžká arteriální hypertenze;
• Poruchy spánku;
• Závažná ischemická choroba srdeční;
• Glaukom;
• Přítomnost přecitlivělosti na jakoukoli složku léčiva.

Také Askofen-P by podle pokynů neměl být používán:

• Těhotné ženy, zejména v prvním a třetím trimestru;
• Během laktace;
• Pacienti, kteří podstoupili operaci, doprovázeni krvácením;
• Děti do 15 let.

Tuto drogu můžete používat, ale s opatrností u lidí s jakýmkoliv onemocněním jater.

Pacienti s astmatem podobnými reakcemi na salicyláty nebo jejich deriváty Askofen (kvůli kyselině acetylsalicylové v jejím složení) mohou být používány pouze v podmínkách nouzových podmínek s dodržením zvláštních bezpečnostních opatření.

Dávkování a podávání

Tablety přípravku Askofen-P se užívají s jídlem nebo po jídle, 1 ks. každé 4 hodiny s febrilním syndromem, 1-2 tablety. - se syndromem bolesti, ale ne více než 8 tablet denně.

Jako anestetikum může přípravek Askofen-P užívat samostatně během 5 dnů jako antipyretikum - po dobu 3 dnů. Jakýkoli jiný režim a / nebo dávkování mohou být předepsány pouze lékařem.

Nežádoucí účinky

Podle názoru pacientů má tato léčiva někdy vedlejší účinky, které se projevují: gastralgií, nauzeou, vysokým krevním tlakem, tachykardií, erozními a vředovými lézemi gastrointestinálního traktu, nefrotoxicitou, hepatotoxicitou, alergickými reakcemi (včetně Lyellova syndromu a Steven-Johnsonova syndromu).

Při dlouhodobém užívání přípravku Askofen-P: bolesti hlavy, tinnitus, hluchota, závratě, zhoršení zraku, hemoragický syndrom (krvácení z dásní, krvácení z nosu, purpura apod.), Hypocoagulace, snížení agregace destiček, poškození ledvin s papilární nekrózou .

Při užívání v nízkých dávkách kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové, a proto u pacientů s předispozicí může vyvolat dnavý záchvat.

Zvláštní instrukce

Aspirin má teratogenní účinek, když se aplikuje v prvním trimestru, vede k rozštěpení horního patra, ve třetím - k uzavření arteriálního kanálu v plodu ak inhibici pracovního výkonu. Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka a narušuje funkci krevních destiček, což vede ke zvýšenému riziku krvácení u dítěte, a proto je přípravek Askofen-P zakázán během kojení.

Všechny léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou jsou kontraindikovány u dětí do 15 let, protože v případě virové infekce může způsobit Reyeho syndrom, což je nebezpečné stavy spojené s prodlouženým zvracením, metabolickou acidózou, hyperpyrexií, akutní encefalopatií, zvětšenými játry a poruchou funkce.

Při dlouhodobém užívání přípravku Askofen-P je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Pokud pacient, který užívá přípravek Askofen-P, podstoupí chirurgickou operaci, měl o tom informovat lékaře, protože kyselina acetylsalicylová zpomaluje proces srážení krve.

Léčivo zvyšuje účinek steroidních hormonů, nepřímých antikoagulancií, heparinu, reserpinu, hypoglykemických léčiv, snižuje účinnost antihypertenziv, léků, furosemidu, spironolaktonu a antiartritických léků, které podporují vylučování kyseliny močové.

Při současném užívání přípravku Askofen-P s etanolem se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení a hepatotoxických účinků, takže během léčby by se nemělo používat alkohol obsahující nápoje.

Riziko nežádoucích účinků přípravku Askofen-P se zvyšuje při současném užívání s jinými protizánětlivými léky a methotrexátem.

Analogy

Analogy přípravku Askofen-P jsou následující léky:

• Podle účinné látky: Aquacitramon, Acepar, Kofitsil-Plus, Citramon II, Citramon-Acre, Citramon-Ultra, Citrappar, Citramon-Borimed, Excedrin, Migrenol Extra, Citramon-MFF;
• Podobnost Mechanismus účinku: An-Grikaps, Aspagel, alka-Prim, Aspivatrin, Aspivit, aspinate, Aspirin, aspitrin, Asprovit, Atselizin, acetylsalicylová kyselina, Atssbirin, salicylát sodný, Nekstrim, Parkotset, salicylamid, Taspir, Upsarin Uppsala, Fluspirin, Tsefekon N, Tsitrapak.

Podmínky ukládání

Koupit Askofen-P může být v lékárnách bez lékařského předpisu. Uchovávejte lék v suchu, v chladu (při pokojové teplotě), chráněný před slunečním zářením. Pokud jsou splněny tyto podmínky, je doba skladovatelnosti 2 roky.