Askotsin

Ascocin je kombinovaný lék obsahující zinek a kyselinu askorbovou, který ovlivňuje metabolismus sacharidů a lipidů, reguluje metabolické procesy.

Forma uvolnění a složení

Žvýkací tablety Askotsinu jsou vyráběny s pomerančovou příchutí.

1 tableta obsahuje:

• 100 mg kyseliny askorbové;
• 400 mg askorbátu sodného;
• 15 mg zinku.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Askotsin určen osobám s hypo a avitaminózou C.

Součástí komplexní terapie je léčivo předepisováno pacientům s infekčními chorobami, poruchám metabolismu lipidů a sacharidů, snížené imunitě, zhoršené funkci endokrinních žláz, patologicky zvýšená vaskulární permeabilita a snížená elasticita cévní stěny.

Doporučuje se, aby byl přípravek Ascotsin zařazen do kombinované léčby osob s onemocněním jater, Addisonovou chorobou, dlouhodobými neléčivými kostními zlomeninami a ranami, nefropatií těhotných žen.

Kontraindikace

Podle pokynů není přípravek Askotsin předepsán:

• Přecitlivělost na kyselinu askorbovou a jiné složky léčiva;
• Tromboflebitída;
• Trombóza;
• Diabetes mellitus.

Přípravek Askotsin není určen k použití v pediatrické praxi.

Při podávání přípravku Askotsin je nutná opatrnost, pokud:

• Zhoršená funkce ledvin;
• Hemochromatóza;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Talasemie;
• Polycytemie;
• Leukémie;
• Sideroblastická anémie;
• Progresivní rakovina.

Dávkování a podávání

Askotsin je určen pro interní použití. Tablety se žvýkají a promyjí malým množstvím vody.

Askotsin užívaný po jídle. Doba trvání léčby a dávkování léku, který lékař zvolí individuálně. Léčba je zpravidla předepsána v dávce 1 tabletu denně.

V případě avitaminózy mírné závažnosti infekčních onemocnění je povoleno zvýšení dávky Ascotsinu na 2 tablety denně po dobu 1 týdne.

Při dlouhodobé léčbě přípravkem Ascoqin při užívání vysokých dávek léku by pacienti měli sledovat funkci ledvin a pankreatu, krevní tlak, hladiny glukózy v plazmě.

Nežádoucí účinky

Pacienti s Ascotsinem jsou obecně dobře tolerováni. Při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

• Centrální nervový systém: poruchy spánku a bdělosti, bolesti hlavy, podrážděnost;
• Trávicí systém: nevolnost, průjem, pálení žáhy, zvracení;
• Alergie: kožní vyrážka, svědění, kopřivka;
• Další reakce: vznik močových a oxalátových kamenů.

Hemolýza erytrocytů se může vyvinout u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Zvláštní instrukce

Přípravek Askotsin u těhotných žen je povolen pouze na předpis. Pokud žena užívá jiné léky obsahující kyselinu askorbovou (včetně multivitaminů), je třeba ji před podáním přípravku Ascocin přerušit. Vysoké dávky kyseliny askorbové mohou negativně ovlivnit vývoj plodu.

Během kojení je přípravek Askotsin předepsán s opatrností, s přihlédnutím k příjmu kyseliny askorbové v těle ženy s jídlem a jinými léky.

Ascotsin v kombinaci s tetracyklinem, ethinylestradiolem, benzylpenicilinem a salicyláty zvyšuje jejich plazmatické koncentrace v krvi.

Lék snižuje terapeutický účinek perorálních kontraceptiv a kumarinových antikoagulancií.

Při užívání kortikosteroidů, salicylátů, chloridu vápenatého a chinolonů dochází k poklesu zásob zinku a kyseliny askorbové.

Kombinované užívání Ascotsinu s deferoxaminem může zvýšit tkáňovou toxicitu žláz, což může vést k rozvoji dekompenzace oběhového systému. Pokud je to nutné, kombinace těchto léčivých přípravků by proto měla být podána nejdříve 2 hodiny po podání deferoxaminu.

Ve vysokých dávkách sníží Ascotsin terapeutický účinek tricyklických antidepresiv.

V případě použití léků ve vysokých dávkách se mohou projevit příznaky předávkování:

• Nevolnost;
• Zvracení;
• Spastická bolest břicha;
• Zhoršené trávení a stolice;
• Hypotenze;
• Snížená funkce ledvin;
• Poruchy spánku;
• Nadměrná excitabilita nervového systému;
• Alergické reakce.

V případě výše uvedených symptomů se doporučuje symptomatická léčba.

Analogy

Strukturní analogy Askotsin ne. Následující léky mají podobný terapeutický účinek:

• Kyselina askorbová;
• Růžové kyčle;
• Vita-Gem S;
• Tsevikal.

Podmínky ukládání

Podle pokynů musí být přípravek Askotsin uchováván na chladném místě nedostupném pro děti, nejdéle do 2 let od data výroby.