Ampisyd

Ampisid je širokospektrální antibakteriální činidlo.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve formě tablet a prášku.

Jedna tableta obsahující ampisidu obsahuje 375 mg sultamicilinu. Jsou pokryty plášťovou fólií, v množství 10 kusů jsou baleny v lahvích z tmavého skla. Lahvičky jsou umístěny v krabičkách.

Hlavními účinnými složkami prášku jsou ampicilin a sulbaktam.

Prášek je dvou typů: pro přípravu suspenzí pro orální podávání a pro výrobu roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání. V prvním případě je objem Ampisidu 250 ml balen do láhve tmavého skla. Ve druhém případě obsahuje prášek obsahující ampicilin v množství 500 mg a sulbaktam o hmotnosti 250 mg kompletní vodu pro přípravu injekcí (1,8 ml). Současně je Ampisid zabalen do ampulek a rozpouštědla v ampulích.

Indikace pro použití

Přípravek Ampiside se doporučuje k léčbě bakteriálních infekcí způsobených vnímavými mikroorganismy. Zejména je léčivo účinné při infekcích:

• Respirační, včetně plicního abscesu, pleurálního empyému, chronické bronchitidy, pneumonie;
• ENT orgány, včetně sinusitidy, otitis media, tonzilitida;
• Genitální orgány a močové cesty, včetně cystitidy, pyelitidy, pyelonefritidy, endometritidy;
• Biliární trakt, včetně cholangitidy a cholecystitidy;
• Měkké tkáně a kůže včetně erysipela, sekundárně infikované dermatitidy, impetigo;
• Gastrointestinální trakt, včetně úplavice, salmonelózy;
• Kosti a klouby.

Kromě toho je použití léku vhodné při léčení septické endokarditidy, sepsy, meningitidy, peritonitidy, šarlami, gonokokové infekce a také jako profylaxe pooperačních komplikací během operací na pánvových orgánech a břišní dutině.

Kontraindikace

Podle pokynů pro společnost Ampisid se užívání drogy nedoporučuje osobám s infekční mononukleózou, s přecitlivělostí na složky léku, stejně jako u žen během laktace.

Je důležité mít na paměti, že pacienti s renální nebo jaterní nedostatečností a těhotné ženy nepoužívají přípravek Ampisid kontraindikován, ale léčba by měla být prováděna s opatrností.

Dávkování a podávání

U perorálních léků pro dospělé a děti vážící více než 30 kg je předepsáno 375-750 mg ampisidu denně. U dětí vážících méně než 30 kg je denní dávka mezi 25 a 50 mg na kg tělesné hmotnosti. Frekvence přijetí - dvakrát denně. Průběh léčby trvá od 5 dnů do 2 týdnů.

Při kapání v / v zavedení doporučené rychlosti 60-80 kapek za minutu, s proudem - pomalou rychlostí, od 3 do 5 minut.

Doba trvání kurzu v úvodu je 5 až 7 dnů. Poté, pokud potřeba zůstane pro použití přípravku Ampisid, je léčivo podáváno v / m.

Níže jsou uvedeny celkové dávky ampicilinu a sulbaktamu (v poměru 2: 1).

V případě mírné infekce se 1,5 až 3 g léku podává ve dvou rozdělených dávkách; v případě mírného průtoku - od 3 do 6 g denně za 3-4 injekce; v případě těžkého průběhu - od 12 g denně po 3-4 injekce.

Léčba nekomplikované kapavky se provádí zavedením jednorázové dávky 1,5 g.

Prevence chirurgických infekcí se provádí podáváním 1,5-3 g léčiva během anestezie, po které se během jednoho dne po operaci podává stejná dávka každých 6-8 hodin.

Děti Ampisid určené v množství vypočteném podle vzorce 150 mg na kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně.

Při léčbě předčasně narozených dětí a novorozenců mladších než 1 týden musí být léčivo podáváno každých 12 hodin.

Doba trvání jedné aplikace přípravku Ampisides je 5 až 14 dní. V případě potřeby může být trvání kurzu prodlouženo. Jakmile se ukazatele teploty vrátí k normálu, stejně jako po zmizení patologických příznaků, léčba by měla pokračovat další dva dny.

Příprava roztoku pro / m a / nebo zavedení se provádí podle potřeby. K tomu se obsah injekční lahvičky smísí s 2 nebo 4 ml vody pro injekci, 0,5% roztokem prokainu nebo 0,9% roztokem chloridu sodného. Kromě toho pro i / m zavedení bylo možné ředění Ampisida 0,5% roztoku lidokainu. U iv podání by měla být jedna dávka rozpuštěna v 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného s objemem od 10 do 200 ml.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky na trávicí systém popsané v pokynech pro přípravek Ampisid: zvracení, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, zvýšené "jaterní" transaminázy, pseudomembranózní enterokolitida.

Na straně homeostázového systému a krvotvorných orgánů lze pozorovat leukopenii, anémiu a trombocytopenii.

Také na pozadí léku může způsobit ospalost, malátnost, bolest hlavy.

V některých případech dochází ke změně laboratorních parametrů, zejména azotemie, hyperkreatinémie a může se objevit zvýšená koncentrace močoviny.

Někdy dochází k výskytu alergických reakcí, včetně rinitidy vyvolávající kůži, kopřivky, konjunktivitidy, artralgie, horečky, angioedému, eozinofilie, anafylaktického šoku.

Při podávání i / m se může objevit bolestivost v místě vpichu as / / flebitidou.

Dlouhodobé užívání léku může způsobit superinfekci způsobenou patogenními rezistentními léky (kandidóza).

Zvláštní instrukce

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny se mohou objevit alergické křížové reakce s cefalosporinovými antibiotiky.

Během dlouhodobé léčby je nezbytné neustále sledování stavu funkcí jater, ledvin a krvetvorných orgánů.

Léčba pacientů se sepsí s přípravkem Ampisis může způsobit Jarish-Herxheimerovu reakci.

Analogy

Následující jsou léky, jejichž složení a mechanismus účinku je podobný složení a mechanismu působení přípravku Ampisides:

• Ampicilin;
• Augmentin;
• Amoxiclav;
• Klamosar;
• Liklav a další.

Podmínky ukládání

Lék by neměl být uchováván déle než 2 roky na místě chráněném před pronikáním světla, pokud teplota není vyšší než 25 ° C.