Actovegin

Actovegin je lék, který aktivuje metabolismus v tkáních, zlepšuje jejich trofismus a regeneraci.

Forma uvolnění a složení

Dostupné léky ve formě potahovaných tablet pro perorální podání, infuzní roztok, stejně jako 5% krém, 20% gel a 5% masti pro vnější použití.

Každá tableta Actovegin obsahuje:

• 200 mg krvních složek - krvetvorné krve z telat po deproteinizaci;
• Takové excipienty jako povidon K90, magnesium-stearát, celulóza a mastek.

50 tablet je prodáváno. v tmavých skleněných lahvích v krabičkách.

V 1 ml přípravku Actovegin obsahuje:

• 4 nebo 8 mg krevních složek;
• Následující přísady: chlorid sodný a injekční voda.

Prodáváme roztok 250 ml v lahvích bezbarvého skla.

Složení 100 g krému Actovegin zahrnuje:

• 5 ml krevních složek (odpovídající 200 mg sušiny);
• Takové excipienty jako cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, makrogol 4000, makrogol 400, glycerylmonostearát, čištěná voda.

100 g gelu obsahuje:

• 20 ml krevních složek (odpovídající 800 mg sušiny);
• Další přísady: methylparahydroxybenzoát, propylenglykol, sodná sůl karmelózy, laktát vápenatý, propylparahydroxybenzoát, čištěná voda.

100 g masti Actovegin obsahuje:

• 5 ml krevních složek (odpovídající 200 mg sušiny);
• Takové excipienty jako methylparahydroxybenzoát, cholesterol, cetylalkohol, propylparahydroxybenzoát, bílý parafin, čištěná voda.

Prodává se krém, gel a masť v hliníkových trubkách 20, 30, 50 nebo 100 g.

Indikace k použití Aktovegin

Tablety a přípravek Actovegin podle pokynů jsou určeny k léčbě:

• Periferní (žilní a arteriální) vaskulární poruchy a jejich následky (například trofické vředy, angiopatie);
• Metabolické a vaskulární poruchy mozku, zejména cerebrovaskulární nedostatečnost a poruchy způsobené traumatickým poraněním mozku, demence;
• Diabetická polyneuropatie.

Vnější formy léku jsou předepsány pro prevenci a léčbu:

• Plastické vředy jakéhokoli původu, včetně křečových žil;
• Bedsores;
• Popáleniny, včetně páry nebo vroucí kapaliny;
• Rány a zánětlivé onemocnění kůže a sliznic, včetně těch způsobených radiační a radiační terapií, stejně jako řezy, oděry, škrábance, praskliny, chemické, sluneční a tepelné popáleniny v akutní fázi.

Kontraindikace

Pokyny k přípravku Actovegin ukázaly, že ve formě roztoku by tento lék neměl být užíván:

• Pacienti s dekompenzovaným srdečním selháním;
• S plicním edémem;
• Při oligurie nebo anurie;
• S retencí tekutin v těle.

Použití přípravku Actovegin u všech forem uvolňování je kontraindikováno za přítomnosti přecitlivělosti na jakoukoli složku léčiva.

Předepište lék, ale s velkou opatrností a pod neustálým lékařským dohledem:

• Ve formě tablet: pacienti se srdečním selháním ve druhém a třetím stupni, plicní edém, hyperhydratace a oligurie, anurie, stejně jako těhotné a kojící ženy;
• Ve formě roztoku: s hyperchloremií nebo hypernatrimií.

Způsob podávání a dávkování přípravku Actovegin

Tablety Actovegin určují 1-2 kusy. Vezměte je třikrát denně před jídlem, aniž byste žvýkali a pil hodně vody. Doba trvání léčby je od 4 do 6 týdnů.

Léčba Actovegin ve formě roztoku provedeného podle následujících schémat:

• V případě periferních cévních poruch a jejich důsledků: 1000 mg (250 ml roztoku) se injektuje do / nebo v / každý den nebo několikrát týdně. Později je pacient převeden na perorální podání tablet Actovegin;
• Při ischemické mrtvici, metabolických a vaskulárních poruchách mozku: 1000-2000 mg (což odpovídá 250-500 ml) denně intravenózně. Průběh léčby je 2 týdny, po kterém je pacient převeden do tabletové formy léku;
• Při diabetické polyneuropatii: 500 ml roztoku v dávce 4 mg / ml nebo 250 mg léku v dávce 8 mg / ml se podává intravenózně denně po dobu 3 týdnů, poté se pacient přenese do orální formy léku;
• Pro účely hojení ran: 1000 mg iv denně nebo několikrát týdně. Je-li to nutné, paralelní a určení externí lékové formy přípravku Actovegin;
• Pro prevenci a léčbu radiačních poranění: 1000 mg se podává intravenózně jeden den před zahájením radiační terapie, denně během ní a dalších dvou týdnů po ukončení. V budoucnu se pacient přenese do tabletové formy léku.

Rychlost zavádění roztoku je 2 ml za minutu. Před první infuzí se doporučuje prověřit přecitlivělost na přípravek Actovegin, protože možný vývoj anafylaktických reakcí.

Vnější formy léku jsou aplikovány na postižené oblasti těla několikrát denně.

Specifické trvání užívání přípravku Actovegin určuje ošetřující lékař v závislosti na typu a závažnosti onemocnění.

Nežádoucí účinky

Četné recenze přípravku Actovegin naznačují, že tato droga je ve velké většině případů dobře tolerována. Pacienti s anamnézou reakcí přecitlivělosti mohou v jednotlivých případech vyvinout alergie a se zavedením roztoku se může objevit i anafylaktický šok.

Analogs Actovegin

Jako součást jedné farmakologické skupiny mohou být analogy přípravku Actovegin nazývány následující přípravky: koncentrát pro přípravu roztoku pro infuzí Normosang, stejně jako masti / gely Vulnuzan, Apropole, Piolizin, Redetsil, Skin-cap, Solkoseril, Stizamet, Zinocap, Elover, Uroderm a další.

Podmínky ukládání

Pravidla pro uchovávání Akvárium má všechny formy uvolnění - suché, chladné (kde teplota vzduchu nepřesahuje 25 ° C). Doba použitelnosti tablet a gelu - 3 roky, roztok, krém a masť - 5 let.