Akupro je inhibitorem ACE.
Forma uvolnění a složení
Přípravek Akkupro je dostupný ve formě potahovaných tablet, přičemž každá tableta obsahuje číslo odpovídající jeho obsahu účinné látky - hinapril (5 mg, 10 mg, 20 mg nebo 40 mg). Jako pomocné látky obsahuje léčivo stearan hořečnatý, želatinu, uhličitan hořečnatý, krospovidon, monohydrát laktózy. Kompozice filmového pláště tablet obsahuje: opadry bílé OY-S-7331 a bylinný vosk.
Indikace pro použití Akkupro
Podle pokynů společnosti Akkupro jsou indikátory pro použití drogy následující:
- Arteriální hypertenze (léčivo se používá jako monoterapie nebo v kombinaci s beta-blokátory a thiazidovými diuretiky);
- Chronické srdeční selhání (v kombinační terapii);
Kontraindikace k Akkupro
Lék Akkupro je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let, pacientů s angioedémem v anamnéze, který je spojen s léčbou inhibitory ACE a kdy je pacient přecitlivělý na jakoukoli složku léčiva.
Akvapro je předepsán s opatrností v případě angioedému v anamnéze, pokud není spojen s užíváním inhibitorů ACE, se závažným srdečním selháním s vysokým rizikem těžké hypotenze, hyperkalemií, snížením objemu BCC, stenózou aorty, stavem po transplantaci ledvin, poklesem hematopoezy kostní dřeně, závažným autoimunitní onemocnění pojivové tkáně, diabetes mellitus, abnormální funkce jater nebo ledvin a rozsáhlé chirurgické zákroky.
Podávání a dávkování Akkupro
Při léčbě arteriální hypertenze se pacientům, kteří nedostávají diuretika, předepisuje 10 nebo 20 mg léku denně 1 denně. Dávka může být zvýšena v závislosti na klinickém účinku. Udržovací dávka - 20 nebo 40 mg denně, obvykle podávaná v jedné nebo dvou dávkách. Dávka se mění v intervalech čtyř týdnů. Ve většině případů je možné dosáhnout adekvátní kontroly krevního tlaku během dlouhodobé léčby aplikací přípravku Akkupro 1 denně. Maximální přípustná denní dávka je 80 mg.
Pacienti, kteří i nadále užívají diuretika, nejprve předepsali 5 mg léku, po které se dávka zvyšuje, dokud se nedosáhne optimálního účinku.
Použití přípravku Akkupro u pacientů s chronickým srdečním selháním je indikováno jako součást kombinované léčby s diuretiky a / nebo srdečními glykosidy. V tomto případě je počáteční dávka 5 mg jednou nebo dvakrát denně. Pokud je snášenlivost léku dobrá, může být dávka zvýšena na 10-40 mg denně ve 2 stejných dávkách.
Doporučuje se zahájit léčbu přípravkem Akkupro u pacientů trpících renální dysfunkcí jednou denně 5 mg léku. Příští den, pokud je tolerance počáteční dávky dobrá, můžete předepsat dvě dávky denně. Při absenci poškození funkce ledvin nebo hypotenze může být dávka zvýšena v týdenních intervalech.
U starších pacientů je doporučená počáteční dávka 10 mg jednou denně. Následně se může zvýšit, aby se dosáhlo optimálního terapeutického účinku.
Nežádoucí účinky Akkupro
Podle pokynů Akkupro, když je aplikován, jsou nežádoucí jevy obvykle mírné a přechodné. Nejčastější jsou závratě, únava, kašel, bolest hlavy, rýma, myalgie, nevolnost a zvracení. Kašel je obvykle perzistentní, neproduktivní. Po ukončení terapie projde.
Všechny ostatní nežádoucí účinky byly pozorovány u 0,5-1% pacientů:
- Anafylaktické reakce;
- Hemolytická anémie;
- Trombocytopenie;
- Oslabení vidění;
- Zvýšená vzrušivost;
- Deprese;
- Suché hrdlo nebo ústa;
- Pankreatitida;
- Plynatost;
- Tachykardie;
- Angina pectoris;
- Posturální hypotenze;
- Zvýšené pocení;
- Alopecie;
- Fotosenzitivita;
- Hyperkalemie;
- Artralgie.
Ve vzácných případech byl při užívání přípravku Akkupro pozorován angioedém.
Zvláštní instrukce
Je třeba poznamenat, že při léčbě inhibitory ACE je možný angioedém (0,1% případů). Pokud se objeví angioneurotický edém jazyka, obličeje nebo epiglottidy, měli byste okamžitě přestat léčbu přípravku Akkupro. Pacient by měl dostat vhodnou léčbu a měl by být monitorován, dokud se úleva neuvolní. Edém rtů a obličeje ve většině případů prochází bez zvláštní léčby, ale antihistaminika může být použita ke snížení příznaků. Laryngální edém může být fatální. Pokud existuje riziko obstrukce dýchacích cest, je nutná nouzová léčba včetně podávání adrenalinu a dalších opatření.
V případě léčby léky se může objevit angioedém střev, který se projevuje bolesti břicha bez nevolnosti a zvracení. Příznaky zcela zmizely po přerušení podávání inhibitorů ACE.
Pacienti, kteří dostávají inhibitory ACE během terapie otravy přípravkem Hymenophera, mohou vyvinout život ohrožující anafylaktické reakce. U pacientů užívajících diuretika může jmenování přípravku Akkupro způsobit vznik symptomatické arteriální hypotenze. Pokud pacient potřebuje diuretickou terapii, měl by být přerušen 2-3 dny před začátkem Akkupra.
U pacientů s hypertenzí, kteří trpí jednostrannou nebo bilaterální stenózou renální tepny, může léčba přípravkem Akkupro vést k nárůstu sérového kreatininu a močovinového dusíku v krvi. Tyto změny zmizí po stažení léku. V tomto případě by měla být funkce ledvin sledována během prvních několika týdnů léčby.
Analogy Akkupra
Analogy drogy jsou drogy Akurenal a Quinafar.
Podmínky ukládání
Podle pokynů společnosti Akkupro by měla být droga mimo dosah dětí. Skladovací teplota - nejvýše 25 ° С. Trvanlivost léku je 3 roky.