Aertal

Aertal je nesteroidní protizánětlivý prostředek.

Forma uvolnění a složení

Dostupné léčivo ve formě tablet na perorální podání, prášek pro suspenzi pro orální podání a 1,5% krém pro vnější použití.

Každá tableta přípravku Aertal obsahuje:

• 100 mg aceklofenaku;
• Pomocné látky: glyceryl distearát, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelózy;
• Sepifilm 752 je bílý, obsahující oxid titaničitý, mikrokrystalickou celulózu, hypromelózu a makrogol stearát (kompozice filmového povlaku).

Realizované tablety o 10 ks. v blistrech balených v krabicích 1, 2, 3, 4, 6 nebo 9 ks.

Jeden balení přípravku Aertal obsahuje:

• 100 mg aceklofenaku;
• Pomocné látky: hypromelóza, sacharinát sodný, oxid titaničitý, aspartam, sorbitol, koloidní oxid křemičitý, karamel, mléčné a krémové příchutě.

Prodáno prášek 3 g v pytlích balených v 20 ks. v lepenkových obalech.

V 1 g krému Aertal obsahuje:

• 15 mg aceklofenaku;
• Pomocné látky: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kapalný parafin, emulzní vosk a voda.

Realizovaný krém v hliníkových trubkách o hmotnosti 60 g.

Indikace pro použití

Podle údajů uvedených v pokynech pro přípravek Aertal, ve formě tablet, je tento lék předepisován:

• Pro zmírnění zánětu a eliminaci bolesti při revmatických lézích měkkých tkání, scapulohumerální periarthritidy, lumbago a bolesti zubů;
• Pro symptomatickou léčbu ankylozující spondylitidy, revmatoidní artritidy a osteoartritidy.

Ve formě roztoku připraveného z prášku je použití přípravku Aertal vhodné při zánětlivých onemocněních pohybového aparátu, včetně ankylózní spondylartrózy, osteoartrózy, stejně jako u mladistvých, psoriatických, dnavých a revmatoidních artritid.

Vzduchová krém je podle pokynů určena k odstranění bolesti a léčbě zánětu způsobeného poraněním pohybového aparátu, zejména pro:

• Vyvrtání;
• Dislokace;
• Bruises;
• Zakřivený;
• Periarthritis;
• Myozitida;
• Tendonitida;
• Tendosinovity;
• Lumbago.

Kontraindikace

Podle anotace k léku je užívání aeratoru uvnitř kontraindikováno:

• Při erozních a vředových lézích gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
• S gastrointestinálním krvácením nebo podezřením na to;
• Během zotavení po operaci bypassu koronární arterie;
• Pacienti s anamnézou kopřivky, bronchospasmu nebo rinitidy, kteří se objevili po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiné NSAID;
• V případě závažného selhání jater / ledvin nebo přítomnosti aktivní jaterní / ledvinové choroby;
• Pro porušení krve a koagulace;
• Pacienti s hyperkalemií;
• Těhotné ženy;
• Děti a mládež do 18 let;
• Během laktace;
• Všichni pacienti s přecitlivělostí na aceklofenak nebo jakoukoli pomocnou složku léku.

Přípravek Aertal je předepsán ve formě tablet a prášku, avšak se zvláštní péčí a pod neustálým dohledem lékaře kuřákům a starým lidem, stejně jako pacientům s:

• Bronchiální astma;
• Onemocnění periferních arterií;
• Koronární onemocnění srdce;
• Hypertenze;
• Snížení objemu cirkulující krve, včetně rozsáhlého chirurgického zákroku;
• Onemocnění trávicího traktu, historie ledvin a / nebo jater;
• Chronické selhání srdce, jater nebo ledvin;
• Ukazuje anamnézu ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu;
• Hyperlipidemie nebo dyslipidemie;
• Cerebrovaskulární choroby;
• Přítomnost infekce Helicobacter pylori;
• Diabetes;
• Těžké somatické nemoci;
• Zneužívání alkoholu;
• Dlouhodobé užívání NSAID.

Dávkování a podávání

Orálně se přípravek Aertal podává v 1 tabletu nebo 1 balení, rozpustí se ve 40-60 ml vody bezprostředně před použitím, dvakrát denně, ráno a večer.

Cream Aertal třecí pohyby aplikované na postiženou oblast třikrát denně. Výše prostředků závisí na oblasti navrhované léze. 1,5-2 g (velikost hrachu) stačí na zpracování 5-7 m2. povrch.

Nežádoucí účinky

Perorální podání Aertalu může způsobit nežádoucí účinky jako:

• Nevolnost, bolest v oblasti epigastrie, průjem, zvracení, plynatost, dyspepsie, střevní kolika, zácpa, anorexie, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, ve vzácných případech - stomatitida, pankreatitida, perforace a krvácení z gastrointestinálního traktu, hepatitida;
• Bolesti hlavy, vzrušení, poruchy spánku, závratě, extrémně vzácné - tinnitus, podrážděnost, dezorientace, třes, úzkost, parestézie, závratě, deprese, aseptická meningitida, stejně jako poruchy citlivosti, sluchu, zraku,
• Periferní edém, ve vzácných případech - intersticiální nefritida, proteinurie, hematurie, nefrotický syndrom, akutní renální selhání;
• Ve vzácných případech - ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze, tachykardie, městnavé srdeční selhání;
• Leukopenie, v jednotlivých případech - hemolytická anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, aplastická anémie.

Také Aertal, hodnocení, mohou způsobit alergické reakce, které zjevně kožní vyrážka a svědění, vzácně - kopřivka, bronchospasmus a systémové anafylaktické reakce, vzácně - pneumonitida, vaskulitida, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, erytrodermií, anafylaktického šoku, Stevens-Johnsonův syndrom .

Analogy

Strukturní analogou Aertalu je Asinak.

Podmínky ukládání

Aertal je lék na předpis. Měl by být skladován na suchém místě při teplotách do 25 ° C. Doba použitelnosti tablet a prášku - 4 roky, smetana - 3 roky.