Aertal je nesteroidní protizánětlivý prostředek.
Forma uvolnění a složení
Dostupné léčivo ve formě tablet na perorální podání, prášek pro suspenzi pro orální podání a 1,5% krém pro vnější použití.
Každá tableta přípravku Aertal obsahuje:
- 100 mg aceklofenaku;
- Pomocné látky: glyceryl distearát, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelózy;
- Sepifilm 752 je bílý, obsahující oxid titaničitý, mikrokrystalickou celulózu, hypromelózu a makrogol stearát (kompozice filmového povlaku).
Realizované tablety o 10 ks. v blistrech balených v krabicích 1, 2, 3, 4, 6 nebo 9 ks.
Jeden balení přípravku Aertal obsahuje:
- 100 mg aceklofenaku;
- Pomocné látky: hypromelóza, sacharinát sodný, oxid titaničitý, aspartam, sorbitol, koloidní oxid křemičitý, karamel, mléčné a krémové příchutě.
Prodáno prášek 3 g v pytlích balených v 20 ks. v lepenkových obalech.
V 1 g krému Aertal obsahuje:
- 15 mg aceklofenaku;
- Pomocné látky: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kapalný parafin, emulzní vosk a voda.
Realizovaný krém v hliníkových trubkách o hmotnosti 60 g.
Indikace pro použití
Podle údajů uvedených v pokynech pro přípravek Aertal, ve formě tablet, je tento lék předepisován:
- Pro zmírnění zánětu a eliminaci bolesti při revmatických lézích měkkých tkání, scapulohumerální periarthritidy, lumbago a bolesti zubů;
- Pro symptomatickou léčbu ankylozující spondylitidy, revmatoidní artritidy a osteoartritidy.
Ve formě roztoku připraveného z prášku je použití přípravku Aertal vhodné při zánětlivých onemocněních pohybového aparátu, včetně ankylózní spondylartrózy, osteoartrózy, stejně jako u mladistvých, psoriatických, dnavých a revmatoidních artritid.
Vzduchová krém je podle pokynů určena k odstranění bolesti a léčbě zánětu způsobeného poraněním pohybového aparátu, zejména pro:
- Vyvrtání;
- Dislokace;
- Bruises;
- Zakřivený;
- Periarthritis;
- Myozitida;
- Tendonitida;
- Tendosinovity;
- Lumbago.
Kontraindikace
Podle anotace k léku je užívání aeratoru uvnitř kontraindikováno:
- Při erozních a vředových lézích gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
- S gastrointestinálním krvácením nebo podezřením na to;
- Během zotavení po operaci bypassu koronární arterie;
- Pacienti s anamnézou kopřivky, bronchospasmu nebo rinitidy, kteří se objevili po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiné NSAID;
- V případě závažného selhání jater / ledvin nebo přítomnosti aktivní jaterní / ledvinové choroby;
- Pro porušení krve a koagulace;
- Pacienti s hyperkalemií;
- Těhotné ženy;
- Děti a mládež do 18 let;
- Během laktace;
- Všichni pacienti s přecitlivělostí na aceklofenak nebo jakoukoli pomocnou složku léku.
Přípravek Aertal je předepsán ve formě tablet a prášku, avšak se zvláštní péčí a pod neustálým dohledem lékaře kuřákům a starým lidem, stejně jako pacientům s:
- Bronchiální astma;
- Onemocnění periferních arterií;
- Koronární onemocnění srdce;
- Hypertenze;
- Snížení objemu cirkulující krve, včetně rozsáhlého chirurgického zákroku;
- Onemocnění trávicího traktu, historie ledvin a / nebo jater;
- Chronické selhání srdce, jater nebo ledvin;
- Ukazuje anamnézu ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu;
- Hyperlipidemie nebo dyslipidemie;
- Cerebrovaskulární choroby;
- Přítomnost infekce Helicobacter pylori;
- Diabetes;
- Těžké somatické nemoci;
- Zneužívání alkoholu;
- Dlouhodobé užívání NSAID.
Dávkování a podávání
Orálně se přípravek Aertal podává v 1 tabletu nebo 1 balení, rozpustí se ve 40-60 ml vody bezprostředně před použitím, dvakrát denně, ráno a večer.
Cream Aertal třecí pohyby aplikované na postiženou oblast třikrát denně. Výše prostředků závisí na oblasti navrhované léze. 1,5-2 g (velikost hrachu) stačí na zpracování 5-7 m2. povrch.
Nežádoucí účinky
Perorální podání Aertalu může způsobit nežádoucí účinky jako:
- Nevolnost, bolest v oblasti epigastrie, průjem, zvracení, plynatost, dyspepsie, střevní kolika, zácpa, anorexie, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, ve vzácných případech - stomatitida, pankreatitida, perforace a krvácení z gastrointestinálního traktu, hepatitida;
- Bolesti hlavy, vzrušení, poruchy spánku, závratě, extrémně vzácné - tinnitus, podrážděnost, dezorientace, třes, úzkost, parestézie, závratě, deprese, aseptická meningitida, stejně jako poruchy citlivosti, sluchu, zraku,
- Periferní edém, ve vzácných případech - intersticiální nefritida, proteinurie, hematurie, nefrotický syndrom, akutní renální selhání;
- Ve vzácných případech - ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze, tachykardie, městnavé srdeční selhání;
- Leukopenie, v jednotlivých případech - hemolytická anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, aplastická anémie.
Také Aertal, hodnocení, mohou způsobit alergické reakce, které zjevně kožní vyrážka a svědění, vzácně - kopřivka, bronchospasmus a systémové anafylaktické reakce, vzácně - pneumonitida, vaskulitida, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, erytrodermií, anafylaktického šoku, Stevens-Johnsonův syndrom .
Analogy
Strukturní analogou Aertalu je Asinak.
Podmínky ukládání
Aertal je lék na předpis. Měl by být skladován na suchém místě při teplotách do 25 ° C. Doba použitelnosti tablet a prášku - 4 roky, smetana - 3 roky.