Agapurin

Agapurin je angioprotektivní léčivo, které zlepšuje mikrocirkulaci.

Forma uvolnění a složení

K dispozici Agapurin ve formě:

• Tablety a tablety s prodlouženým účinkem, z nichž každá obsahuje 100, 400 nebo 600 mg pentoxifylinu a takové pomocné látky, jako je monohydrát laktózy, mastek, bezvodý koloidní křemík, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý;
• Injekční roztok, v jednom ml obsahuje 20 mg pentoxifylinu (v jedné ampuli - 100 mg), stejně jako injekční vodu a chlorid sodný jako pomocné látky.

Indikace pro použití Agapurina

Oficiální pokyny pro přípravek Agapurin naznačují, že tento lék je určen k léčbě:

• Poruchy periferního oběhu, včetně zánětlivé endarteritidy a přerušované klaudikace způsobené diabetickou angiopatií nebo aterosklerózou;
• Porušení tkáňového trofismu (s omrzlinou, gangrénou, trofickými vředy, křečovými žilkami, post-trombotickým syndromem);
• Angioneuropatie;
• Akutní a chronické poruchy cerebrální cirkulace ischemického původu;
• Cerebrální ateroskleróza, projevující se poruchou paměti, bolestem hlavy, závratě, poruchou spánku;
• Cirkulační poruchy v očních cévách (při akutním nebo chronickém selhání oběhu v choroidu a sítnici);
• Stavy po ischemické nebo hemoragické mrtvici;
• Porušení funkce středního ucha cévního původu, doprovázené ztrátou sluchu;
• Dyscirkulační encefalopatie;
• Státy po infarktu myokardu;
• Virové neuroinfekce (s cílem zabránit poruchám mikrocirkulace);
• Koronární onemocnění srdce;
• Otoskleróza;
• Bronchiální astma a chronická obstrukční plicní nemoc;
• Organická impotence vaskulárního původu.

Kontraindikace

Jak je uvedeno v pokynech pro přípravek Agapurin, tento lék by neměl být používán:

• Za přítomnosti přecitlivělosti na pentoxifyllin se může vyskytnout jakákoliv pomocná složka léčiva nebo jiných derivátů xanthinu;
• Pacienti s akutním infarktem myokardu;
• S masivním krvácením;
• Pacienti s hemoragickou mrtvicí;
• Se sítnicovým krvácením;
• Těhotné ženy;
• Během laktace.

Intravenózní podání roztoku Agapurin je s výjimkou popsaných případů kontraindikován při těžké ateroskleróze mozkových nebo koronárních artérií, arytmií, nekontrolované arteriální hypotenze.

Agapurin je možné používat, ale s velkou péčí a pod neustálým lékařským dohledem:

• Při chronickém srdečním selhání;
• Lidé s labilním krevním tlakem (nebo spíše s tendencí k arteriální hypotenzi);
• Pacienti s žaludečním vředem nebo 12 dvanáctníkovými vředy (pro tabletovou formu léku);
• Při selhání jater / ledvin;
• Pacienti, kteří nedávno podstoupili operaci;
• Děti a dospívající mladší 18 let (kvůli nedostatku dostatečných údajů o účinnosti a bezpečnosti).

Dávkování a aplikace přípravku Agapurina

Tablety přípravku Agapurin se užívají perorálně po jídle, nejlépe ve stejnou dobu. Počáteční dávka je obvykle 200 mg třikrát denně. Pacienti s dlouhodobou léčbou, stejně jako pacienti s těžkou hypotenzí nebo příznaky podráždění gastrointestinálního traktu nebo centrálního nervového systému, snižují dávku na 100 mg třikrát denně. Maximální přípustná denní dávka je 1200 mg.

Tablety s prodlouženým účinkem jsou předepsány pro 1 ks. dvakrát nebo třikrát denně.

Roztok Agapurin lze podávat intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně. Postup se provádí nezbytně v poloze pacienta, který leží.

Intravenózně se lék obvykle podává v množství 100 mg (což odpovídá 1 ampulce), rozpuštěno v 250 až 500 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného po kapkách 1,5 až 3 hodin. S dobrou snášenlivostí přípravku Agapurin lze dávku zdvojnásobit maximálně 300 mg.

První den se podává intraarteriálně 100 mg přípravku Agapurin, který se rozpustí ve 20 až 50 ml roztoku chloridu sodného a poté v množství 200 až 300 mg, zředěným 30 až 50 ml rozpouštědla. Délka injekce je 10 minut. Pacienti s těžkou aterosklerózou mozkových cév mají zakázán vstup do roztoku do karotidové arterie.

Intramuskulární agapurin se podává 100 mg jednou nebo dvakrát denně.

Úprava dávkování na dolní straně (přibližně 30-50%) je zapotřebí u lidí s nedostatečnou funkcí ledvin (s hodnotou CC větší než 400 mmol / l).

Nežádoucí účinky přípravku Agapurin

Podle recenzí na pozadí užívání přípravku Agapurin je vývoj takových negativních reakcí na straně těla, jako jsou:

• Poruchy spánku, závratě nebo bolesti hlavy, úzkost;
• Hyperémie kůže, otoky, propláchnutí kůže na horní části hrudníku, zvýšená křehkost nehtů;
• Snížení krevního tlaku, kardialgie, arytmie, tachykardie, zřídka - zhoršení příznaků anginy pectoris;
• Pocit těžkosti v žaludku, nevolnost, intestinální atonie, zvracení, ztráta chuti k jídlu, krvácení ze střev nebo sliznic žaludku, exacerbace cholecystitidy;
• Zrakové postižení, vzhled mrtvých míst v zorném poli;
• Trombocytopenie, hypofibrinogenemie, pancytopenie, leukopenie, krvácení z kožních cév.

Také přípravek Agapurin může podle recenzí způsobit alergické reakce, které se projevují zarudnutím kůže, svěděním, kopřivkou, edémem, anafylaktickým šokem.

Analogy z Agapuriny

Podle příslušnosti k téže farmakologické skupině a podobnosti mechanismů účinku jsou analogy Agapurinu: Arbiflex, Vazonit, Kinetal-400, Acepentate, Dartelin, Pentohexal, Pentamon, Mellinorm, Pentlin, Pentox-400, Pentoxifillin, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, 400 Trental, Hinothal, Flexital.

Podmínky ukládání

Doporučuje se uchovávat přípravek Agapurin v suchu, chráněném před přímým slunečním světlem a na chladném místě při teplotě: 15-25 ° C - ve formě tablet, 10-25 ° C - ve formě roztoku.

Doba použitelnosti tablet Agapurin - 5 let, řešení - 3 roky.