Agapurin je angioprotektivní léčivo, které zlepšuje mikrocirkulaci.
Forma uvolnění a složení
K dispozici Agapurin ve formě:
- Tablety a tablety s prodlouženým účinkem, z nichž každá obsahuje 100, 400 nebo 600 mg pentoxifylinu a takové pomocné látky, jako je monohydrát laktózy, mastek, bezvodý koloidní křemík, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý;
- Injekční roztok, v jednom ml obsahuje 20 mg pentoxifylinu (v jedné ampuli - 100 mg), stejně jako injekční vodu a chlorid sodný jako pomocné látky.
Indikace pro použití Agapurina
Oficiální pokyny pro přípravek Agapurin naznačují, že tento lék je určen k léčbě:
- Poruchy periferního oběhu, včetně zánětlivé endarteritidy a přerušované klaudikace způsobené diabetickou angiopatií nebo aterosklerózou;
- Porušení tkáňového trofismu (s omrzlinou, gangrénou, trofickými vředy, křečovými žilkami, post-trombotickým syndromem);
- Angioneuropatie;
- Akutní a chronické poruchy cerebrální cirkulace ischemického původu;
- Cerebrální ateroskleróza, projevující se poruchou paměti, bolestem hlavy, závratě, poruchou spánku;
- Cirkulační poruchy v očních cévách (při akutním nebo chronickém selhání oběhu v choroidu a sítnici);
- Stavy po ischemické nebo hemoragické mrtvici;
- Porušení funkce středního ucha cévního původu, doprovázené ztrátou sluchu;
- Dyscirkulační encefalopatie;
- Státy po infarktu myokardu;
- Virové neuroinfekce (s cílem zabránit poruchám mikrocirkulace);
- Koronární onemocnění srdce;
- Otoskleróza;
- Bronchiální astma a chronická obstrukční plicní nemoc;
- Organická impotence vaskulárního původu.
Kontraindikace
Jak je uvedeno v pokynech pro přípravek Agapurin, tento lék by neměl být používán:
- Za přítomnosti přecitlivělosti na pentoxifyllin se může vyskytnout jakákoliv pomocná složka léčiva nebo jiných derivátů xanthinu;
- Pacienti s akutním infarktem myokardu;
- S masivním krvácením;
- Pacienti s hemoragickou mrtvicí;
- Se sítnicovým krvácením;
- Těhotné ženy;
- Během laktace.
Intravenózní podání roztoku Agapurin je s výjimkou popsaných případů kontraindikován při těžké ateroskleróze mozkových nebo koronárních artérií, arytmií, nekontrolované arteriální hypotenze.
Agapurin je možné používat, ale s velkou péčí a pod neustálým lékařským dohledem:
- Při chronickém srdečním selhání;
- Lidé s labilním krevním tlakem (nebo spíše s tendencí k arteriální hypotenzi);
- Pacienti s žaludečním vředem nebo 12 dvanáctníkovými vředy (pro tabletovou formu léku);
- Při selhání jater / ledvin;
- Pacienti, kteří nedávno podstoupili operaci;
- Děti a dospívající mladší 18 let (kvůli nedostatku dostatečných údajů o účinnosti a bezpečnosti).
Dávkování a aplikace přípravku Agapurina
Tablety přípravku Agapurin se užívají perorálně po jídle, nejlépe ve stejnou dobu. Počáteční dávka je obvykle 200 mg třikrát denně. Pacienti s dlouhodobou léčbou, stejně jako pacienti s těžkou hypotenzí nebo příznaky podráždění gastrointestinálního traktu nebo centrálního nervového systému, snižují dávku na 100 mg třikrát denně. Maximální přípustná denní dávka je 1200 mg.
Tablety s prodlouženým účinkem jsou předepsány pro 1 ks. dvakrát nebo třikrát denně.
Roztok Agapurin lze podávat intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně. Postup se provádí nezbytně v poloze pacienta, který leží.
Intravenózně se lék obvykle podává v množství 100 mg (což odpovídá 1 ampulce), rozpuštěno v 250 až 500 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného po kapkách 1,5 až 3 hodin. S dobrou snášenlivostí přípravku Agapurin lze dávku zdvojnásobit maximálně 300 mg.
První den se podává intraarteriálně 100 mg přípravku Agapurin, který se rozpustí ve 20 až 50 ml roztoku chloridu sodného a poté v množství 200 až 300 mg, zředěným 30 až 50 ml rozpouštědla. Délka injekce je 10 minut. Pacienti s těžkou aterosklerózou mozkových cév mají zakázán vstup do roztoku do karotidové arterie.
Intramuskulární agapurin se podává 100 mg jednou nebo dvakrát denně.
Úprava dávkování na dolní straně (přibližně 30-50%) je zapotřebí u lidí s nedostatečnou funkcí ledvin (s hodnotou CC větší než 400 mmol / l).
Nežádoucí účinky přípravku Agapurin
Podle recenzí na pozadí užívání přípravku Agapurin je vývoj takových negativních reakcí na straně těla, jako jsou:
- Poruchy spánku, závratě nebo bolesti hlavy, úzkost;
- Hyperémie kůže, otoky, propláchnutí kůže na horní části hrudníku, zvýšená křehkost nehtů;
- Snížení krevního tlaku, kardialgie, arytmie, tachykardie, zřídka - zhoršení příznaků anginy pectoris;
- Pocit těžkosti v žaludku, nevolnost, intestinální atonie, zvracení, ztráta chuti k jídlu, krvácení ze střev nebo sliznic žaludku, exacerbace cholecystitidy;
- Zrakové postižení, vzhled mrtvých míst v zorném poli;
- Trombocytopenie, hypofibrinogenemie, pancytopenie, leukopenie, krvácení z kožních cév.
Také přípravek Agapurin může podle recenzí způsobit alergické reakce, které se projevují zarudnutím kůže, svěděním, kopřivkou, edémem, anafylaktickým šokem.
Analogy z Agapuriny
Podle příslušnosti k téže farmakologické skupině a podobnosti mechanismů účinku jsou analogy Agapurinu: Arbiflex, Vazonit, Kinetal-400, Acepentate, Dartelin, Pentohexal, Pentamon, Mellinorm, Pentlin, Pentox-400, Pentoxifillin, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, Pentoxal, 400 Trental, Hinothal, Flexital.
Podmínky ukládání
Doporučuje se uchovávat přípravek Agapurin v suchu, chráněném před přímým slunečním světlem a na chladném místě při teplotě: 15-25 ° C - ve formě tablet, 10-25 ° C - ve formě roztoku.
Doba použitelnosti tablet Agapurin - 5 let, řešení - 3 roky.