Adepress je lék užívaný v různých typech emočních poruch.
Forma uvolnění a složení
Vytvořte tablety Adepress obsahující 20 mg paroxetinu. Pomocnými složkami léčiva jsou: fosforečnan vápenatý, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.
10 tablet v blistrech.
Indikace k použití Adepressa
Podle pokynů je přípravek Adepress indikován pro:
- Všechny typy depresivních poruch, včetně těžké endogenní deprese a úzkostné deprese;
- Panická porucha včetně doprovázené agorafobie;
- Obsedantně kompulzivní porucha;
- Generalizovaná úzkostná porucha;
- Sociální úzkostná porucha (sociální fobie);
- Posttraumatické stresové poruchy.
Kontraindikace
Podle pokynů by přípravek Adepress neměl být užíván v následujících případech:
- Doba těhotenství a kojení;
- Přecitlivělost na aktivní nebo pomocné složky;
- Nestabilní epilepsie;
- V kombinaci s MAO inhibitory a po dobu dvou týdnů po jejich zrušení;
Použití přípravku Adepress by mělo být prováděno s opatrností, pokud:
- Selhání jater nebo ledvin;
- Hyperplazie prostaty;
- Glaukom s uzavíracím úhlem;
- Epilepsie;
- Srdeční patologie;
- Mánie, konvulzivní stavy.
Měli byste také být opatrní při užívání přípravku Adepress v kombinaci s terapií elektropulsem, léky zvyšujícími pravděpodobnost krvácení a starších pacientů.
Dávkování a podání Adepressa
Tablety Adepress jsou určeny pro vnitřní použití. Vezměte si lék jednou denně ráno během jídla.
Dávka přípravku Adepress je stanovena lékařem individuálně během prvních týdnů po zahájení léčby a může být následně upravena. Účinek užívání přípravku Adepress se postupně rozvíjí.
Doporučené dávkování tablet je 20 mg denně. V případě nutnosti může být dávka zvýšena o 10 mg každý týden, dokud se nedosáhne požadovaného terapeutického účinku. Mělo by však zajistit, aby denní dávka přípravku Adepress nepřesáhla 50 mg.
V obsesivně-kompulzivních poruchách je pacientovi předepsána počáteční dávka 20 mg Adepressu s postupným zvýšením na 40 mg denně.
Při panických poruchách je počáteční dávka léku 10 mg denně za účelem snížení rizika exacerbace příznaků paniky. Postupně zvyšujte dávku na 40 mg denně.
U sociálních fóbií je počáteční dávka přípravku Adepress 20 mg. Není-li terapeutický účinek léčiva pozorován při této dávce po dobu dvou týdnů, může se postupně zvyšovat na 50 mg denně.
Při posttraumatické stresové poruše, generalizované úzkostné poruchy je počáteční a terapeutická dávka léku 20 mg denně.
Za přítomnosti jaterní nebo renální insuficience by dávka léku neměla překročit 20 mg denně a u starších pacientů by měla být 40 mg denně.
Aby se zabránilo opakování, udržovací léčba by měla být prováděna po dobu 4-6 měsíců. Nedoporučuje se prudké ukončení užívání přípravku Adepress.
Nežádoucí účinky Adepressa
Podle pokynů může Adepress způsobit následující nežádoucí účinky:
- Nervový systém: nespavost nebo ospalost, závratě, asténie, třes, halucinace, zmatenost, parestézie, extrapyramidové poruchy, křeče, panické poruchy;
- Muskuloskeletární systém: artralgie, myoklonie, myalgie, myasthenie;
- Body záření: mydriáza, zrakové poruchy;
- Močový systém: časté močení nebo zadržování moči;
- Trávicí systém: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, průjem nebo zácpa, hepatitida;
- Reprodukční systém: poruchy libida, poruchy ejakulace, anorgasmie, galaktorea;
- Kardiovaskulární systém: ortostatická hypotenze;
- Alergie: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, ekchimatóza;
- Jiné: hyponatrémie, zvýšené pocení, poškozená sekrece antidiuretického hormonu.
Zvláštní instrukce
Přípravek Adepress by měl být předepsán s opatrností pacientům v kombinaci s neuroleptiky, protože se zvyšuje riziko vzniku maligního neuroleptického syndromu.
U některých pacientů je nutné upravit dávkování v kombinaci s inzulinem nebo perorálními hypoglykemickými léky.
U prvních příznaků mánie, záchvatů by mělo být přerušení užívání přípravku Adepress ukončeno.
První týdny po zahájení léčby pacientkou s Adepressem je nutný pečlivý lékařský dohled, protože pravděpodobnost pokusů o sebevraždu není vyloučena.
Během léčby je zakázáno užívat nápoje obsahující alkohol, protože se zvyšuje jeho toxický účinek.
Děti Adepress nebyly předepsány kvůli nedostatku klinických studií pro tuto věkovou skupinu.
Navzdory skutečnosti, že použití přípravku Adepress nezhoršuje psychomotorické a kognitivní reakce, doporučuje se zdržet se řízení vozidla nebo kontroly potenciálně nebezpečných mechanismů po dobu léčby. Pokud je to potřeba, pak buďte velmi opatrní.
V kombinaci s léky, které inhibují jaterní enzymy, může být nezbytné snížit dávkování přípravku Adepress.
Analogy Adepressu
Po dohodě s lékařem může být přípravek Adepress nahrazen následujícími léčivy: Rexetin, Paroxetin, Aktaparoxetin, Cyrestill, Paxil.
Podmínky ukládání
Podle pokynů se společnost Adepress odvolává na seznam léků vydávaných z lékáren na předpis.
Doporučuje se, aby byl přípravek uchováván mimo dosah dětí na tmavém a suchém místě po dobu nejvýše dvou let od data vydání.