Acesol

Acesol je kombinovaná sůl určená pro normalizaci rovnováhy vody a elektrolytů během dehydratace a intoxikace těla.

Forma uvolnění a složení

Vytvořte roztok pro infuze Aceol. 1 l léku obsahuje následující účinné složky:

• 2 g trihydrátu octanu sodného;
• 5 g chloridu sodného;
• 1 g chloridu draselného.

Ve láhvích pro krev a náhražky krve ve 200 nebo 400 ml.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se uvádí na displeji:

• Intoxikace těla, včetně otrava jídlem, úplavice, cholery El Tor;
• Dehydratace.

Kontraindikace

Podle instrukcí není přípravek Acesol předepsán pro následující podmínky těla:

• Alkalóza;
• Zvýšený obsah draslíku;
• Chronické selhání ledvin;
• Přecitlivělost na aktivní složky léčiva;
• Přítomnost kontraindikací pro zavedení velkého množství tekutin do těla.

Dávkování a podávání

Acesol se podává intravenózně v proudu nebo kapání. Zavedením léčiv by měly být sledovány laboratorní parametry.

Zpravidla se během první hodiny vstřikuje roztok v trysce v dávce určené na základě tělesné hmotnosti pacienta (7-10%). Po této léčbě pokračuje kvapkatým intravenózním podáním léčiva po dobu 1-2 dnů. Míra injekce je 40-120 kapek za minutu.

Před zavedením roztoku je třeba zahřát na optimální teplotu pro ošetření - 36-38 ° C.

Objem vstřikovaného roztoku se stanoví na základě ztrátového objemu tekutiny pacienta spolu s výkaly, zvracením, močí a potu.

Váha kapaliny ztracené v důsledku intoxikace nebo dehydratace a vstřikovaného roztoku musí být nastavena každých 6 hodin.

Nežádoucí účinky

V závislosti na laboratorních parametrech pacienta a průběhu onemocnění může použití Acesolu způsobit následující nežádoucí účinky:

• Tachykardie;
• Chvění;
• Edém;
• Zvýšené hladiny draslíku v krvi.

Pokud během léčby má pacient hyperkalémii, doporučuje se roztok Aceolu nahradit roztokem Disol, dokud není úplně obnovena rovnováha elektrolytu.

Zvláštní instrukce

Používání přípravku Acesol by mělo být prováděno pod kontrolou hladiny elektrolytů a hematokritu v krvi.

Povoleno zmrazení léku, ale pouze v případě integrity balení.

Použití drogy během těhotenství a kojení je povoleno, ale pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro zdraví plodu nebo dítěte. Klinické studie o použití Acesolu během těhotenství nebyly provedeny.

Neexistují žádné údaje o významných lékových interakcích přípravku Acesol. Otázku společného užívání drogy s jinými léky rozhoduje individuálně ošetřující lékař.

Analogy

Strukturním analogem Acesolu je infuzní roztok Chlosol.

Pokud má pacient přecitlivělost na Acesol nebo jeho strukturní analogy, může lékař předepisovat léky, které mají podobný terapeutický účinek:

• Mafusol;
• Lactasol;
• Quintasol;
• Roztok Hartman;
• Plasma-Lit 148;
• Yonosteril;
• Addamel H;
• Disol;
• Reamberin;
• Ringerův acetát;
• Ringerův laktát;
• Trometamol N;
• Normofundin G-5;
• Sterofundin G-5.

Podmínky ukládání

Podle instrukcí musí být přípravek Acesol uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba trvanlivosti léku je 2 roky.